Vacina Rotavírus Humano G1p[8] (atenuada)

A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) ajuda a proteger seu filho contra gastroenterite (diarreia e vômito) causada pela infecção por rotavírus. A infecção por rotavírus é a causa mais comum de diarréia grave em lactentes e pré-escolares. O rotavírus espalha-se rapidamente por contato mão-boca com as fezes de uma pessoa infectada. A maioria das crianças com diarréia provocada por rotavírus apresenta uma doença que se resolve sem maiores problemas. Algumas ficam muito doentes, com vômito e diarreia grave e perda de fluido corporal, o que representa risco de morte por desidratação e requer hospitalização. As infecções por rotavírus são responsáveis por centenas de milhares de mortes em todo o mundo a cada ano, principalmente em países em desenvolvimento, nos quais a nutrição e os cuidados com a saúde ainda não são ideais.

Quando um indivíduo recebe a vacina, seu sistema imunológico (o sistema de defesa natural do corpo) produz anticorpos contra os tipos de rotavírus que ocorrem com mais frequência. Tais anticorpos protegem a criança de infecções futuras causadas por esses rotavírus. Como todas as vacinas, a vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) pode não proteger completamente todas as crianças que foram vacinadas. A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) somente protegerá seu filho contra a gastroenterite causada por rotavírus. A vacina não protegerá seu filho contra outras infecções que causam gastroenterite.

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A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) não deve ser administrada a crianças com hipersensibilidade (alergia) conhecida a esta vacina ou a qualquer um dos componentes de sua fórmula (ver o item Composição). Os sinais de reação alérgica podem incluir erupções cutâneas com coceira, falta de ar e inchaço da face e língua. A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) não deve ser administrada a crianças com história de intussuscepção (uma obstrução intestinal na qual um segmento do intestino fica dobrado dentro de outro segmento). Não deve ser administrada a crianças com malformação congênita não corrigida (como divertículo de Meckel) do trato gastrointestinal que predisponha à intussuscepção. A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) não deve ser administrada a crianças que tenham uma doença hereditária rara que afeta o sistema imunológico, chamada Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).

A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) é apenas para uso oral. A VACINA ROTAVÍRUS HUMANO G1 P[8] (ATENUADA) NÃO DEVE, SOB NENHUMA

CIRCUNSTÂNCIA, SER INJETADA.

É um princípio das Boas Práticas Clínicas que a vacinação seja precedida por uma avaliação do histórico médico (principalmente com relação à vacinação prévia e à possível ocorrência de eventos indesejáveis) e por um exame clínico.

Assim como com outras vacinas, deve-se adiar a administração da vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) em crianças com doença febril grave aguda. No entanto, a presença de infecção branda, como um resfriado, não deve ocasionar o adiamento da vacinação,mas fale com seu médico primeiro.

A administração da vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) a lactentes com diarreia ou vômito deve ser adiada.

Não há dados sobre a segurança e a eficácia da vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) em lactentes com doenças gastrointestinais. O uso desta vacina pode ser considerado com cautela nesses lactentes quando, na opinião do médico, a não administração acarretaria risco maior.

O risco de intussuscepção foi avaliado em um grande estudo de segurança (que incluiu 63.225 crianças) conduzido na América Latina e na Finlândia. Nesse estudo clínico não foi observado risco de intussusceção maior em comparação com o placebo após a administração de vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada).

Entretanto, estudos de segurança pós-comercialização indicam uma incidência maior transitória de intussuscepção após a vacinação, principalmente dentro de 7 dias após a primeira dose, e em menor extensão, após a segunda dose. A incidência global de intussuscepção permanece rara. Não foi estabelecido se vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) afeta o risco global de intussuscepção.

Portanto, como precaução, os profissionais de saúde devem fazer o acompanhamento de quaisquer sintomas indicativos de intussuscepção (forte dor abdominal, vômito persistente, fezes com sangue, inchaço abdominal e/ou febre alta). Os pais devem ser aconselhados a relatar imediatamente esses sintomas.

Para indivíduos com predisposição à intussuscepção, ver o item QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?. BUL PAC_VRT_019 3/20

O risco potencial de apneia e a necessidade de monitoramento respiratório por 48-72h devem ser considerados ao administrar a série de imunização primária para bebês muito prematuros (nascidos ≤ 28 semanas de gestação) e particularmente para aqueles com história prévia de imaturidade respiratória.

