Posologia (resumo)
Adultos
Dose inicial de 20 mg por quilo de peso corpóreo, uma vez ao dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes de comer). A dose diária máxima recomendada é de 40 mg por quilo de peso corpóreo. Dissolver em água ou suco de laranja ou maçã (100-200 mL) e beber imediatamente.
Idosos (65 anos ou mais)
Dose inicial de 20 mg por quilo de peso corpóreo, uma vez ao dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes de comer). A dose diária máxima recomendada é de 40 mg por quilo de peso corpóreo. Dissolver em água ou suco de laranja ou maçã (100-200 mL) e beber imediatamente.
Crianças e adolescentes (2 a 17 anos)
Dose inicial de 20 mg por quilo de peso corpóreo, uma vez ao dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes de comer). A dose diária máxima recomendada é de 40 mg por quilo de peso corpóreo. Dissolver em água ou suco de laranja ou maçã (100-200 mL) e beber imediatamente. O médico deverá ajustar a dose de acordo com o crescimento do paciente.
Geral (dose inicial padrão)
Dose inicial de 20 mg/kg de peso corpóreo, uma vez por dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes da refeição).
Pacientes recebendo > 14 mL/kg/mês de hemácias (ou objetivo de reduzir sobrecarga de ferro)
Dose inicial de 30 mg/kg de peso corpóreo, uma vez por dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes da refeição).
Pacientes recebendo < 7 mL/kg/mês de hemácias (ou objetivo de manutenção do nível de ferro)
Dose inicial de 10 mg/kg de peso corpóreo, uma vez por dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes da refeição).
Pacientes em transição de tratamento com desferroxamina
Dose inicial equivalente numericamente à metade da dose de desferroxamina administrada, uma vez por dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes da refeição).
Pacientes com insuficiência hepática moderada (Child-Pugh B)
Dose inicial reduzida em aproximadamente 50% em relação à dose padrão, uma vez por dia, com estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes da refeição).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DESAIRON® deferasirox EMS S/A Comprimido para suspensão 125 mg, 250 mg e 500 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DESAIRON® é usado para tratar a sobrecarga de ferro causada por transfusões de sangue repetidas. Pode ser usado para tratar adultos, adolescentes e crianças com 02 anos de idade ou mais. Transfusões de sangue repetidas podem ser necessárias para pacientes que sofrem certos tipos de anemia, como talassemia, anemia falciforme ou síndromes mielodisplásicas. Entretanto, transfusões repetidas podem causar acúmulo de ferro. Isso acontece porque o sangue contém ferro e o seu corpo não possui uma maneira natural de remover esse ferro em excesso adquirido pelas transfusões de sangue. Com o tempo, o excesso de ferro pode causar prejuízos em órgãos importantes, como o fígado e o coração. Portanto, medicamentos chamados quelantes de ferro são usados para remover o excesso de ferro, reduzindo, desta forma, o risco da ocorrência de danos nos órgãos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DESAIRON® contém uma substância ativa chamada deferasirox. É um agente quelante de ferro usado para remover o excesso de ferro do corpo (também chamado de sobrecarga de ferro). DESAIRON® se liga ao ferro em excesso, o qual é então eliminado principalmente através das fezes. Se você tem alguma dúvida sobre como DESAIRON® funciona ou porque este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar DESAIRON®:
- se for alérgico (hipersensível) ao deferasirox ou a qualquer um dos outros ingredientes da fórmula. Se
você acha que pode ser alérgico, consulte o seu médico para aconselhamento;
-
se tiver problemas graves nos rins;
-
se tiver síndrome mielodisplásica (SMD) em estágio avançado ou câncer avançado.
