Farmabook

Tresdê

Colecalciferol

Tarja Vermelha
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

2000 UI cápsula mole caixa blíster alumínio plástico opaco x 60

Concentracao
2000 ui
Forma Farmaceutica
Cápsula mole
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Dose de manutenção (níveis de 25(OH)D acima de 30 ng/mL)

Ingerir 01 cápsula de 7.000 UI por semana, preferencialmente próximo às refeições.

oralcápsula mole

Dose de ataque (níveis de 25(OH)D abaixo de 20 ng/mL - opção 7.000 UI)

Ingerir 01 cápsula de 7.000 UI ao dia, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

oralcápsula mole

Dose de ataque (níveis de 25(OH)D abaixo de 20 ng/mL - opção 50.000 UI)

Ingerir 01 cápsula de 50.000 UI por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

oralcápsula mole

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ALTHAIA S.A. INDUSTRIA FARMACEUTICA
Classe Terapeutica
A11c2 - Vitamina D Pura
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1351700470165
EAN (Codigo de Barras)
7898569766801
GGREM
543820050055207
Registro ANVISA
Numero do registro
135170047
Produto ANVISA
TRESDÊ
Empresa
ALTHAIA S.A. INDUSTRIA FARMACEUTICA
CNPJ
48344725000719
Principio ativo
COLECALCIFEROL
Classe terapeutica ANVISA
VITAMINA D E ANÁLOGOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
1 de jul. de 2019
Data de vencimento
19 de jul. de 2029
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 15:19
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 252,61

Preco Consumidor (PMC)

R$ 338,87

PMC com ICMS

R$ 413,25

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (TRESDÊ vitamina D3 (colecalciferol) Registrado por: Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. Comercializado por: Exeltis Lab). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

TRESDÊ (colecalciferol) é um medicamento indicado para prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização

óssea, do raquitismo, osteomalacia e prevenção no risco de quedas e fraturas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

TRESDÊ (colecalciferol) atua na absorção intestinal do cálcio e fósforo, fundamental para a mineralização óssea. A vitamina D 3 , no tecido muscular, estimula a síntese proteica, crescimento dos miócitos e transporte de cálcio e com isso apresenta efeito positivo sobre a força, volume, tônus e velocidade da contração muscular.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

TRESDÊ (colecalciferol) não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má formação nos ossos. Restrições a grupos de risco: não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos. Estudos tem relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar.

“Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.” “Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista”

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com arteriosclerose, insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia e insuficiência renal devem procurar orientação médica para avaliar risco/benefício da administração da vitamina D. Em caso de hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquido e se necessário glicocorticóides.

Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina D pode resultar em hipermagnesemia. Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina D e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos, quando usados concomitantemente com vitamina D, aumentam o risco de hipercalcemia e as que contém fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia. Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos. As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina D são:

  • alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona) podem aumentar a necessidade

de vitamina D 3 . O uso concomitante de vitamina D 3 com outros produtos contendo vitamina D 3 não é recomendado devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico.

  • os anticonvulsionantes e os barbitúricos podem acelerar a metabolização de vitamina D3, reduzindo a sua

eficácia.

  • alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela vitamina D em doses elevadas acima das recomendadas

incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal, hipertensão e psicose, podem ocorrer com o uso prolongado de colecalciferol; a hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave.

  • anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos do colecalciferol, caracterizados pela redução

do HDL-colesterol e aumento do LDL-colesterol, tem sido observado quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausa.

“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista”. “Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento”. “Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde”.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C). Proteger da luz e umidade. “Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.” “Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.”

Características do medicamento:

7.000 UI: Cápsula gelatinosa mole no formato oval, na cor laranja opaco, contendo líquido oleoso amarelado. 50.000 UI: Cápsula gelatinosa mole no formato oval, na cor rosa opaco, contendo líquido oleoso amarelado.

“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.” “Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

TRESDÊ (colecalciferol) cápsula mole: deve ser utilizado por via oral.

A posologia sugerida é:

Dose de manutenção para manter os níveis de 25(OH)D consistentemente acima de 30 ng/mL: 7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições.

