Posologia (resumo)
Adultos e idosos
Dose inicial de 5 mg uma vez ao dia, à noite, antes de deitar, podendo ser aumentada para 10 mg uma vez ao dia após 4 a 6 semanas. A dose máxima recomendada é de 10 mg por dia. Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Pacientes com insuficiência renal
Seguir o esquema posológico de adultos: dose inicial de 5 mg uma vez ao dia, à noite, antes de deitar, podendo ser aumentada para 10 mg uma vez ao dia após 4 a 6 semanas. Dose máxima de 10 mg por dia.
Pacientes com insuficiência hepática leve a moderada
Seguir o esquema posológico de adultos: dose inicial de 5 mg uma vez ao dia, à noite, antes de deitar, podendo ser aumentada para 10 mg uma vez ao dia após 4 a 6 semanas. Dose máxima de 10 mg por dia.
Adultos e idosos (doença leve a moderadamente grave)
Dose inicial de 5 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 10 mg uma vez ao dia após 4 a 6 semanas.
Adultos e idosos (doença moderadamente grave a grave)
Dose de 10 mg uma vez ao dia.
Insuficiência renal
Seguir o mesmo esquema posológico de adultos e idosos (dose inicial de 5 mg/dia, podendo aumentar para 10 mg/dia após 4 a 6 semanas).
Insuficiência hepática leve a moderada
Seguir o mesmo esquema posológico de adultos e idosos (dose inicial de 5 mg/dia, podendo aumentar para 10 mg/dia após 4 a 6 semanas).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Senes® (cloridrato de donepezila) Supera Farma Laboratórios S.A Comprimido revestido 5 mg e 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Senes® é um medicamento indicado para o tratamento da doença de Alzheimer.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Acredita-se que Senes® exerça sua ação terapêutica com o aumento da concentração da acetilcolina (substância presente na junção entre células do sistema nervoso) através da inibição reversível da quebra da mesma pela enzima acetilcolinesterase (tipo de enzima que quebra ou inativa a acetilcolina). O tempo estimado para o início da ação farmacológica do Senes® é de cerca de 2 semanas após a administração oral, quando é esperado que a concentração plasmática (sanguínea) do Senes® alcance o estado de equilíbrio.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Senes® se tiver conhecimento de hipersensibilidade ao cloridrato de donepezila (princípio ativo de Senes® ), a derivados de piperidina ou a qualquer componente da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação Senes® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). O prazo de validade do medicamento é de 36 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas Os comprimidos de Senes® 5 mg são brancos, biconvexos, revestidos, medindo 6,5 mm de diâmetro. Os comprimidos de Senes® 10 mg são amarelos, biconvexos, revestidos, medindo 9,5 mm de diâmetro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Senes® deve ser administrado por via oral.
Adultos/Idosos Senes® deve ser tomado por via oral, uma vez por dia. As doses clinicamente eficazes são 5 e 10 mg nos pacientes com doença leve a moderadamente grave. A dose de 10 mg é a dose clinicamente eficaz nos pacientes com doença moderadamente grave a grave. A dose inicial é de 5 mg/dia e pode ser aumentada para 10 mg/dia após 4 a 6 semanas. A dose diária máxima recomendada é de 10 mg.
Tratamento de manutenção O tratamento de manutenção pode ser mantido enquanto houver benefício terapêutico para o paciente. Com a descontinuação do tratamento, observa-se diminuição gradativa dos efeitos benéficos de Senes® . Não há evidências de efeito rebote ou de abstinência após a descontinuação repentina da terapia.
Insuficiência renal (dos rins) Os pacientes com insuficiência renal (diminuição da função dos rins) podem seguir um esquema posológico semelhante porque a depuração do cloridrato de donepezila (princípio ativo do Senes® ) não é significativamente alterada por essa condição.
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Insuficiência hepática (do fígado) Os pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) leve à moderada podem seguir um esquema posológico semelhante porque a depuração do cloridrato de donepezila (princípio ativo do Senes® ) não é significativamente alterada por essa condição.
Pacientes pediátricos Não existem estudos adequados e bem controlados para documentar a segurança e a eficácia do Senes® em qualquer tipo da doença que ocorre em crianças.
