Farmabook

Emsexpector

Guaifenesina; Maleato de Dexclorfeniramina; Sulfato de Pseudoefedrina

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(0,4 + 4 + 20) mg/ml solução oral caixa frasco plástico âmbar x 120 ml + copo dosador

Concentracao
(0,4 + 4 + 20) mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
120 ml
Embalagem
Frasco plástico âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças maiores de 12 anos

Administrar 5 mL ou 10 mL por via oral, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) a 4 vezes ao dia (a cada 6 horas). Dose máxima diária de 40 mL.

oralsolução

Crianças de 6 a 12 anos

Administrar 2,5 mL ou 5 mL por via oral, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) a 4 vezes ao dia (a cada 6 horas). Dose máxima diária de 20 mL.

oralsolução

Crianças de 2 a 6 anos

Administrar 1,25 mL ou 2,5 mL por via oral, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) a 4 vezes ao dia (a cada 6 horas). Dose máxima diária de 10 mL.

oralsolução

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023512470078
EAN (Codigo de Barras)
7896004727806
GGREM
541820070136607
Registro ANVISA
Numero do registro
102351247
Produto ANVISA
EMSEXPECTOR
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA, SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA, GUAIFENESINA
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES BALSAMICOS E MUCOLITICO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
26 de fev. de 2018
Data de vencimento
1 de fev. de 2028
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:55
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 19,90

Preco Consumidor (PMC)

R$ 26,70

PMC com ICMS

R$ 32,56

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (EMSEXPECTOR® maleato de dexclorfeniramina + sulfato de pseudoefedrina + guaifenesina EMS S/A Solução 0,4 mg/mL + 4 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

EMSEXPECTOR® é indicado para o tratamento dos sintomas alérgicos e para facilitar a expectoração de pacientes com resfriados e gripes (infecções agudas das vias aéreas superiores).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

EMSEXPECTOR® combina a ação antialérgica do maleato de dexclorfeniramina, com as propriedades vasoconstritoras do sulfato de pseudoefedrina, que reduzem a obstrução nasal; a guaifenesina aumenta a eliminação das secreções do trato respiratório e facilita a expectoração. A resposta antialérgica do maleato de dexclorfeniramina inicia-se em 30 minutos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não utilize EMSEXPECTOR® se você estiver fazendo ou tiver feito tratamento no intervalo de 2 semanas com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs); se for portador de pressão alta grave, doença grave das artérias coronárias, hipertireoidismo (hiperfunção da glândula tireoide), se você já teve qualquer alergia ou reação anormal a algum dos componentes do produto, a compostos adrenérgicos (compostos que atuam de forma semelhante à adrenalina) ou outros com estrutura química semelhante.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A pseudoefedrina não deve ser utilizada em pacientes que possuam hipertensão arterial (pressão alta) grave ou não controlada, ou insuficiência renal (mal funcionamento dos rins) aguda grave (súbita) ou crônica (de longo prazo). Em caso de surgimento de dores de cabeça intensas de início súbito, enjoos, vômitos, confusão, convulsões e perturbações (alterações) visuais, o tratamento deve ser interrompido e você deverá procurar atendimento médico imediatamente.

EMSEXPECTOR® pode causar sonolência.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Este medicamento deve ser usado com precaução em pacientes com glaucoma de ângulo estreito (pressão alta nos olhos), úlcera péptica estenosante (lesão localizada no estômago e/ou duodeno com destruição da mucosa da parede destes órgãos), obstrução do piloro duodenal (condição que mecanicamente prejudica o esvaziamento normal do estômago para o intestino delgado), hipertrofia prostática (crescimento da próstata) ou obstrução de colo vesical (obstrução da bexiga), doença cardiovascular, glaucoma (aumento da pressão dos olhos), hipertireoidismo, diabetes mellitus, ou angina.

Uso em crianças EMSEXPECTOR® pode causar agitação, especialmente em crianças. A segurança e eficácia deste medicamento em crianças menores de 2 anos de idade não estão estabelecidas.

