Posologia (resumo)
Monoterapia
Ciclo 1: 20 mg/m2 nos dias 1 e 2, seguido de 27 mg/m2 nos dias 8, 9, 15 e 16. Ciclos 2 a 12: 27 mg/m2 nos dias 1, 2, 8, 9, 15 e 16. Ciclos 13 em diante: 27 mg/m2 nos dias 1, 2, 15 e 16. Infusão de 10 minutos. Dose calculada pela ASC (máximo 2,2 m2).
Combinação com lenalidomida e dexametasona
Ciclo 1: 20 mg/m2 nos dias 1 e 2, seguido de 27 mg/m2 nos dias 8, 9, 15 e 16. Ciclos 2 a 12: 27 mg/m2 nos dias 1, 2, 8, 9, 15 e 16. Ciclos 13 em diante: 27 mg/m2 nos dias 1, 2, 15 e 16. Infusão de 10 minutos. Dose calculada pela ASC (máximo 2,2 m2).
Combinação com dexametasona (regime 56 mg/m2)
Ciclo 1: 20 mg/m2 nos dias 1 e 2, seguido de 56 mg/m2 nos dias 8, 9, 15 e 16. Ciclos 2 em diante: 56 mg/m2 nos dias 1, 2, 8, 9, 15 e 16. Infusão de 30 minutos. Dose calculada pela ASC (máximo 2,2 m2).
Combinação com dexametasona (regime 70 mg/m2)
Ciclo 1: 20 mg/m2 no dia 1, seguido de 70 mg/m2 nos dias 8 e 15. Ciclos 2 em diante: 70 mg/m2 nos dias 1, 8 e 15. Infusão de 30 minutos. Dose calculada pela ASC (máximo 2,2 m2).
Combinação com daratumumabe e dexametasona (regime 70 mg/m2)
Ciclo 1: 20 mg/m2 no dia 1, seguido de 70 mg/m2 nos dias 8 e 15. Ciclos 2 em diante: 70 mg/m2 nos dias 1, 8 e 15. Infusão de 30 minutos. Dose calculada pela ASC (máximo 2,2 m2).
Combinação com daratumumabe e dexametasona (regime 56 mg/m2)
Ciclo 1: 20 mg/m2 nos dias 1 e 2, seguido de 56 mg/m2 nos dias 8, 9, 15 e 16. Ciclos 2 em diante: 56 mg/m2 nos dias 1, 2, 8, 9, 15 e 16. Infusão de 30 minutos. Dose calculada pela ASC (máximo 2,2 m2).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (KYPROLIS® (carfilzomibe) Amgen Biotecnologia do Brasil Ltda. Pó Liofilizado para Solução Injetável 60 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
KYPROLIS é um tipo de medicamento usado para tratar pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos um tratamento prévio para esta condição. O mieloma múltiplo é um câncer de células plasmáticas (um tipo de glóbulo branco que produz proteínas chamadas imunoglobulinas).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
KYPROLIS, também chamado carfilzomibe, é um inibidor do proteassoma. Os proteassomas desempenham um papel importante na função e no crescimento celular por degradarem proteínas que estão danificadas ou que não são mais necessárias. KYPROLIS bloqueia os proteassomas, o que pode levar a um excesso de proteínas dentro das células. Em algumas células, KYPROLIS pode causar morte celular, especialmente em células cancerosas, porque essas têm uma maior probabilidade de conter uma maior quantidade de proteínas anormais
KYPROLIS pode ser prescrito isoladamente, em combinação com lenalidomida e dexametasona, em combinação com dexametasona e daratumumabe ou somente com dexametasona. A lenalidomida, a dexametasona e o daratumumabe são outros medicamentos usados no tratamento do mieloma múltiplo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
KYPROLIS está contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao carfilzomibe ou a qualquer outro componente da fórmula do produto.
Categoria D para gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções Antes de administrar KYPROLIS, seu médico precisa saber se você tem algum dos problemas listados abaixo. Converse com seu médico se alguma das condições abaixo se aplicar a você, antes de fazer uso de KYPROLIS. Você pode precisar fazer exames adicionais para checar se seu coração, rins e fígado estão funcionando adequadamente.
1
• Problemas cardíacos, incluindo história de dor no peito (angina), infarto, batimentos cardíacos irregulares
(arritmia), pressão arterial alta ou se você já tomou remédios para o coração;
• Problemas pulmonares, incluindo história de falta de ar em repouso ou quando você faz alguma atividade
física (dispneia);
• Problemas renais, incluindo insuficiência renal ou realização de diálise;
• Problemas no fígado, incluindo história de hepatite, gordura no fígado, ou se você já foi informado que
seu fígado não funciona adequadamente;
• Sangramentos anormais, incluindo hematomas, sangramentos com pequenos traumas, tal como um corte
que demora mais do que o normal para parar de sangrar, ou sangramento interno, tais como tosse com sangue, vômitos com sangue, fezes escuras, ou sangue vermelho vivo nas suas fezes, ou sangramento no cérebro levando a uma dormência súbita ou paralisia em um lado da face, pernas ou braços, dor de cabeça severa repentina ou problemas em enxergas ou dificuldades em falar ou engolir. Isto pode indicar que você tenha um número baixo de plaquetas (células que ajudam o sangue a coagular);
• Dor na perna (que pode ser um sintoma de coágulos de sangue nas veias profundas da perna), dor no peito
ou falta de ar (o que pode ser um sintoma de coágulos de sangue nos pulmões);
• Qualquer outra doença importante pela qual você já tenha sido hospitalizado ou já tenha recebido
medicação.