A administração da vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) em crianças imunodeprimidas, inclusive nas que recebem terapia imunossupressora, deve ser baseada na consideração cuidadosa dos potencias benefícios e riscos.

Não se espera que as infecções por HIV assintomáticas e ligeiramente sintomáticas afetem a segurança ou eficácia de vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) Um estudo clínico em um número limitado de bebês HIV positivos assintomáticos ou levemente sintomáticos não mostrou problemas de segurança aparentes.

A administração de vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) em lactentes com imunodeficiência conhecida ou suspeita deve ser baseada na consideração cuidadosa dos potenciais benefícios e riscos.

Sabe-se que a eliminação do vírus da vacina nas fezes ocorre após a vacinação e dura 10 dias, em média, com pico de excreção em torno do sétimo dia. Em estudos clínicos, foram observados casos de transmissão do vírus da vacina excretado para contatos soronegativos de vacinados sem causar sintomas clínicos.

Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) deve ser administrada com cuidado quando o paciente tem contatos próximos imunodeficientes, por exemplo, devido a malignidades ou que estejam de outra forma imunocomprometidos ou recebendo terapia imunossupressora.

As pessoas que têm contato com crianças recentemente vacinadas devem ser aconselhadas a observar cuidadosamente a higiene (o que incluiu a lavagem das mãos) quando trocarem as fraldas dessas crianças.

Como com qualquer vacina, uma resposta imune protetora pode não ser induzida em todos os vacinados.

Não se conhece a extensão de proteção que a vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) pode fornecer contra cepas de rotavírus que não estavam circulando nos estudos clínicos.

A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) não protege contra gastroenterite causada por outros patógenos diferentes do rotavírus.

Uso em adultos e idosos A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) não se destina ao uso em adultos ou idosos. Assim, os dados de humanos sobre o uso durante a gravidez ou a lactação não estão disponíveis e não se realizaram estudos de reprodução em animais.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: contém 1,073g de sacarose/dose de 1,5mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou insuficiência de sacarose-isomaltase. BUL PAC_VRT_019 4/20

Interações medicamentosas A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) pode ser administrada ao mesmo tempo que qualquer uma das vacinas monovalentes ou combinadas a seguir [incluindo-se as hexavalentes (DTPa-HBV-IPV/Hib)]: vacina difteria-tétano-pertussis de célula inteira (DTPw), vacina difteriatétano-pertussis acelular (DTPa), vacina Haemophilus influenzae tipo b (Hib), vacina pólio inativada (IPV), vacina hepatite B (VHB), vacina pneumocócica conjugada e vacina meningocócica de sorogrupo C conjugada.

A administração concomitante da vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) com a vacina pólio oral (OPV) não afeta a resposta imune aos antígenos da poliomielite. Embora a administração concomitante de OPV possa reduzir ligeiramente a resposta imune à vacina de rotavírus, a proteção clínica contra gastroenterite grave causada por rotavírus é mantida.

Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Cuidados de armazenamento A vacina deve ser conservada sob refrigeração a uma temperatura entre + 2°C e + 8°C. Não congele. Conserve o produto na embalagem original, a fim de protegê-lo da luz.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos / Características organolépticas A vacina é apresentada como um líquido límpido e incolor, livre de partículas visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de uso Uso oral. Instruções para uso e manuseio A vacina é apresentada como um líquido límpido e incolor, livre de partículas visíveis, para administração oral. A vacina está pronta para o uso (não é necessário reconstituir ou diluir). A vacina deve ser administrada por via oral sem misturar com outras vacinas ou soluções. Antes da administração, a vacina deve ser inspecionada visualmente para detecção de qualquer partícula estranha e/ou de aparência física anormal. Caso sejam observadas, inutilizar a vacina. A vacina destina-se apenas a administração oral. Ao receber a vacina, a criança deve estar sentada em posição reclinada. Administre todo o conteúdo da seringa POR VIA ORAL, na parte interna da bochecha. NÃO INJETE. As vacinas não utilizadas ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais. BUL PAC_VRT_019 5/20

Instruções de uso e manuseio da vacina em seringa:

(1) (2) (3)

1. Remover a tampa protetora do aplicador oral.

2. Esta vacina destina-se apenas à administração oral. A criança deve estar sentada em

posição reclinada. Administrar por via oral (isto é, na boca da criança, na parte interna da bochecha) todo o conteúdo do aplicador oral.

