Posologia (resumo)
geral
Aplicar uma camada de Depantex® pomada sobre a pele limpa, 1 a 3 vezes ao dia ou conforme orientação médica.
geral
Aplicar uma camada de Depantex® pomada 1 a 3 vezes ao dia ou conforme orientação médica.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DEPANTEX® dexpantenol NATIVITA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. POMADA DERMATOLÓGICA 50 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Depantex® pomada é indicado para prevenção e tratamento de dermatite de fraldas (assaduras) e das fissuras (rachaduras) de pele e mucosas (mamilos, lábios e região anal). Também é utilizado para estimular a cicatrização de pequenas feridas (ferimentos leves e escoriações) e em escaras e no tratamento de queimaduras provocadas pelo sol.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Depantex® pomada oferece dupla proteção para pele, especialmente contra assaduras. Depantex® pomada contém como princípio ativo o dexpantenol, que está incorporado em uma base oleosa. O dexpantenol protege a pele agindo por dentro: penetra nas camadas internas da pele e é transformado em vitamina B5, que estimula a formação e regeneração natural da pele. A lanolina protege por fora: forma uma barreira na pele, protegendo-a das agressões externas, como urina, fezes e ressecamento. A lanolina mantém a pele hidratada. Depantex® pomada é fácil de aplicar e remover.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Depantex® pomada não deve ser utilizado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes. Não há contraindicação relativa a faixas etárias. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade conhecida a quaisquer dos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não existem relatos sobre precauções especiais necessárias para o uso de Depantex ® pomada. Entretanto, podem ocorrer efeitos colaterais indesejáveis não previstos e dependentes da sensibilidade DEPANTEX®_VP
individual. Neste caso suspenda o uso do produto e informe seu médico o aparecimento de reações indesejáveis. Não existem relatos de interação de Depantex® pomada com outras substâncias. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar a bisnaga fechada em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade. Validade do medicamento: 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Pomada oleosa, translúcida, brilhante, homogênea, isenta de partículas estranhas, odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Depantex® pomada deve ser utilizado diretamente sobre a pele limpa. Como sugestão de uso, pode-se aplicar uma camada de Depantex® pomada 1 a 3 vezes ao dia ou conforme orientação médica. Os efeitos de Depantex® pomada podem ser observados após uma média de 3 - 4 semanas de tratamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não há relatos de problemas na interrupção do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações alérgicas podem ocorrer em raros casos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O dexpantenol, substância ativa de Depantex® pomada, tem o status de GRAS (Generally Recognized as Safe) o que significa que não é tóxico, mesmo em altas doses. A hipervitaminose não é conhecida.
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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientaçãode um profisional de saúde.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Forma Farmacêutica e apresentações:
Depantex® (dexpantenol) pomada: 50 mg/g, bisnaga com 30 g. Embalagem com 1 bisnaga.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO TÓPICO/EXTERNO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de Depantex® contem:
Dexpantenol ........................... 50 mg Veículo q.s.p ..........................1 g. (lanolina anidra, óleo de amêndoas doces, petrolato líquido, petrolato branco e polietileno).
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Reg. M.S. nº 1.4761.0019 Farm. Resp: Dra. Nandiara Sullyvan de Souza – CRF/MG nº 44.806
Registrado e Produzido por:
Nativita Indústria e Comércio Ltda.
CNPJ 65.271.900/0001-19
Rua Paracatu, 1320 - Bandeirantes - Juiz de Fora /MG – CEP 36047-040 www.nativita.ind.br - Indústria Brasileira
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Notificação de Notificação de (dexpantenol)
09/02/2022 0493174222 09/02/2022 0493174222 09/02/2022 VP/VPS
Alteração de Alteração de pomada: 50 mg/g,
Alteração de Responsável
Texto de Bula – Texto de Bula – bisnaga com 30 g
Técnico.
RDC 60/12 RDC 60/12
10454- 10454- VP/ VPS –
ESPECÍFICO - Adequação à RDC ESPECÍFICO - Depantex®
768/2022.
25/09/2025 N/A Notificação de 25/09/2025 N/A Notificação de 25/09/2025 VP/ VPS (dexpantenol) pomada:
Alteração de Alteração de III. DIZERES LEGAIS 50 mg/g, bisnaga com
Texto de Bula Texto de Bula Alteração de Responsável 30 g
– RDC 60/12 – RDC 60/12 Técnico.
DEPANTEX®_VP
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10461) – (10461) – Submissão eletrônica
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – Depantex®
apenas para
Inclusão Inicial Inclusão Inicial (dexpantenol)
disponibilização do texto VP/VPS
11/06/2015 0515924155 de 11/06/2015 0515924155 de 11/06/2015 pomada: 50 mg/g,
de bula no Bulário
Texto de Bula – Texto de Bula – bisnaga com 30 g
eletrônico da ANVISA.
RDC 60/12 RDC 60/12
10454- 10454- Submissão eletrônica
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - apenas para Depantex®
Notificação de Notificação de disponibilização do texto (dexpantenol)
12/04/2017 0602151174 12/04/2017 0602151174 12/04/2017 de bula no Bulário VP/VPS
Alteração de Alteração de pomada: 50 mg/g,
Texto de Bula – Texto de Bula – eletrônico da ANVISA. bisnaga com 30 g
RDC 60/12 RDC 60/12
Substituição das
10454- 10454- informações relativas ao
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - NOTIVISA por Depantex®
Notificação de Notificação de informações relativas ao (dexpantenol)
17/09/2019 2191643198 17/09/2019 2191643198 17/09/2019 VPS
Alteração de Alteração de VIGIMED nos textos de pomada: 50 mg/g,
Texto de Bula – Texto de Bula – bulas de medicamentos bisnaga com 30 g
RDC 60/12 RDC 60/12 (versão bula do
profissional de saúde)
DEPANTEX®_VP
VPS – Atualização de layout para adequação a
10454- 10454- nova identidade visual –
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - logomarca da empresa / Depantex®
Notificação de Notificação de Adequação a RDC (dexpantenol)
17/03/2021 1037967213 Alteração de 17/03/2021 1037967213 Alteração de 17/03/2021 406/2020 – art. 49. VP/VPS pomada: 50 mg/g,
Texto de Bula – Texto de Bula – VP - Atualização de layout bisnaga com 30 g
RDC 60/12 RDC 60/12 para adequação a nova
identidade visual – logomarca da empresa
10454- 10454-
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - Depantex®
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.