Gelmax
Carbonato de Cálcio; Hidroxido de Alumínio; Hidroxido de Magnesio
Posologia (resumo)
geral
Tomar 10 a 20 mL, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas.
geral
Mastigar 1 a 2 comprimidos, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se.
geral
Tomar 10 a 20 ml, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se.
geral
Tomar o conteúdo de 1 ou 2 envelopes, dissolvidos em meio copo de água, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GELMAX® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio EMS S/A Suspensão 35,6 mg/mL + 37,0 mg/mL + ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia), esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao esôfago devido ao enfraquecimento da musculatura do diafragma).
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia), esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao esôfago devido ao enfraquecimento da musculatura do diafragma).
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão), enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia), esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao esôfago devido ao enfraquecimento da musculatura do diafragma).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
GELMAX® apresenta em sua composição três substâncias: hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e o carbonato de cálcio. Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação prolongada e mascara o seu sabor desagradável. GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
GELMAX® apresenta em sua composição três substâncias: hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e o carbonato de cálcio. Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação prolongada e mascara o seu sabor desagradável. GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
GELMAX® apresenta em sua composição três substâncias: hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e o carbonato de cálcio. Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal (ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação prolongada e mascara o seu sabor desagradável. GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo (aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pessoas com doenças renais não devem fazer uso de GELMAX®, pois o hidróxido de magnésio ou qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças menores de 6 anos de idade deve ser somente por prescrição médica.
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio,
pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico antes de utilizar este produto.
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de GELMAX® por pacientes idosos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o tempo de administração em cerca de uma hora entre um e outro.
Interações Medicamento - Medicamento Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina, digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo), bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo: anlodipino, nifedipino e verapamil).
A cloroquina e a hidroxicloroquina podem diminuir o efeito de GELMAX® quando administradas concomitantemente a ele.
ATENÇÃO:
Contém fenilalanina. Contém o corante amarelo de tartrazina. Contém aspartame (edulcorante). Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Este medicamento contém 298,54 mg de sódio/5g. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Pessoas com doenças renais não devem fazer uso de GELMAX®, pois o hidróxido de magnésio ou qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças menores de 6 anos de idade deve ser somente por prescrição médica.
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio,
pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico antes de utilizar este produto.
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de GELMAX® por pacientes idosos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o tempo de administração em cerca de uma hora entre um e outro.
Interações Medicamento - Medicamento Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina, digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo), bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo: anlodipino, nifedipino e verapamil).
A cloroquina e a hidroxicloroquina podem diminuir o efeito de GELMAX® quando administradas concomitantemente a ele.
Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorante).
Para a apresentação de papaya/cassis:
Atenção: contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Pessoas com doenças renais não devem fazer uso de GELMAX®, pois o hidróxido de magnésio ou qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças menores de 6 anos de idade deve ser somente por prescrição médica.
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue), comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio, pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico antes de utilizar este produto.
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de GELMAX® por pacientes idosos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o tempo de administração em cerca de uma hora entre um e outro.
Interações Medicamento - Medicamento Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol), etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina, digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo), bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo: anlodipino, nifedipino e verapamil).
A cloroquina e a hidroxicloroquina podem diminuir o efeito de GELMAX® quando administradas concomitantemente a ele.
Contém sacarina sódica e sorbitol (edulcorante). Este medicamento contém 1,32% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, ingerir imediatamente.
Aspecto do medicamento:
Granulado na cor amarela, com odor e sabor abacaxi. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido mastigável sabor limão: cor branca, circular, de faces planas e bordas chanfradas com sabor e odor de limão. Comprimido mastigável sabor papaya-cassis: cor salmão, circular, de faces chanfradas com sabor e odor de papaya-cassis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Suspensão homogênea na cor branca, com odor e sabor de hortelã, isenta de partículas e material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tomar o conteúdo de 1 ou 2 envelopes, dissolvidos em ½ (meio) copo de água, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima). Após preparo, ingerir imediatamente.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Mastigar 1 a 2 comprimidos, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima). Este medicamento não deve ser partido. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Agitar bem o frasco antes de usar. Tomar 10 a 20 mL, meia a 1 hora após as refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima).
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações mais comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com cólicas, constipação (prisão de ventre), diarreia, náusea e vômitos. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal (pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas concentrações dos sais presentes no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Reações mais comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com cólicas, constipação (prisão de ventre), diarreia, náusea e vômitos. Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal (pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas concentrações dos sais presentes no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Reações mais comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com cólicas, constipação (prisão de ventre), diarreia, náusea e vômitos.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose, anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal (pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas concentrações dos sais presentes no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se buscar auxílio em um centro médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se buscar auxílio em um centro médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se buscar auxílio em um centro médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
CONTRAINDICAÇÕES /
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- COMO DEVO USAR ESTE
(10454) – 1582 - MEDICAMENTO?