3. Não injetar.

Incompatibilidade Este produto não deve ser misturado com outros medicamentos.

Instruções de uso e manuseio da vacina em bisnaga:

Leia as instruções antes de começar o procedimento de administração da vacina.

A. Antes da administração da vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) Checar a data de validade; Checar se a bisnaga não sofreu danos ou não foi aberta antes; Checar se o líquido é límpido e incolor, com ausência de partículas.

Caso seja notado algo anormal, não utilize a vacina. Esta vacina deve ser administrada oralmente – diretamente da bisnaga; A vacina está pronta para uso – não é necessário misturar nem adicionar.

B. Prepare a bisnaga

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1. Retire a tampa

Guarde a tampa, pois ela será necessária para perfurar a membrana; Segure o tubo na posição vertical.

2. Repetidamente, dê pequenos toques no topo do tubo até que esteja livre de qualquer líquido.

Retirar qualquer líquido da porção mais fina do tubo através pequenos toques logo abaixo da membrana.

3. Posicione a tampa para abrir a bisnaga

Mantenha a bisnaga na vertical; Segure o lado da bisnaga; Há uma pequena ponta no interior da parte superior da tampa – no centro; Vire a tampa de cabeça para baixo.

4. Para abrir a bisnaga

Não é necessário agitar. Pressione a tampa para baixo para perfurar a membrana. Em seguida, retire a tampa.

C. Checar se a bisnaga foi aberta corretamente

1. Cheque se a membrana foi perfurada.

Deve haver um orifício no topo da bisnaga.

2. O que fazer se a membrana não estiver perfurada.

Se a membrana não tiver sido perfurada, retorne para o item B e repita os passos 2, 3 e 4.

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D. Administre a vacina Uma vez que a bisnaga encontra-se aberta, cheque se o líquido se encontra límpido, livre de quaisquer partículas. Administrar a vacina imediatamente. Caso seja notada qualquer anormalidade, não utilizar a vacina.

1. Posicionar a criança para receber a vacina.

Sente a criança e incline-a ligeiramente para trás.

2. Administre a vacina.

Pressione o líquido da bisnaga suavemente para a lateral da boca da criança – interior de sua bochecha. Pode ser necessário apertar a bisnaga algumas vezes até que todo o conteúdo da vacina seja administrado – poderá sobrar uma gota na ponta da bisnaga.

Posologia A vacinação consiste de duas doses. A primeira dose deve ser administrada a partir de 6 semanas de idade. Deve haver um intervalo de pelo menos 4 semanas entre as doses. O esquema de vacinação deve ser administrado preferencialmente antes de 16 semanas mas pode ser completada até 24 semanas de idade. Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) pode ser administrada a crianças prematuras nascidas pelo menos com 27 semanas de gestação. Em estudos clínicos, raramente se observou um lactente cuspir ou regurgitar a vacina, e quando essas circunstâncias ocorreram não foi administrada dose de reposição. No entanto, no evento improvável de um lactente cuspir ou regurgitar a maior parte da dose da vacina, uma única dose de reposição pode ser administrada na mesma consulta de vacinação. É fortemente recomendado que lactentes que receberem uma dose de vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) completem o esquema com a segunda dose da mesma vacina. Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) destina-se apenas ao uso oral. VACINA ROTAVÍRUS HUMANO G1 P[8] (ATENUADA) NÃO DEVE, SOB NENHUMA

CIRCUNSTÂNCIA, SER INJETADA.

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Não há nenhuma restrição ao consumo de alimentos ou líquidos pelo lactente, entre eles o leite materno, antes ou após a vacinação. Com base nas evidências geradas nos estudos clínicos disponíveis, verificou-se que a amamentação não reduz a proteção contra a gastroenterite causada por rotavírus conferida pela vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada). Portanto, a amamentação pode ser mantida durante o esquema de vacinação. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

É importante que você siga as instruções do médico ou enfermeiro quanto às visitas de retorno. Se você esquecer de retornar para vacinação na data marcada, consulte o médico. Em casos de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou cirurgiãodentista.