Senes® deve ser tomado à noite, logo antes de deitar. Senes® poderá ser tomado com ou sem alimentos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar Senes® no horário estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima. Nesse caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, cefaleia (dor de cabeça), náusea e queda. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dores, acidentes, fadiga, desmaios, vômitos, anorexia, cãibras, insônia, tontura, sonhos anormais, resfriado comum e distúrbios abdominais. Foram observados casos de bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), bloqueio sinoatrial (alteração do ritmo cardíaco), bloqueio atrioventricular (alteração do ritmo cardíaco) e diminuição da concentração sanguínea de potássio. Existem relatos pós-comercialização de alucinações, agitação, convulsão, hepatite (inflamação do fígado), úlcera gástrica (ferida dentro do estômago), úlcera duodenal (ferida dentro do duodeno) e hemorragia gastrintestinal (sangramento no estômago e/ou intestino), rabdomiólise (destruição das células musculares) e síndrome neuroléptica maligna (contração muscular involuntária grave, febre alta, aceleração importante dos batimentos do coração, tremores generalizados).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
No caso de ingestão, ou suspeita de ingestão, de uma grande quantidade de Senes® , procure imediatamente um médico ou um serviço de saúde mais próximo.
Sintomas da superdose A superdose com inibidores da colinesterase (classe terapêutica do Senes® ) pode resultar em crise colinérgica caracterizada por náusea grave, vômitos, salivação, sudorese, bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), diminuição da pressão sanguínea, diminuição dos movimentos respiratórios, falência do organismo e convulsões.
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Existe a possibilidade de aumento da fraqueza muscular, que pode resultar em óbito se os músculos respiratórios forem envolvidos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e Precauções
Anestesia: informe ao seu médico o uso de Senes® , pois este medicamento é um inibidor da colinesterase (classe medicamentosa do Senes® ) e pode aumentar o relaxamento muscular de alguns anestésicos. Condições cardiovasculares: foram relatados episódios de desmaio durante o uso de cloridrato de donepezila devido a efeitos cardíacos (por exemplo, diminuição da frequência cardíaca), principalmente para alguns pacientes com problemas cardíacos. Condições gastrintestinais: medicamentos da mesma classe de Senes® , os chamados colinomiméticos (substâncias que imitam os efeitos da acetilcolina no organismo), podem promover o aumento da secreção ácida gástrica (quantidade de ácido liberado no estômago). Portanto, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto a sintomas de sangramento gastrintestinal (no estômago e intestino), especialmente aqueles com maior risco de desenvolver úlceras (feridas) (p.ex., pacientes com história de doença ulcerosa ou recebendo drogas antiinflamatórias não esteroides). Pode ocorrer diarreia, náusea e vômito. Esses efeitos, quando ocorrem, aparecem com mais frequência na dose de 10 mg/dia do que na dose de 5 mg/dia. Na maioria dos casos, esses efeitos têm sido leves e transitórios, algumas vezes durando de 1 a 3 semanas, e têm se resolvido com o uso continuado de Senes® . Os pacientes devem ser cuidadosamente observados no início do tratamento e após o aumento da dose. Condições neurológicas: acredita-se que os colinomiméticos tenham certo potencial para causar convulsões generalizadas. Entretanto, tal situação pode ser também uma manifestação da doença de Alzheimer. Síndrome neuroléptica maligna é um evento adverso muito raro que se caracteriza por tremores, febre alta e alteração no nível de consciência que se não tratado adequadamente pode levar à morte. Efeitos musculoesqueléticos: rabdomiólise é um evento raro que pode se manifestar em pacientes com predisposição individual e que estejam ou não em uso de outros medicamentos que sabidamente causam este efeito com maior frequência, como as estatinas (medicamento para tratamento de colesterol) e medicamentos com ação no sistema nervoso. Caso você sinta dores generalizadas, apresente escurecimento da urina, fraqueza e mal-estar com o uso de Senes® procure seu médico. Condições pulmonares: devido a suas ações colinomiméticas, Senes® deve ser prescrito com cuidado a pacientes com história de asma ou doença pulmonar obstrutiva (por exemplo: enfisema pulmonar causado pelo vício do cigarro). Crianças: não existem estudos adequados e bem controlados para documentar a segurança e a eficácia do Senes® em qualquer tipo de doença que ocorra em crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Senes® 5 mg e 10 mg:
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Senes® 5 mg:
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
Senes® 10 mg:
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Interações medicamentosas Deve-se evitar a administração do Senes® concomitantemente a outros inibidores da colinesterase. O itraconazol, o cetoconazol, a eritromicina, a fluoxetina e a quinidina podem inibir o metabolismo da donepezila.