Se isto se aplica a você, não tome DESAIRON® e avise seu médico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente as instruções de seu médico. Elas podem diferir das informações gerais desta bula. Se alguns destes casos se aplicar a você, avise seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde antes de tomar DESAIRON®: se você tem problema no fígado ou nos rins; se você estiver tomando ou tenha recentemente tomado analgésicos, anti-inflamatórios ou bisfosfonatos orais (vide “Interações medicamentosas”); se você estiver tomando ou tenha recentemente tomado anticoagulantes (vide “Interações medicamentosas”); se você teve um resultado de nível baixo de plaquetas ou glóbulos brancos no seu exame de sangue; Avise seu médico, farmacêutico ou um profissional de saúde imediatamente se você apresentar algum destes sintomas durante o tratamento com DESAIRON®: se você vomitar sangue e/ou tiver fezes escuras; se você tiver azia frequente ou dor abdominal (úlceras) particularmente após comer ou tomar DESAIRON®; se você observar uma diminuição importante na quantidade de urina (sinal de problema nos rins); se você tiver uma erupção cutânea grave ou dificuldade de respirar e tontura ou inchaço, principalmente da face e da garganta (sinais de reação alérgica grave); se você sentir uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção cutânea, vermelhidão da pele, surgimento de bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre alta, sintomas de gripe e gânglios linfáticos aumentados (sinais de reações graves de pele); se você sentir uma combinação de sonolência, dor abdominal no lado direito superior, notar amarelamento da pele ou olhos ou piora deste sinal (amarelamento da pele ou olhos) e urina escura (sinais de problemas hepáticos) e se você tiver problemas de visão e audição.
Monitorando seu tratamento com DESAIRON®: Seu médico deverá solicitar exames regulares (de sangue, urina ou Ressonância Magnética) antes e durante o tratamento para monitorar a quantidade de ferro em seu organismo. Este monitoramento poderá ser feito pela determinação do nível de ferritina, teor de ferro hepático e/ou cardíaco, avaliando assim, se o DESAIRON® está funcionando adequadamente. Os exames irão monitorar também sua função renal (nível sanguíneo de creatinina, presença de proteína na urina) e a função do fígado (nível sanguíneo de transaminases, bilirrubina e fosfatase alcalina). Seu médico levará estes exames em consideração na decisão da dose mais apropriada de DESAIRON® para você. Sua visão e audição serão testadas antes de iniciar o tratamento com DESAIRON® e anualmente durante o tratamento, como medida de precaução. Se você tem dúvidas sobre como DESAIRON® funciona ou porque este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou um profissional de saúde. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Interações com alimentos e bebidas: DESAIRON® deve ser tomado com estômago vazio pelo menos 30 minutos antes da refeição, preferencialmente no mesmo horário todos os dias. Não dissolver os comprimidos em bebidas gaseificadas ou leite.
Importante informação sobre alguns componentes de DESAIRON®: DESAIRON® contém lactose (açúcar do leite). Se você tem intolerância grave à lactose informe ao seu médico antes de usar DESAIRON®.
CONTÉM lactose.
DESAIRON® 125mg:
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/ comprimido para suspensão.
DESAIRON® 250mg:
Atenção: Contém 294,78 mg de lactose (tipo de açúcar) / comprimido para suspensão.
DESAIRON® 500mg:
Atenção: Contém 589,56 mg de lactose (tipo de açúcar) / comprimido para suspensão.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
Gravidez: O efeito de DESAIRON® na fertilidade humana não é conhecido. O uso de DESAIRON® não é recomendado durante a gravidez, a menos que claramente necessário. Se você estiver grávida ou acha que pode estar, avise seu médico antes de tomar DESAIRON®. Seu médico irá discutir com você se você poderá tomar DESAIRON® durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação: A amamentação não é recomendada durante o tratamento com DESAIRON®. Avise seu médico se você estiver amamentando.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Mulheres com potencial reprodutivo: DESAIRON® pode diminuir o efeito dos contraceptivos orais ou adesivos, portanto você pode ter risco de engravidar se estiver usando contraceptivos orais ou adesivos. Você deve utilizar um contraceptivo adicional ou de outro tipo.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: Se você se sentir tonto após tomar DESAIRON®, não dirija ou opere máquinas até se sentir normal novamente.