Como ocorre com todos os medicamentos, a vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) pode causar reações indesejáveis, embora nem todas as crianças as apresentem.

Em 3 estudos clínicos controlados com placebo nos quais Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) foi administrada isoladamente (a administração de vacinas de rotina foi escalonada), a incidência e a gravidade dos sintomas solicitados, diarreia, vômito, perda de apetite, febre, irritabilidade e tosse/coriza não foram significativamente diferentes no grupo que recebeu Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) em comparação com o que recebeu placebo. Em uma análise agrupada de 17 estudos clínicos controlados com placebo, entre eles estudos nos quais Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) foi coadministrada com vacinas pediátricas de rotina (ver o item Interações medicamentosas), as reações adversas relacionadas adiante (coletadas após 31 dias da vacinação) foram consideradas como possivelmente relacionadas à vacinação.

Reação comum (>1/100 e <1/10): diarreia, irritabilidade. Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): dor abdominal (ver também a seguir os sinais de reação muito rara de intussuscepção), flatulência, dermatite.

Avaliou-se o risco de intussuscepção em um estudo clínico de grande porte conduzido na América Latina e na Finlândia com 63.225 indivíduos recrutados. Esse estudo forneceu evidências de que não houve aumento do risco de intussuscepção no grupo que recebeu Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) em comparação com o de placebo, conforme demonstrado na tabela abaixo.

Risco relativo rotavírus humano G1 P[8] Placebo (atenuada) (IC de 95%)

Intussuscepção no período de 31 n= 31.673 n=31.552 dias após a administração de:

Primeira dose 1 2 0,50 (0,07; 3,80)

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Segunda dose 5 5 0,99 (0,31; 3,21)

Intussuscepção até 1 ano de idade n=10.159 n=10.010

Primeira dose até 1 ano de idade 4 14 0,28 (0,10; 0,81)

IC: intervalo de confiança.

Segurança em lactentes prematuros Em um estudo clínico, 1.009 lactentes prematuros receberam Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) em pó liofilizado ou placebo (198 estavam com idade gestacional de 27-30 semanas e 801 com idade gestacional de 31-36 semanas). A primeira dose foi administrada a partir de 6 semanas após o nascimento. Eventos adversos graves foram observados em 5,1% dos que tomaram Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada), em comparação a 6,8% dos que receberam placebo. Os dois grupos apresentaram taxas similares dos sintomas solicitados e não solicitados que foram observados no estudo. Não foi relatado nenhum caso de intussuscepção. Deve ser considerado um risco potencial de apneia e a necessidade de monitorização respiratória durante 48 a 72hs quando se administra a primeira dose em lactentes muito prematuros (nascidos ≤ 28 semanas de gestação) e particularmente para aqueles com história prévia de imaturidade respiratória.

Dados pós-comercialização Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000): sangue nas fezes (hematoquezia), crianças com uma doença hereditária rara chamada de Imunodeficiência Combinada Grave podem ter inflamação no estômago ou intestino (gastroenterite) com eliminação do vírus vacinal nas fezes. Os sinais da gastroenterite podem incluir mal-estar, enjoos, cólicas estomacais ou diarreia. Reação muito rara (< 1/10.000): intussuscepção (parte do intestino bloqueado ou torcido). Os sinais podem incluir dores estomacais graves, vomitos persistentes, sangue nas fezes, barriga inchada e/ ou febre alta. Contate o médico/profissional de saúde imediatamente se a criança apresentar um desses sintomas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

10279 – PRODUTO BIOLÓGICO – Contra- indicação, Advertências e SUS ORAL CT 10 BG PLAS

•              -                       -              05/07/2011   571881/11-3                                                 -                                                VP/ VPS
  

Alteração de Texto de Bula Precauções e Reações Adversas TRANSP GOT X 1,5 ML

1512 – PRODUTO BIOLÓGICO – Desenvolvimento Memento SUS ORAL CT 10 BG PLAS

•              -                       -              07/02/2012   0109214/12-6     Notificação de Alteração de Texto de       -                                                VP/ VPS
  