Uso em idosos Se usado em pacientes idosos, os anti-histamínicos podem causar tontura, sedação e hipotensão em pacientes com idade superior a 60 anos. Estes pacientes também são mais susceptíveis ao desenvolvimento de reações adversas aos simpatomiméticos.

Uso durante a gravidez e amamentação Não há estudos adequados e bem controlados com o uso de maleato de dexclorfeniramina, pseudoefedrina ou guaifenesina em mulheres grávidas. Dessa forma, a segurança do uso deste medicamento durante a gravidez não está estabelecida.

Este medicamento deverá ser usado durante os dois primeiros trimestre da gravidez apenas se for extremamente necessário. O maleato de dexclorfeniramina não deve ser usado no terceiro trimestre da gravidez, pois os recém-nascidos e crianças prematuras podem apresentar graves reações aos antihistamínicos. Ainda não está determinado se este produto é excretado no leite materno. Contudo, uma vez que é sabido que certos anti-histamínicos são excretados no leite materno, recomenda-se precaução quando da utilização deste medicamento em mães que estão amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento pode causar doping. Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorantes). Atenção: contém o corante amarelo de quinolina.

Interações Medicamentosas Interações medicamento-medicamento Não use EMSEXPECTOR® juntamente com inibidores da monoaminoxidase (IMAO ) ou no período de 2 semanas após ter parado de tomar esse tipo de medicamento, pois há risco de ocorrer um grande aumento da pressão arterial, resultante da interação com a pseudoefedrina. Se você usar este medicamento juntamente com antidepressivos tricíclicos (medicamentos para depressão), barbitúricos (medicamentos que induzem depressão do sistema nervoso central) ou outros depressores do sistema nervoso central, poderá haver aumento do efeito sedativo da dexclorfeniramina. A atividade de anticoagulantes orais (medicamentos que retardam a coagulação do sangue) pode ser diminuída com o uso de EMSEXPECTOR®. Devido à presença da pseudoefedrina; não deve ser associado a agentes bloqueadores adrenérgicos. Poderá ocorrer aumento ou alteração na atividade dos batimentos cardíacos quando EMSEXPECTOR® for associado a digitálicos (medicamentos que estimulam a contração do coração). Os antiácidos aumentam a velocidade de se fixar a pseudoefedrina e o caolim reduz a velocidade de se fixar a pseudoefedrina.

Interações-medicamento-exame laboratorial A guaifenesina interfere no resultado de certos exames laboratoriais. O uso deste medicamento deverá ser descontinuado aproximadamente 48 horas antes da realização de exames dermatológicos (exame de pele), uma vez que poderá impedir ou reduzir de certo modo reações positivas para indicadores da reatividade.

Interações medicamento-substâncias químicas Se você utilizar EMSEXPECTOR® juntamente com álcool poderá haver aumento dos efeitos adversos sobre o sistema nervoso central. Este medicamento não deve ser associado a medicamentos bloqueadores ganglionares, como o cloridrato de mecamilamina (bloqueador da nicotina).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Líquido xaroposo, de cor amarela, com sabor de caramelo e odor de damasco, isento de partículas e material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é indicado para uso oral.

Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 5 mL ou 10 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6 horas). Não ultrapassar a dose de 40 mL ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos de idade: 2,5 mL ou 5 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6 horas). Não ultrapassar a dose de 20 mL ao dia.