Doses de ataque:

Concentração de 25(OH)D abaixo de 20 ng/mL:

7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula ao dia, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado. 50.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

A resposta ao tratamento com vitamina D é muito variável. Portanto, seu médico pode prescrever diferentes posologias, dependendo da patologia, do nível de vitamina D no sangue e da resposta ao tratamento. Assim, a dosagem pode variar em uma faixa terapêutica entre 1.000 a 50.000 UI, com doses diárias, semanais ou mensais.

Ingerir as cápsulas com quantidade suficiente de líquido.

“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.” “Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.”

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

A ingestão excessiva de vitamina D 3 causa o desenvolvimento de hipercalcemia (excesso de cálcio) e seus efeitos associados, incluindo hipercalciúria (quantidade elevada de cálcio na urina), calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. Na hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), têm sido relatados casos de secura da boca, dor de cabeça, polidipsia (sensação de sede), poliúria (aumento no volume normal de urina), perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga, sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial, dor muscular e prurido.

“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.”

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Na ocorrência de superdosagem a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte.

“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.”

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

TRESDÊ vitamina D 3 (colecalciferol)

APRESENTAÇÕES:

Cápsulas moles de 5.000 UI: embalagem com 30 cápsulas. Cápsulas moles de 7.000 UI: embalagem com 8 ou 30 cápsulas. Cápsulas moles de 10.000 UI: embalagem com 8 cápsulas. Cápsulas moles de 50.000 UI: embalagem com 4 ou 10 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula mole de 5.000 UI contém:

colecalciferol (equivalente a 5.000 UI ............................................................................................... 5,00 mg Excipientes* q.s.p .............................................................................................................................. 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, glicerol, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e água purificada.

Cada cápsula mole de 7.000 UI contém:

colecalciferol (equivalente a 7.000 UI).............................................................................................. 7,00 mg Excipientes* q.s.p ........................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, glicerol, vermelho carmina E120, amarelo de quinolina, dióxido de titânio e água purificada.

Cada cápsula mole de 10.000 UI contém:

colecalciferol (equivalente a 10.000 UI) ....................................................................................... 10,00 mg Excipientes* q.s.p ........................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, glicerol, óxido de ferro vermelho, vermelho ponceau, vermelho allura 129, vermelho azorrubina e água purificada.

Cada cápsula mole de 50.000 UI contém:

colecalciferol (equivalente a 50.000 UI) .......................................................................................... 50,00 mg Excipientes* q.s.p ........................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, vermelho carmina E120, vermelho ponceau, dióxido de titânio e água purificada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Venda sob prescrição médica.

Farmacêutica Responsável: Dra. Carolina Sommer Mazon CRF-SP nº 30.246 M.S nº 1.3517. 0047

Fabricado por:

Catalent Brasil Ltda. Indaiatuba – SP

Registrado por:

Althaia S.A Indústria Farmacêutica Av. Tégula, 888 - Módulo 15 Ponte Alta - Atibaia - SP

CEP: 12952-820

CNPJ: 48.344.725/0007-19

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Comercializado por:

Exeltis Laboratório Farmacêutico Ltda. Rua 1015 nº 775 - St. Pedro Ludovico CEP: 74820-285 - Goiânia - GO

CNPJ: 19.136.432/0001-52

RECICLÁVEL

“Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/07/2019.”

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

10454 - ESPECÍFICO - 5.000 UI: com 30 cáps Notificação de Alteração de 7.000 UI: com 8 ou 30 cáps.

22/07/2021 N/A N/A N/A N/A Apresentações VP/VPS

Texto de Bula – publicação 10.000 UI: com 8 cáps no Bulário RDC 60/12 50.000 UI: com 4 ou 10 cáps.

10454 - ESPECÍFICO -

Notificação de Alteração de 7.000 UI: com 8 ou 30 cáps.

10/12/2020 4373357/20-3 Texto de Bula – publicação N/A N/A N/A N/A 9. Reações Adversas VPS

50.000 UI: com 4 ou 10 cáps. no Bulário RDC 60/12

10461 – ESPECÍFICO

– Inclusão Inicial de 7.000 UI: com 8 ou 30 cáps.

31/10/2019 2652530/19-5 N/A N/A N/A N/A Não aplicável (versão inicial) VP/VPS

Texto de Bula – RDC 50.000 UI: com 4 ou 10 cáps. 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.