Terapêutico TRANSP GOT X 1,5 ML bula – RDC 60/12

1532 – PRODUTO BIOLÓGICO – SUS ORAL CT 10 BG PLAS

•              -                       -              18/06/2012   0501579/12-1                                            03/07/2015               Posologia                   VP/ VPS
  

Alteração de Posologia TRANSP GOT X 1,5 ML

10456 - PRODUTO

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO -

BIOLÓGICO - Notificação SUS ORAL CT 10 BG PLAS

27/06/2014 0507473/14-8 27/06/2014 0507473/14-8 Notificação de Alteração de Texto de 27/06/2014 Posologia VP/ VPS

de Alteração de Texto de TRANSP GOT X 1,5 ML bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12

VP:: “3. QUANDO NÃO DEVO USAR SUS ORAL CT 10 SER ESTE MEDICAMENTO?” PREENCHIDA VD INC X 10279 – PRODUTO BIOLÓGICO –

•              -                       -              20/10/2014   0945758/14-5                                            16/09/2015   Exclusão das frases: “A vacina           VP/VPS                1,5 ML –
  

Alteração de Texto de Bula

rotavírus não deve ser

administrada a indivíduos com transtorno de Imunodeficiência

BUL PAC_VRT_019 12/20

Combinada Grave (SCID) (ver o item Reações Adersas). A vacina rotavírus não deve ser administrada a crianças com conhecidA imunodeficiência primária ou secundária, incluindo as HIV positivas, ou que tenham uma doença hereditária rara que afeta o sistema imunológico, chamada Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).”

VPS:“4. CONTRAINDICAÇÕES” Exclusão da frase: “A vacina não deve ser administrada a crianças com conhecida imunodeficiência primária ou secundária, entre elas as HIV positivas.

SUS ORAL CT 10 SER

10456 - PRODUTO

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - VP:: “3. Quando não devo usar este PREENCHIDA VD INC X

BIOLÓGICO - Notificação

06/11/2014 0999783/14-1 06/11/2014 0999783/14-1 Notificação de Alteração de Texto de 06/11/2014 medicamento?” VP/VPS 1,5 ML –

de Alteração de Texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12 VPS:“4. Contraindicações”

SUS ORAL CT 10 SER

PREENCHIDA VD INC X

1,5 ML – 10279 – PRODUTO BIOLÓGICO – Modo de usar: Alteração do

•         -                    -               20/05/2015   0444831/15-6                                          21/05/2015                                        VP/ VPS
  

Alteração de Texto de Bula desenho da embalagem para New SUS ORAL CT 10 BG PLAS

Spike TRANSP GOT X 1,5 ML

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - SUS ORAL CT 10 SER

16/06/2015 0530097/15-5 10456 - PRODUTO 16/06/2015 0530097/15-5 Notificação de Alteração de Texto de 16/06/2015 Retificação Denominação Comum VP/ VPS PREENCHIDA VD INC X

BIOLÓGICO - Notificação bula – RDC 60/12 Brasileira (DCB) 1,5 ML –

BUL PAC_VRT_019 13/20

de Alteração de Texto de SUS ORAL CT 10 BG PLAS bula – RDC 60/12 TRANSP GOT X 1,5 ML

Atualização Dizeres Legais

SUS ORAL CT 10 SER

PREENCHIDA VD INC X

10456 - PRODUTO 1,5 ML –

Nº da transação Nº da transação 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO -

BIOLÓGICO - Notificação

23/09/2015 23/09/2015 Notificação de Alteração de Texto de 23/09/2015 VP/ VPS

de Alteração de Texto de SUS ORAL CT 10 BG PLAS

8393602015 8393602015 bula – RDC 60/12

bula – RDC 60/12 TRANSP GOT X 1,5 ML

Bula do Profissional de Saúde

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO;

CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS;

vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) Cepa RIX4414 (vírus vivos atenuados)

Suspensão oral.

A vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada) é apresentada:

Embalagem com 10 seringas preenchidas com 1,5mL cada uma, para administração oral.