Interações medicamentosas: Os antiácidos (medicamentos usados para tratar azia ou queimação) contendo alumínio não devem ser tomados no mesmo horário do dia com DESAIRON®. Informe seu médico ou farmacêutico caso você esteja tomando ou tenha tomado recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles que não tenham sido prescritos por seu médico. Isto inclui, em particular: midazolam (usado para aliviar a ansiedade e/ou problemas para dormir); ciclosporina (medicação usada em transplantes para prevenir rejeição do enxerto ou para outras condições, como artrite reumatoide ou dermatite atópica); sinvastatina (medicação usada para diminuir o colesterol); contraceptivos hormonais (medicação usada para evitar a gravidez); certos analgésicos ou anti-inflamatórios (como aspirina, ibuprofeno, corticosteroides); bisfosfonatos orais (medicação usada para tratar osteoporose); anticoagulantes (medicação usada para prevenir ou tratar trombose); repaglinida (medicação usada para tratar diabetes); rifampicina (medicação usada para tratar tuberculose); fenitoína, fenobarbital (medicação usada para tratar epilepsia); ritonavir (medicação usada para tratar infecção por HIV); paclitaxel (medicação usada para tratar câncer; teofilina (medicação usada para tratar doenças respiratórias como a asma); bussulfano (tratamento usado antes do transplante de medula óssea). Seu médico poderá verificar o nível de alguns destes medicamentos no seu sangue. Seu médico irá considerar esses exames para decidir a dose mais adequada desses medicamentos para você.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento Comprimido na cor branca a quase branca, circular, plano e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome DESAIRON® seguindo a orientação de seu médico. Se tiver qualquer dúvida consulte seu médico ou farmacêutico.
Quando tomar DESAIRON®: Tome DESAIRON® uma vez ao dia, todos os dias, aproximadamente no mesmo horário; tome os comprimidos com o estômago vazio; então espere pelo menos 30 minutos antes de ingerir qualquer alimento. Tomar DESAIRON® no mesmo horário todos os dias irá ajudá-lo a lembrar quando tomar seus comprimidos.
Como tomar os comprimidos de DESAIRON ® (ver figuras 1, 2 e 3): jogue o(s) comprimido(s) em um copo de água, ou suco de laranja ou maça (100 – 200 mL) (figura 1); agite até que o comprimido(s) esteja completamente dissolvido. O líquido dentro do copo ficará turvo; beba todo o conteúdo do copo. Então, adicione um pouco de água ou suco no resíduo que restou no copo e beba também.
Figura 1: Figura 2: Figura 3:
Não dissolva os comprimidos em bebidas gaseificadas ou leite. Não mastigue, parta ou esmague os comprimidos. Não engula os comprimidos inteiros.
Quanto tomar de DESAIRON®: A dose de DESAIRON® está relacionada ao peso corpóreo para todos os pacientes. Seu médico irá calcular e informar quantos comprimidos você deve tomar por dia. A dose diária normal de DESAIRON® no início do tratamento é de 20 mg por quilo de peso corpóreo. Uma dose inicial maior ou menor pode ser recomendada por seu médico baseada nas necessidades individuais do tratamento. Dependendo da sua resposta ao tratamento, seu médico poderá aumentar ou diminuir a dose. A dose diária máxima recomendada é de 40 mg por quilo de peso corpóreo.
Idosos (com 65 anos de idade ou mais): DESAIRON® pode ser usado por pessoas com 65 anos de idade ou mais com a mesma dose para outros adultos. Pacientes idosos podem ter mais eventos adversos do que pacientes mais jovens. Eles devem ser monitorados cautelosamente para reações adversas que podem requerer o ajuste de dose.
Crianças e adolescentes (com 2 a 17 anos de idade): DESAIRON ® pode ser usado em adolescentes e crianças com 2 anos de idade ou mais. O médico deverá ajustar a dose de acordo com o crescimento do paciente.
Por quanto tempo devo tomar DESAIRON®: Continue tomando DESAIRON® todos os dias durante todo o período que o seu médico indicar. Este é um tratamento a longo prazo, durando, possivelmente, meses ou anos. Seu médico irá monitorar regularmente suas condições para verificar se o tratamento está fazendo o efeito desejado (vide “Monitorando seu tratamento com DESAIRON®”).
Se você parar de tomar DESAIRON®: Não pare de tomar DESAIRON® a menos que seu médico solicite. Se você parar de tomar DESAIRON®, o excesso de ferro não será mais removido de seu organismo (vide “Por quanto tempo devo tomar DESAIRON®”).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a no dia e assim que você se lembrar. Tome a próxima dose como de costume. Não tome uma dose dobrada no dia seguinte para completar os comprimidos que faltaram. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, pacientes tratados com DESAIRON® podem apresentar reações adversas, porém nem todos as apresentam. Pare de tomar DESAIRON® e procure ajuda médica imediatamente se você ou sua criança apresentar algum dos seguintes sintomas. Sintomas que podem ser sinais de uma reação alérgica: Dificuldade de respirar ou engolir; Inchaço na face, lábios, língua ou garganta; Coceira de pele severa, com erupção cutânea vermelha ou protuberâncias.
