Farmabook

Ateroma

Atorvastatina Cálcica

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

40 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio/alumínio x 30

Concentracao
40 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio/alumínio
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A
Classe Terapeutica
C10a1 - Estatinas, Inibidores da Redutase Hmg-coa
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1037202630107
EAN (Codigo de Barras)
7898943707147
GGREM
542614040002004

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
103720263
Produto ANVISA
ATEROMA
Empresa
SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A
CNPJ
43312503000105
Principio ativo
ATORVASTATINA CÁLCICA
Classe terapeutica ANVISA
ANTILIPEMICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
23 de nov. de 2015
Data de vencimento
18 de nov. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:17
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 188,26

Preco Consumidor (PMC)

R$ 259,50

PMC com ICMS

R$ 316,47

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Outras informações

Justificativa Técnica da Solicitação

A empresa SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A, com sede na Avenida das Nações Unidas, nº 22.532, bloco 01, Vila Almeida, São Paulo, Estado de São Paulo, inscrita no CNPJ/MF sob o nº 43.312.503/0001-05 e Inscrição Estadual sob o nº 148.819.915.110, com Autorização de Funcionamento na ANVISA sob o nº 1.00372-4 vem, através de seu Representante Legal e Responsável Técnico, abaixo assinado, mui respeitosamente notificar a alteração de rotulagem, do produto Ateroma (atorvastatina cálcica) 20 mg comprimido revestido.

A empresa esclarece que, a notificação de alteração de rotulagem se refere a:

  1. Embalagem primária e secundária:
  • Adequação faca maquinário – Ateroma 20 mg com 30 comprimidos.

A empresa Supera Farma se coloca a disposição para esclarecimentos adicionais que se fizerem necessários.

Digitally signed by

PRISCILA MORAES PRISCILA MORAES

TEIXEIRA DA TEIXEIRA DA

SILVA:320688348 SILVA:32068834820

20 Date: 2026.03.05 18:54:12 -03'00'

Atenciosamente Supera Farma Laboratórios S.A

Anexo 01 - Formulário para declaração de cumprimento do disposto na legislação vigente sobre alteração de rotulagem de medicamentos

Considerando o disposto na RDC N' 61, de 12 de dezembro de 2012, a empresa Supera Farma Laboratórios S.A, CNPJ 43.312.503/0001-05, declara ter cumprido o disposto na legislação vigente que dispõe sobre alteração de rotulagem de medicamentos, no que se refere à documentação requerida para esta alteração pós-registro, bem como manter as características de qualidade do medicamento.

A empresa está ciente que a autenticidade das informações prestadas é de responsabilidade do detentor do registro, e qualquer irregularidade detectada pela ANVISA, em contrariedade ao disposto na legislação sanitária pertinente, constitui infração sanitária nos termos da lei n' 6.437 de 20 de agosto de 1977

Digitally signed by PRISCILA MORAES PRISCILA MORAES SILMARA SOUZA Assinado de forma digital por SILMARA SOUZA

TEIXEIRA DA TEIXEIRA DA CARVALHO CARVALHO

SILVA:320688348 SILVA:32068834820 PINHEIRO:220181 PINHEIRO:22018188860

Date: 2026.03.05 Dados: 2026.02.24

20 18:54:37 -03'00' 88860 15:41:50 -03'00'

___________________________ _________________________________ Priscila Moraes Teixeira da Silva Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro Representante Legal Farmacêutica Responsável

CRF - SP 37.843

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.