ESPECÍFICO
ESPECÍFICO - Embalagem contendo 10, – Notificação
25/03/2019 0266740/19-1 28/03/2014 0237788/14-8 Renovação de 06/06/2016 8. POSOLOGIA E MODO DE VP/VPS 20, 50, 100 ou 200 sachês.
de alteração de Registro de USAR Texto de Bula Medicamento – RDC 60/12
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
GELMAX® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio
GELMAX® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio
GELMAX® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio
APRESENTAÇÕES
Pó efervescente de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de magnésio 185 mg + carbonato de cálcio 230 mg. Embalagem contendo 10*, 20, 50, 50*, 100** ou 200** envelopes de 5 g. *Embalagem fracionável **Embalagem múltipla
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
Comprimido mastigável de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de magnésio 185 mg + carbonato de cálcio 230 mg. Embalagem contendo 24 unidades (sabor limão) ou 120 unidades (sabor mamãocassis).
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
Suspensão de hidróxido de alumínio 35,6 mg/mL + hidróxido de magnésio 37,0 mg/mL + carbonato de cálcio 48,4 mg/mL. Embalagem contendo um frasco de 240 mL+ copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada envelope de pó efervescente contém:
hidróxido de alumínio.......................................................................................................................... 178 mg hidróxido de magnésio......................................................................................................................... 185 mg carbonato de cálcio............................................................................................................................. .230 mg excipiente* q.s.q............................................................................................................................. .........1 env *bicarbonato de sódio, ácido cítrico, carbonato de sódio, aspartamo, povidona, álcool etílico, amarelo de tartrazina e aroma de abacaxi.
Cada comprimido mastigável contém:
hidróxido de alumínio.......................................................................................................................... 178 mg hidróxido de magnésio......................................................................................................................... 185 mg carbonato de cálcio............................................................................................................................. .230 mg excipiente* q.s.q............................................................................................................................ 1 com mast *(sabor limão): amido, manitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aroma de limão, talco, estearato de magnésio. *(sabor papaya/cassis): amido, manitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aroma de mamão/cassis, talco, estearato de magnésio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Cada mL de suspensão contém:
hidróxido de alumínio......................................................................................................................... 35,6 mg hidróxido de magnésio........................................................................................................................ 37,0 mg carbonato de cálcio............................................................................................................................. 48,4 mg veículo* q.s.q............................................................................................................................. ..............1 mL *metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, essência de hortelã, digliconato de clorexidina, simeticona, sorbitol, água purificada e álcool etílico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro 1.0235.0111
Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/12/2025.
bula-pac-012055-EMS-v2
(10454) –
ESPECÍFICO
Embalagem contendo 10, – Notificação
21/04/2021 1527012/21-2 N/A N/A N/A N/A REAÇÕES ADVERSAS VPS 20, 50, 100 ou 200 sachês.
de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 Pó efervescente de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de (10454) – magnésio 185 mg +
ESPECÍFICO
carbonato de cálcio 230 – Notificação
22/09/2022 4727918/22-6 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS mg. Embalagem contendo
de alteração de 10*, 20, 50, 50*, 100** ou Texto de Bula 200** envelopes de 5 g no – RDC 60/12 sabor abacaxi. *Embalagem fracionável **Embalagem múltipla Pó efervescente de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de (10454) – magnésio 185 mg +
ESPECÍFICO
carbonato de cálcio 230 – Notificação
28/02/2024 0238685/24-1 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS mg. Embalagem contendo
de alteração de 10*, 20, 50, 50*, 100** ou Texto de Bula 200** envelopes de 5 g no – RDC 60/12 sabor abacaxi. *Embalagem fracionável **Embalagem múltipla
- QUANDO NÃO DEVO Pó efervescente de
USAR ESTE hidróxido de alumínio 178 (10454) – MEDICAMENTO? mg + hidróxido de
ESPECÍFICO
- O QUE DEVO SABER magnésio 185 mg +
– Notificação
13/08/2025 1058446/25-8 N/A N/A N/A N/A ANTES DE USAR ESTE VP carbonato de cálcio 230
de alteração de MEDICAMENTO? mg. Embalagem contendo Texto de Bula
- ONDE, COMO E POR 10*, 20, 50, 50*, 100** ou
– RDC 60/12 QUANTO TEMPO POSSO 200** envelopes de 5 g. GUARDAR ESTE *Embalagem fracionável
MEDICAMENTO? **Embalagem múltipla
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES VPS
- O QUE DEVO SABER
Pó efervescente de
ANTES DE USAR ESTE
hidróxido de alumínio 178 MEDICAMENTO? VP (10454) – mg + hidróxido de
- COMO DEVO USAR ESTE
ESPECÍFICO magnésio 185 mg + MEDICAMENTO? – Notificação carbonato de cálcio 230
-
-
N/A N/A N/A N/A Padronização interna
-
de alteração de mg. Embalagem contendo
- ADVERTÊNCIAS E
Texto de Bula 10*, 20, 50, 50*, 100** ou
PRECAUÇÕES
– RDC 60/12 VPS 200** envelopes de 5 g.