Crianças de 2 a 6 anos de idade: 1,25 mL ou 2,5 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6 horas). Não ultrapassar a dose de 10 mL ao dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com esta última tomada, continuando o tratamento de acordo com os novos horários programados. Não tome duas doses de uma só vez para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento pode causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Os eventos adversos de maleato de dexclorfeniramina, do sulfato de pseudoefedrina e da guaifenesina são apresentados em frequência decrescente a seguir:

dexclorfeniramina: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência e espessamento das secreções brônquicas. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gerais: urticária; erupções na pele; choque anafilático (reação alérgica grave); aumento da sensibilidade da pele à luz solar; sudorese excessiva; calafrios; boca, nariz e garganta seca e fraqueza; Cardiovasculares: pressão baixa; dor de cabeça; palpitações e arritmias; Hematológicos: anemia; contagem baixa de plaquetas e glóbulos brancos; Neurológicos: sedação; tontura; distúrbios de coordenação motora; cansaço; desorientação; agitação e inquietação; nervosismo; tremor; irritabilidade; insônia; euforia; formigamentos; visão borrada; visão dupla; zumbido; labirintite; histeria e convulsão; Gastrintestinais: dor no estômago; perda do apetite; náuseas; vômitos; diarreia e constipação (prisão de ventre); Geniturinários: sede excessiva; dor para urinar; retenção urinária e menstruação irregular; Respiratórios: sensação de aperto no tórax, dificuldade respiratória e desconforto nasal.

sulfato de pseudoefedrina: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia e

nervosismo; Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, tontura, sudorese excessiva, tremores, palidez, cefaleia, taquicardia, náuseas, vômitos, disúria (dor ao urinar) e astenia; Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): pressão alta; dor de cabeça; diminuição da frequência cardíaca; alucinações; arritmias e falta de ar; Outros possíveis eventos: depressão do sistema nervoso central; ansiedade; medo; convulsões; vermelhidão da pele; perda de apetite; contratura de músculos; dor no peito; choque acompanhado por pressão baixa e retenção urinária.

Reações pós-comercialização:

Frequência desconhecida: Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível ou Síndrome de Vasoconstrição Cerebral Reversível (tais como dores de cabeça intensas de início súbito, enjoos, vômitos, confusão, convulsões e perturbações visuais).

guaifenesina: Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): náuseas e vômitos; diarreia; dor epigástrica e sonolência.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser usado somente na dose recomendada. Antes de procurar socorro médico, deve-se evitar a provocação de vômitos e a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, tendo em mãos a embalagem do produto e, de preferência, sabendo-se a quantidade exata de medicamento ingerida.

Sintomas: os efeitos variam desde sedação, parada respiratória, redução do estado de alerta mental, colapso cardiovascular, insônia, alucinações, tremores ou convulsões, até morte. Outros sinais e sintomas podem ser tontura, zumbido, falta de coordenação motora, visão borrada e pressão baixa. Os efeitos de insônia, alucinações, tremores, convulsões, boca seca, pupilas fixas e dilatadas, vermelhidão, febre e sintomas gastrintestinais, ocorrem com maior frequência em crianças. Em altas doses, pode ocorrer vertigem, dor de cabeça, náuseas, vômitos, sudorese, sede, dor no peito, palpitações, dificuldade para urinar, fraqueza e tensão muscular, ansiedade, inquietação e insônia. Muitos pacientes podem apresentar delírios e alucinações. Alguns podem desenvolver arritmias cardíacas, colapso circulatório, convulsões, coma e falência respiratória.

Tratamento: seu médico irá considerar as medidas padrão para remoção de qualquer medicamento que não foi absorvido pelo estômago e o tratamento de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

EMSEXPECTOR® maleato de dexclorfeniramina + sulfato de pseudoefedrina + guaifenesina

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÕES

Solução de 0,4 mg/mL + 4 mg/mL + 20 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco com 100 mL, 1 frasco com 120 mL, 1 frasco com 100 mL + copo dosador ou 1 frasco com 120 mL + copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada mL de solução contém:

maleato de dexclorfeniramina ........................................................................................................... 0 ,4 mg sulfato de pseudoefedrina ...................................................................................................................... 4 mg guaifenesina ........................................................................................................................................ 20 mg veículo* q.s.p ........................................................................................................................................ 1 mL *hietelose, ciclamato de sódio, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, essência de damasco, essência de caramelo, amarelo de quinolina, hidróxido de sódio, ácido cítrico e água purificada.