Algumas reações adversas que podem ser sérias: Se você apresentar alguma destas reações adversas, pare de tomar o medicamento e avise seu médico imediatamente.
Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Vomitar sangue e/ou apresentar fezes escuras; azia frequente, dor abdominal ou estomacal particularmente após comer ou tomar DESAIRON® (sinais de úlcera); se você observar uma diminuição importante na quantidade de urina (sinal de problema nos rins); combinação de sonolência, dor abdominal no lado direito superior, notar amarelamento da pele ou dos olhos ou piora deste sinal (amarelamento da pele ou dos olhos) e urina escura (sinais de problemas hepáticos); perda parcial da visão; dor súbita nas costas ou dor no lado direito do abdome (sinais de cálculos biliares); dor de estômago superior grave (pancreatite).
Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Reações cutâneas graves que podem incluir: erupção cutânea, vermelhidão da pele, inchaço nos lábios, olhos ou boca, escamação da pele, febre alta, sintomas de gripe e gânglios linfáticos aumentados (sinais de reações graves de pele).
Frequência Desconhecida: Fissura no estômago ou na parede intestinal, que pode ser dolorosa e provocar náuseas.
Outras possíveis Reações Adversas: Outras reações adversas incluem as listadas a seguir. Se alguma destas reações se agravarem, contate seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.
Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Teste sanguíneo do rim anormal (aumento de creatinina).
Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais, tais como náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, distensão abdominal, constipação, indigestão; erupção cutânea (rash); dor de cabeça; teste sanguíneo hepático anormal (aumento de transaminase); coceira; proteína na urina. Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura; febre; visão “borrada” ou turva; distúrbios na audição; dor de garganta; inchaço de braços e pernas; mudança na cor da pele; ansiedade; distúrbios do sono; cansaço.
Frequência desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): queda de cabelo; diminuição do número de células envolvidas na coagulação do sangue (trombocitopenia), no número de glóbulos vermelhos (anemia agravada) e no número de glóbulos brancos (neutropenia). Se você observar qualquer reação adversa não listada nesta bula, informe seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
7. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Se você tomou mais DESAIRON® do que recomendado, ou se alguém tomou seus comprimidos acidentalmente, procure imediatamente seu médico ou hospital. Você deve mostrar ao médico a embalagem dos comprimidos ingeridos. Um tratamento médico urgente pode ser necessário. Você pode sentir efeitos como dor abdominal, diarreia, náusea e vômito, e problemas renais ou hepáticos que podem ser sérios. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
10. Superdose
10756 - SIMILAR -
Notificação de Submissão eletrônica para Embalagens contendo 28, alteração de texto atualização de texto de bula 42, 56 ou 84
30/03/2020 0953836/20-4 de bula para N/A N/A N/A N/A para adequação a VP/VPS
comprimidos para adequação a intercambialidade, conforme a suspensão. intercambialidade RDC 58/2014
6. Interações medicamentosas unidades.
VPS
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DESAIRON® deferasirox
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido para suspensão de 125 mg, 250 mg e 500 mg. Embalagem contendo 28, 42, 56 ou 84 unidades.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido para suspensão de 125 mg contém:
deferasirox ......................................................................................................................................... 125 mg excipiente* q.s.p ............................................................................................................................. 1 com sus
Cada comprimido para suspensão de 250 mg contém:
deferasirox ......................................................................................................................................... 250 mg excipiente* q.s.p ............................................................................................................................. 1 com sus
Cada comprimido para suspensão de 500 mg contém:
deferasirox ......................................................................................................................................... 500 mg excipiente* q.s.p ............................................................................................................................. 1 com sus *lactose monoidratada, crospovidona, povidona, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.1222
Para as concentrações de 125 mg, 250 mg e 500 mg: Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira Ou
Para a concentração de 500 mg:
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/10/2025.
bula-pac-666306-EMS-v3
Comprimido para 10450 – SIMILAR suspensão de 125 mg, – Notificação de 250 mg e 500 mg.