- POSOLOGIA E MODO DE
*Embalagem fracionável USAR **Embalagem múltipla
GELMAX® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio
EMS S/A
Comprimido mastigável
178 mg + 185 mg + 230 mg
Registro 1.0235.0111
Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/12/2025.
SAC: 0800 019 19 14
bula-pac-012055-EMS-v2
(10454) – ESPECÍFICO – Caixa com 24 e display Notificação de
21/04/2021 1527012/21-2 N/A N/A N/A N/A REAÇÕES ADVERSAS VPS com 120 comprimidos
alteração de mastigáveis. Texto de Bula –
RDC 60/12
Comprimido mastigável de hidróxido de alumínio (10454) – 178 mg + hidróxido de ESPECÍFICO – magnésio 185 mg + Notificação de
22/09/2022 4727918/22-6 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS carbonato de cálcio 230
alteração de mg. Embalagem Texto de Bula – contendo 24 unidades
RDC 60/12
(sabor limão) ou 120 unidades (sabor mamão-cassis). Comprimido mastigável de
- O QUE DEVO SABER
hidróxido de alumínio (10454) – ANTES DE USAR ESTE 178 mg + hidróxido de ESPECÍFICO – MEDICAMENTO? magnésio 185 mg + Notificação de 5. ONDE, COMO E POR
28/02/2024 0238685/24-1 N/A N/A N/A N/A VP/VPS carbonato de cálcio 230
alteração de QUANTO TEMPO POSSO mg. Embalagem Texto de Bula – GUARDAR ESTE contendo 24 unidades RDC 60/12 MEDICAMENTO? (sabor limão) ou 120
unidades (sabor mamão-cassis).
- O QUE DEVO SABER Comprimido
ANTES DE USAR ESTE mastigável de MEDICAMENTO? hidróxido de alumínio (10454) –
- ONDE, COMO E POR 178 mg + hidróxido de
ESPECÍFICO – QUANTO TEMPO POSSO magnésio 185 mg + Notificação de VP
13/08/2025 1058446/25-8 N/A N/A N/A N/A GUARDAR ESTE carbonato de cálcio 230
alteração de MEDICAMENTO? mg. Embalagem Texto de Bula – III - DIZERES LEGAIS contendo 24 unidades
RDC 60/12
(sabor limão) ou 120
- ADVERTÊNCIAS E unidades (sabor
PRECAUÇÕES mamão-cassis). VPS
- O QUE DEVO SABER
Comprimido
ANTES DE USAR ESTE
mastigável de MEDICAMENTO? VP hidróxido de alumínio (10454) – 6. COMO DEVO USAR 178 mg + hidróxido de ESPECÍFICO – ESTE MEDICAMENTO? magnésio 185 mg + Notificação de III – DIZERES LEGAIS
-
-
N/A N/A N/A N/A carbonato de cálcio 230
-
alteração de Padronização interna mg. Embalagem Texto de Bula – 5. ADVERTÊNCIAS E contendo 24 unidades
RDC 60/12 PRECAUÇÕES
VPS (sabor limão) ou 120
- POSOLOGIA E MODO DE
unidades (sabor USAR mamão-cassis).
GELMAX® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio
EMS S/A
Suspensão
35,6 mg/mL + 37,0 mg/mL + 48,4 mg/mL
Registro 1.0235.0111
Registrado, produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/12/2025.
SAC: 0800 019 19 14
bula-pac-012055-EMS-v3
mL (sabor hortelã).
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? (10454) – Suspensão oral de hidróxido
- ONDE, COMO E POR
ESPECÍFICO VP de alumínio 35,6 mg/mL +
QUANTO TEMPO POSSO
– Notificação hidróxido de magnésio 37,0
GUARDAR ESTE
13/08/2025 1058446/25-8 de alteração N/A N/A N/A N/A mg/mL + carbonato de cálcio
MEDICAMENTO? de Texto de 48,4 mg/mL. Embalagem
Bula – RDC contendo um frasco de 240 60/12 mL+ copo dosador.