Embalagem com 10 bisnagas de plástico transparente contendo 1,5 mL cada uma, para administração oral.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 6 SEMANAS DE VIDA

Inclusão do volume líquido, a fim de atender a RDC 47/09; SUS ORAL CT 10 SER -O QUE DEVO SABER ANTES DE PREENCHIDA VD INC X

24/04/2017 10456 – PRODUTO 10456 – PRODUTO USAR ESTE MEDICAMENTO? 1,5 ML –

BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – Correção da advertência sobre o

BUL_PAC_ VRT_011

0699114179 Notificação de Alteração - Não se aplica Notificação de Alteração - risco de intussuscepção; VP/ VPS

SUS ORAL CT 10 BG PLAS

de Texto de Bula – RDC de Texto de Bula – RDC COMO DEVO USAR ESTE

60/12 60/12 MEDICAMENTO? TRANSP GOT X 1,5 ML

• Inclusão das frases:

A vacina é apresentada como um líquido límpido e incolor, livre de partículas visíveis, para administração oral; e Instruções para administração da vacina com o aplicador oral:

BUL PAC_VRT_019 15/20

• Exclusão da frase

Descartar o aplicador oral vazio e a tampa protetora nos recipientes aprovados para lixo biológico, de acordo com as regulamentações locais.

Bula do Profissional de Saúde: VP/ VPS SUS ORAL CT 10 SER

• DIZERES LEGAIS PREENCHIDA VD INC X

Retirada das informações do site 1,5 ML – referente a GSK Brasil como 27/04/2017 embalador do produto.

10456 – PRODUTO 10456 – PRODUTO SUS ORAL CT 10 BG PLAS

BUL_PAC_ VRT_012 Bula do Paciente

BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – TRANSP GOT X 1,5 ML

0730650174 - Não se aplica - • DIZERES LEGAIS

Notificação de Alteração Notificação de Alteração Retirada das informações do site de Texto de Bula – RDC de Texto de Bula – RDC referente a GSK Brasil como

60/12 60/12

embalador do produto.

Bula do Paciente VP/ VPS SUS ORAL CT 10 SER

· 1. PARA QUE ESTE PREENCHIDA VD INC X MEDICAMENTO É INDICADO? 1,5 ML – o Correção da acentuação da palavra “diarreia”. · 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? o Atualização da redação sobre o risco de intussuscepção, de:

16/03/ 2018 10456 – PRODUTO 10456 – PRODUTO “...Nesse ensaio clínico tal risco

BUL_PAC_ VRT_013 BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – não se mostrou elevado após a

• Não se aplica -

Notificação de Alteração Notificação de Alteração administração

de Texto de Bula – RDC de Texto de Bula – RDC de Rotarix® em comparação com

60/12 60/12 placebo.”

para: “....Nesse estudo clínico não foi observado risco de intussuscepção maior em comparação com placebo após a administração de Rotarix®.” o Inclusão de inchaço abdominal como um dos sintomas de intussuscepção.

BUL PAC_VRT_019 16/20

o Correção das informações sobre o pico de excreção do vírus da vacina nas fezes, de: “.... Sabe-se que a eliminação do vírus da vacina nas fezes ocorre após a vacinação e dura 10 dias, em média, com pico no sétimo dia.”

Para:

“... Sabe-se que a eliminação do vírus da vacina nas fezes ocorre após a vacinação e dura 10 dias, em média, com pico de excreção em torno do sétimo dia...” · Interações medicamentosas o Correção do nome da vacina meningocócica de sorogrupo C para “vacina meningocócica de sorogrupo C conjugada”. · 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? o Atualização da frase: “....A vacinação deve ser administrada preferencialmente antes de 16 semanas mas pode ser completada até 24 semanas de idade. ”

Para:

“....O esquema de vacinação deve ser administrado preferencialmente antes de 16 semanas mas pode ser completada até 24 semanas de idade. ” · 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?

BUL PAC_VRT_019 17/20

o Atualização sobre o risco de intussuscepção na bula do paciente o Atualização da redação sobre segurança em lactentes prematuros de: “....Os dois grupos apresentaram taxas similares dos outros eventos adversos observados no estudo.”

Para:

“....Os dois grupos apresentaram taxas similares dos sintomas solicitados e não solicitados que foram observados no estudo.” o Inclusão da frase “Contate o médico/profissional de saúde imediatamente se a criança apresentar um desses sintomas. ” no tópico “Dados póscomercialização”.