10450 - SIMILAR 4. O QUE DEVO SABER

– Notificação de ANTES DE USAR ESTE Solução oral de 0,4 mg/mL + 4

10507 - SIMILAR MEDICAMENTO? Alteração de mg/mL + 20 mg/mL.

  • Modificação III – DIZERES LEGAIS

01/04/2025 0445431/25-3 Texto de Bula - 20/10/2023 1133320/23-1 01/04/2024 VP / VPS Embalagem contendo 1 frasco

Pós-Registro publicação no com 100 mL + copo dosador

CLONE COMPOSIÇÃO

Bulário RDC ou 120 mL + copo dosador.

60/12 5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.1247

Registrado e produzido por: EMS S/A. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira Ou Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. São Jerônimo/RS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800-019 19 14

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/12/2025.

bula-pac-408728-EMS-v3

10450 - SIMILAR

– Notificação de Solução oral de 0,4 mg/mL + 4

10507 - SIMILAR

Alteração de mg/mL + 20 mg/mL.

  • Modificação III – DIZERES LEGAIS

28/08/2025 1152920/25-1 Texto de Bula - 13/08/2025 1054358/25-9 13/08/2025 VP / VPS Embalagem contendo 1 frasco

Pós-Registro publicação no com 100 mL + copo dosador CLONE Bulário RDC ou 120 mL + copo dosador. 60/12 Padronização interna 10450 - SIMILAR Solução de 0,4 mg/mL + 4

  1. O QUE DEVO SABER

– Notificação de VP mg/mL + 20 mg/mL.

ANTES DE USAR ESTE

Alteração de Embalagem contendo 1 frasco MEDICAMENTO?

  •         -        Texto de Bula -    N/A          N/A              N/A             N/A                                           com 100 mL, 1 frasco com 120
    

Padronização interna publicação no mL, 1 frasco com 100 mL +

  1. ADVERTÊNCIAS E

Bulário RDC VPS copo dosador ou 1 frasco com

PRECAUÇÕES

60/12 120 mL + copo dosador.

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Data de Versões

Assunto Nº. expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

(10457) – Atualização de texto de bula

SIMILAR - conforme bula padrão Frascos com 100 mL +

12/03/2018 0191657/18-2 Inclusão Inicial de - - - - publicada no bulário. VP/VPS copo dosador e 120 mL + copo

Texto de Bula – Adequação à RDC dosador

RDC 60/12 47/2009.

10450 - SIMILAR

– Notificação de Alteração de Frascos com 100 mL, 100 mL

17/04/2021 1472168/21-6 Texto de Bula - - - - - 9. Reações Adversas VPS + copo dosador, 120 mL, 120

publicação no mL + copo dosador Bulário RDC 60/12

10450 - SIMILAR

– Notificação de

10507 - SIMILAR

Alteração de Frascos com 100 mL, 100 mL

  • Modificação III – DIZERES LEGAIS

26/04/2023 0417101/23-6 Texto de Bula - 18/04/2023 0386370/23-1 18/04/2023 VP/VPS + copo dosador, 120 mL, 120

Pós-Registro publicação no mL + copo dosador CLONE Bulário RDC 60/12

  1. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E

POR QUANTO

TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

10450 - SIMILAR MEDICAMENTO?

– Notificação de 8. QUAIS OS MALES Solução oral de 0,4 mg/mL + 4

Alteração de QUE ESTE mg/mL + 20 mg/mL.

27/05/2024 0703944/24-0 Texto de Bula - - - - - VP / VPS Embalagem contendo 1 frasco

MEDICAMENTO

publicação no com 100 mL + copo dosador

Bulário RDC PODE ME CAUSAR? ou 120 mL + copo dosador.

60/12 III – DIZERES LEGAIS

  1. RESULTADOS DE

EFICÁCIA

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

  1. REAÇÕES

ADVERSAS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.