29/03/2021 1204621/21-3 N/A N/A N/A N/A 3. Características
Alteração de Texto Embalagem contendo 28, farmacológicas
de Bula 5. Advertências e precauções 42, 56 ou 84
Comprimido para
10450 – SIMILAR III. DIZERES LEGAIS III VP suspensão de 125 mg,
– Notificação de 250 mg e 500 mg.
01/09/2021 3450474/21-9 N/A N/A N/A N/A - DIZERES LEGAIS
Alteração de Texto Embalagem contendo 28,
de Bula 8. POSOLOGIA E MODO DE VPS 42, 56 ou 84
USAR unidades.
11024 - RDC
73/2016 -
Comprimido para
SIMILAR -
10450 – SIMILAR suspensão de 125 mg, Inclusão de VP – Notificação de 250 mg e 500 mg.
23/01/2023 0069296/23-5 27/12/2022 5098106/22-4 local de 27/12/2022 III. DIZERES LEGAIS
Alteração de Texto Embalagem contendo 28, fabricação de VPS de Bula 42, 56 ou 84 medicamento unidades. de liberação convencional
4.O QUE DEVO SABER ANTES
10/04/2024 0450780/24-4 10450 – SIMILAR DE USAR ESTE Comprimido para
– Notificação de MEDICAMENTO? VP suspensão de 125 mg,
N/A N/A N/A
Alteração de Texto de N/A 5.ONDE, COMO E POR 250 mg e 500 mg.
Bula QUANTO TEMPO POSSO Embalagem contendo 28,
GUARDAR ESTE 42, 56 ou 84 unidades. MEDICAMENTO?
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- CUIDADOS DE VPS
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
4.O QUE DEVO SABER ANTES VP Comprimido para
DE USAR ESTE suspensão de 125 mg,
10450 – SIMILAR MEDICAMENTO? 250 mg e 500 mg.
20/01/2025 0083217/25-8 – Notificação de N/A Embalagem contendo 28,
N/A N/A N/A
Alteração de Texto de 42, 56 ou 84 unidades Bula
- ADVERTÊNCIAS E VPS
PRECAUÇÕES
4.O QUE DEVO SABER ANTES VP Comprimido para
DE USAR ESTE suspensão de 125 mg,
10450 – SIMILAR MEDICAMENTO? 250 mg e 500 mg.
-
- – Notificação de N/A Embalagem contendo 28,
N/A N/A N/A
Alteração de Texto de 42, 56 ou 84 Bula unidades
- ADVERTÊNCIAS E VPS
PRECAUÇÕES
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULAS
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10457) – SIMILAR Embalagens contendo 28, Submissão eletrônica para – 42, 56 ou 84 disponibilização do texto de
01/08/2017 1604693/17-5 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A VPS comprimidos para
bula no Bulário eletrônico da Texto de Bula – suspensão . ANVISA.
RDC 60/12
10450 – SIMILAR Forma farmacêutica: Embalagens contendo 28,
– Notificação de adequação ao vocabulário 42, 56 ou 84
13/03/2018 0193770/18-7 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
Alteração de Texto controlado. comprimidos para
de Bula III – DIZERES LEGAIS suspensão.
- O que devo saber antes de
usar este medicamento?
- Quais os males que este VP Embalagens contendo 28,
10450 – SIMILAR medicamento pode me 42, 56 ou 84 – Notificação de
27/08/2018 0841566/18-8 N/A N/A N/A N/A causar? comprimidos para
Alteração de Texto suspensão. de Bula
- Interações Medicamentosas
VPS
- Reações Adversas
- O que devo saber antes de usar
este medicamento?
10450 – SIMILAR 8. Quais os males que este VP Embalagens contendo 28,
– Notificação de medicamento pode me 42, 56 ou 84
07/11/2018 1066678/18-8 N/A N/A N/A N/A causar?
Alteração de Texto comprimidos para de Bula suspensão.
- Interações
VPS medicamentosas.
- O que devo saber antes de usar
este medicamento?
- Quais os males que este
medicamento pode me causar? VP
- O que fazer se alguém usar
uma quantidade maior do que a indicada deste 10450 – SIMILAR Embalagens contendo 28, medicamento? – Notificação de 42, 56 ou 84
30/09/2019 2295537/19-2 N/A N/A N/A N/A
Alteração de Texto comprimidos para de Bula suspensão.
- Características
farmacológicas
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.