Obs:Onde se Rotarix, nesta seção,substituir por : Vacina rotavírus humano G1 P[8] (atenuada)

• Não se aplica 10456 – PRODUTO - Alteração dos dizeres legais para SUS ORAL CT 10 SER

a inclusão do site de Bio- PREENCHIDA VD INC X manguinhos como embalalador 1,5 ML – secundário do produto. Fabricado por: GlaxoSmithKline

SUS ORAL CT 10 BG PLAS

10456 – PRODUTO Biologicals S.A.

22/11/2018 BIOLÓGICO – Parc de La Noire Epine – Rua TRANSP GOT X 1,5 ML

BUL_PAC_VRT_014 Notificação de Alteração Fleming 20, 1300 - Wavre –

de Texto de Bula – RDC Bélgica 60/12 Envasado por: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Parc de La Noire Epine – Rua Fleming 20, 1300 - Wavre –

Bélgica Embalado por:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

BUL PAC_VRT_019 18/20

Parc de La Noire Epine – Rua Fleming 20, 1300 - Wavre – Bélgica e/ou Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - BIOMANGUINHOS/ Fundação Oswaldo Cruz Av. Brasil, 4365 - Manguinhos – Rio de Janeiro – RJ

Registrado e Importado por:

Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - BIOMANGUINHOS/ Fundação Oswaldo Cruz Av. Brasil, 4365 - Manguinhos – Rio de Janeiro – RJ Cep: 21040-900

CNPJ: 33.781.055/0001-35

Indústria Brasileira

SAC.: (21) 3882-7101

VPS: 2. Resultados de eficácia SUS ORAL CT 10 SER 10456 – PRODUTO 10279– PRODUTO 06/12/2019 3. Características farmacológicas BIOLÓGICO – PREENCHIDA VD INC X

-- 08/05/2017 BIOLÓGICO – Alteração VP/VPS

BUL_PAC_VRT_015 Notificação de Alteração 1,5 ML –

0829950/17-1 de Texto de Bula – RDC 22/11/2019 VP: 4. O que devo saber antes de

de Texto de Bula – RDC 60/12 usar este medicamento

60/12 SUS ORAL CT 10 BG PLAS

TRANSP GOT X 1,5 ML

SUS ORAL CT 10 SER

10456 – PRODUTO PREENCHIDA VD INC X

BIOLÓGICO – 1,5 ML –

14/10/2020 -- -- -- -- DIZERES LEGAIS: alteração do VP/VPS

Notificação de Alteração --

BUL_PAC_VRT_016 telefone do SAC SUS ORAL CT 10 BG PLAS

de Texto de Bula – RDC

60/12 TRANSP GOT X 1,5 ML

10456 – PRODUTO 05/07/2019 1692 - PRODUTO BIOLÓGICO - VPS: 3. Características SUS ORAL CT 10 SER

BIOLÓGICO – 04/01/20

15/04/2021 ----- e Expediente: Ampliação de Uso ---Ofício nº Farmacológicas VP/VPS PREENCHIDA VD INC

Notificação de Alteração 21

BUL_PAC_VRT_017 08/01/2021 0593351/19-0 4531417209, do Processo 4. Contraindicações X 1,5 ML –

de Texto de Bula – RDC

60/12 25351.209199/2008-46 , 5. Advertências e Precauções

BUL PAC_VRT_019 19/20

Ofício nº Expediente 0593351/19-0 de 9. Reações Adversas SUS ORAL CT 10 BG

4531417209 08/01/2021 VP: 3. QUANDO NÃO DEVO PLAS TRANSP GOT X

USAR ESTE MEDICAMENTO? 1,5 ML

4. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE MEDICAMENTO

SUS ORAL CT 10 SER

10456 – PRODUTO PREENCHIDA VD INC

3. Características VPS

BIOLÓGICO – Farmacológicas (Alterações na X 1,5 ML Notificação de

01/04/2022 ---- --- --- --- tabela 6) – VPS

BUL_PAC_VRT_018 Alteração ---

SUS ORAL CT 10 BG

de Texto de Bula –

VP (somente alteração no VP PLAS TRANSP GOT X

RDC versionamento) 1,5 ML 60/12