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A rifampicina, a fenitoína, a carbamazepina e o álcool podem reduzir os níveis de donepezila. O Senes® tem potencial para interferir com medicamentos de ação anticolinérgica, bloqueadores neuromusculares, agonistas colinérgicos e betabloqueadores. Não tome álcool enquanto estiver usando Senes®, você pode ter várias reações indesejáveis. A ingestão concomitante com alimento não tem influência sobre a taxa e a quantidade absorvida de Senes®.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Embalagens contendo 10 ou 30 comprimidos revestidos de 5 mg de cloridrato de donepezila. Embalagens contendo 10 ou 30 comprimidos revestidos de 10 mg de cloridrato de donepezila.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 5 mg contém:
cloridrato de donepezila ....................................................... 5 mg* *equivalente a 4,56 mg de donepezila Excipientes q.s.p.................................................................... 1 comprimido revestido Excipientes: amido, celulose microcristalina, hiprolose, lactose monoidratada, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
cloridrato de donepezila ....................................................... 10 mg* *equivalente a 9,12 mg de donepezila Excipientes q.s.p.................................................................... 1 comprimido revestido Excipientes: amido, celulose microcristalina, hiprolose, lactose monoidratada, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0254 Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Cristália – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira – SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda. Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
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Dados submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
01/04/2015 ------ 10457 – ------ ------ ------ ------ ------ VP 00 5 mg e 10 mg x
SIMILAR 10 e 30
- Inclusão comprimidos
Inicial de revestidos Texto de Bula –
RDC 60/12
09/11/2016 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 4. O QUE DEVO VP01 5 mg e 10 mg x
SIMILAR SABER ANTES 10 e 30
– DE USAR ESTE comprimidos
Notificação MEDICAMENTO? revestidos
de Alteração 6. COMO DEVO de Texto USAR ESTE de MEDICAMENTO? Bula –
RDC 7. O QUE DEVO
60/12 FAZER QUANDO
EU ME
ESQUECER DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUAIS OS
MALES QUE
ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
SENES_BU_VP_09
- O QUE FAZER
SE ALGUÉM
USAR UMA
QUANTIDADE
MAIOR DO QUE
A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
08/03/2017 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ Correção de VP02 5 mg e 10 mg x
SIMILAR 10 e 30 formatação do – comprimidos
Notificação item: revestidos
de
IDENTIFICAÇÃO
Alteração de Texto DO de
MEDICAMENTO
Bula – RDC 60/12
08/10/2018 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ - VP03 5 mg e 10 mg x
SIMILAR IDENTIFICAÇÃO 10 e 30
– DO comprimidos
Notificação MEDICAMENTO revestidos
de 2. COMO ESTE Alteração MEDICAMENTO de Texto FUNCIONA? de 3. QUANDO NÃO Bula – DEVO USAR
RDC ESTE
60/12 MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO
E POR QUANTO
TEMPO POSSO
SENES_BU_VP_09
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
- COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
07/08/2019 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ N.A VP04 5 mg e 10 mg x
SIMILAR 10 e 30 – comprimidos Notificação revestidos de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12
25/11/2019 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 4. O QUE DEVO VP05 5 mg e 10 mg x
SIMILAR SABER ANTES 10 e 30
– DE USAR ESTE comprimidos
Notificação MEDICAMENTO? revestidos
de 5. ONDE, COMO Alteração E POR QUANTO de Texto TEMPO POSSO de GUARDAR ESTE Bula – ‘
RDC 7. O QUE DEVO
60/12 FAZER QUANDO
EU ME
ESQUECER DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
24/04/2020 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ IDENTIFICAÇÃO VP06 5 mg e 10 mg x
SIMILAR DO 10 e 30
– MEDICAMENTO comprimidos
Notificação 4. O QUE DEVO revestidos
de SABER ANTES Alteração DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
SENES_BU_VP_09
de Texto 5. ONDE, COMO de E POR QUANTO Bula – TEMPO POSSO
RDC GUARDAR ESTE
60/12 MEDICAMENTO?
- COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
03/11/2020 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ N.A VP06 5 mg e 10 mg x
SIMILAR 10 e 30 – comprimidos Notificação revestidos de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12
19/09/2024 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 3. QUANDO NÃO VP07 5 mg e 10 mg x
SIMILAR DEVO USAR 10 e 30
– ESTE comprimidos
Notificação MEDICAMENTO? revestidos
de 4. O QUE DEVO Alteração SABER ANTES de Texto DE USAR ESTE de MEDICAMENTO? Bula – 5. ONDE, COMO
RDC E POR QUANTO
60/12 TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
- COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO
SENES_BU_VP_09
15/04/2025 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 4. O QUE DEVO VP08 5 mg e 10 mg x
SIMILAR SABER ANTES 10 e 30
– DE USAR ESTE comprimidos
Notificação MEDICAMENTO? revestidos
de DIZERES LEGAIS Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12
23/12/2025 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 3. QUANDO NÃO VP09 5 mg e 10 mg x
SIMILAR DEVO USAR 10 e 30
– ESTE comprimidos
Notificação MEDICAMENTO? revestidos
de 4. O QUE DEVO Alteração SABER ANTES de Texto DE USAR ESTE de MEDICAMENTO? Bula – DIZERES LEGAIS RDC 60/12
SENES_BU_VP_09
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.