- ADVERTÊNCIAS E
VPS
PRECAUÇÕES
Padronização interna
- O QUE DEVO SABER
(10454) – VP Suspensão oral de hidróxido
ANTES DE USAR ESTE
ESPECÍFICO de alumínio 35,6 mg/mL + MEDICAMENTO? – Notificação hidróxido de magnésio 37,0 Padronização interna
-
- de alteração N/A N/A N/A N/A mg/mL + carbonato de cálcio
- ADVERTÊNCIAS E
de Texto de 48,4 mg/mL. Embalagem
PRECAUÇÕES
Bula – RDC VPS contendo um frasco de 240
- POSOLOGIA E MODO
60/12 mL+ copo dosador. DE USAR
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10461) – Submissão eletrônica para
ESPECÍFICO
disponibilização do texto de Embalagem contendo 10,
30/06/2014 0511843/14-3 – Inclusão _ _ _ _ VP/VPS
bula no Bulário eletrônico da 20, 50, 100 ou 200 sachês. Inicial de ANVISA. Texto de Bula
Alteração nos itens:
QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?/
O QUE DEVO SABER ANTES
(10454) –
DE USAR ESTE
ESPECÍFICO
MEDICAMENTO?/ Embalagem contendo 10, – Notificação
17/08/2015 0728826/15-3 _ _ _ _ ONDE, COMO E POR VP/VPS 20, 50, 100 ou 200 sachês.
de alteração de
QUANTO TEMPO POSSO
Texto de Bula
GUARDAR ESTE
– RDC 60/12 MEDICAMENTO? /
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
Nº. expediente Assunto Nº. expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10461) – Submissão eletrônica para ESPECÍFICO – Caixa com 24 e display disponibilização do texto de
30/06/2014 0511843/14-3 Inclusão Inicial _ _ _ _ VP/VPS com 120 comprimidos
bula no Bulário eletrônico da de mastigáveis. ANVISA. Texto de Bula 10149
ESPECÍFICO -
10454-
INCLUSÃO DE
ESPECÍFICO - Caixa com 24 e display LOCAL DE Notificação de com 120 comprimidos
13/12/2017 2283289/17-1 27/10/2016 2438724/16-8 FABRICAÇÃO 27/11/2017 Dizeres Legais VP/VPS
Alteração de mastigáveis. DO Texto de Bula –
MEDICAMENTO
RDC 60/12
DE LIBERAÇÃO
CONVENCIONAL
- COMO DEVO USAR
(10454) – 1582 - ESTE MEDICAMENTO? ESPECÍFICO – ESPECÍFICO - Caixa com 24 e display Notificação de
25/03/2019 0266740/19-1 28/03/2014 0237788/14-8 Renovação de 06/06/2016 8. POSOLOGIA E MODO DE VP/VPS com 120 comprimidos
alteração de
Registro de USAR mastigáveis.
Texto de Bula – Medicamento
RDC 60/12
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Nº. Data de Versões
Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)
(10461) – ESPECÍFICO Submissão eletrônica para – Inclusão disponibilização do texto de
30/06/2014 0511843/14-3 _ _ _ _ VP/VPS Frasco com 240 mL
Inicial de bula no Bulário eletrônico da Texto de ANVISA. Bula
(10454) – 6. COMO DEVO USAR
ESPECÍFICO 1582 - ESTE MEDICAMENTO?
– Notificação ESPECÍFICO
25/03/2019 0266740/19-1 de alteração 28/03/2014 0237788/14-8 - Renovação 06/06/2016 8. POSOLOGIA E MODO VP/VPS Frasco com 240 mL
de Texto de de Registro de DE USAR
Bula – RDC Medicamento
60/12 DIZERES LEGAIS
(10454) –
ESPECÍFICO
– Notificação
21/04/2021 1527012/21-2 de alteração N/A N/A N/A N/A REAÇÕES ADVERSAS VPS Frasco com 240 mL
de Texto de Bula – RDC 60/12 Suspensão oral de hidróxido (10454) – de alumínio 35,6 mg/mL + ESPECÍFICO hidróxido de magnésio 37,0 – Notificação mg/mL + carbonato de cálcio
22/09/2022 4727918/22-6 de alteração N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS 48,4 mg/mL. Embalagem
de Texto de contendo um frasco de 240 Bula – RDC mL+ copo dosador (sabor 60/12 hortelã) ou um frasco de 240 mL (sabor hortelã).
Suspensão oral de hidróxido
- O QUE DEVO SABER
(10454) – de alumínio 35,6 mg/mL +
ANTES DE USAR ESTE
ESPECÍFICO hidróxido de magnésio 37,0 MEDICAMENTO? – Notificação mg/mL + carbonato de cálcio
- ONDE, COMO E POR
28/02/2024 0238685/24-1 de alteração N/A N/A N/A N/A VP/VPS 48,4 mg/mL. Embalagem
QUANTO TEMPO POSSO
de Texto de contendo um frasco de 240
GUARDAR ESTE
Bula – RDC mL+ copo dosador (sabor MEDICAMENTO? 60/12 hortelã) ou um frasco de 240
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.