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos seus batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita).
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome de QT longo) ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixos níveis de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (medicamentos para eliminar água do corpo).
Você deve ter cautela se apresentar certos sintomas enquanto estiver recebendo KYPROLIS, para reduzir o risco de quaisquer problemas. Vide “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?” para ver a lista completa dos possíveis efeitos colaterais.
Seu médico irá examinar você e rever seu histórico médico completo. Você será cuidadosamente observado durante o tratamento. Antes de iniciar o uso de KYPROLIS e durante todo o tratamento, você irá realizar exames de sangue para verificar se você tem células sanguíneas suficientes e se seu fígado e rins estão funcionando adequadamente. Antes de receber KYPROLIS, seu médico vai assegurar que você esteja recebendo líquidos em quantidade suficiente.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Você deve ler a bula de todos os medicamentos que você estiver usando em combinação com KYPROLIS, para conhecer as informações relacionadas a eles.
Outros medicamentos e KYPROLIS Informe ao seu médico o nome de todos os medicamentos que você estiver tomando, que tomou recentemente ou que poderá fazer uso no futuro. Isso inclui qualquer medicamento obtido sem receita médica, como vitaminas ou medicamentos a base de ervas.
Informe ao seu médico ou enfermeira se você está fazendo uso de medicamentos utilizados para prevenir a gravidez, tais como contraceptivos orais ou outros contraceptivos hormonais uma vez que estes podem não ser adequados para uso com KYPROLIS.
Gravidez, amamentação e contracepção Para mulheres utilizando KYPROLIS - KYPROLIS não deve ser usado se você estiver tentando engravidar ou se estiver grávida. O tratamento com KYPROLIS não foi avaliado em mulheres grávidas. Enquanto estiver 2
tomando KYPROLIS, e por 6 meses após o término do tratamento, você deve usar um método anticoncepcional confiável para assegurar que você não engravide. É importante que você informe ao seu médico se você estiver grávida ou estiver pensando em engravidar. Se você engravidar enquanto estiver tomando KYPROLIS, notifique seu médico imediatamente.
Se você estiver amamentando, você não deve tomar KYPROLIS. Não se sabe se KYPROLIS passa para o leite materno em seres humanos. É importante que você informe ao seu médico se estiver amamentando ou planejando amamentar.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e do monitoramento do médico ou do cirurgião-dentista.
Para homens utilizando KYPROLIS - Enquanto estiver usando o KYPROLIS e por 90 dias após o término do tratamento, você deve utilizar um método contraceptivo confiável, tal como um preservativo, para garantir que sua parceira não ficará grávida. Você deve informar ao seu médico ou enfermeira sobre métodos confiáveis contraceptivos.
Se a sua parceira engravidar enquanto você estiver usando KYPROLIS ou dentro de 90 dias após o término do tratamento, informe o seu médico ou enfermeira imediatamente.
Categoria D para gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Dirigir e operar máquinas Pacientes sendo tratados com KYPROLIS podem apresentar fadiga, tontura, desmaio ou, também, queda da pressão sanguínea. Isso pode prejudicar sua habilidade de dirigir e operar máquinas. Se você apresentar esses sintomas, você não deve dirigir carros ou operar máquinas.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Os frascos fechados de KYPROLIS devem ser armazenados sob refrigeração (2°C a 8°C) na embalagem original para serem protegidos da luz direta.
Os frascos-ampola de KYPROLIS não contêm preservantes antimicrobianos e devem ser usados uma única vez. Técnicas apropriadas de assepsia devem ser observadas durante seu preparo.
Qualquer medicamento não usado ou material residual deve ser descartado de acordo com as exigências locais.
O tempo entre a reconstituição e a administração não deve exceder 24 horas. Armazene a solução reconstituída no frasco-ampola, seringa ou bolsa para líquido intravenoso refrigeradas (2°C a 8°C) por até 24 horas ou em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 4 horas.
KYPROLIS é um pó liofilizado para solução injetável, estéril, branco a esbranquiçado.
Após a reconstituição, mantenha em temperatura ambiente por até 4 horas ou refrigerada por até 24 horas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 3
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
KYPROLIS foi prescrito por um médico e será administrado por um médico ou outro profissional de saúde. KYPROLIS poderá ser infundido em sua veia uma vez por semana durante 3 semanas, seguidas por uma semana sem administração. KYPROLIS poderá ser infundido em sua veia duas vezes por semana em 2 dias seguidos a cada semana, durante 3 semanas, seguidas por 1 semana sem a administração de KYPROLIS. Cada período de 28 dias é considerado um ciclo de tratamento. Isso significa que KYPROLIS será administrado nos Dias 1,8 e 15 para a posologia uma vez por semana e Dias 1, 2, 8, 9, 15 e 16 para a posologia de duas vezes por semana de cada ciclo de 28 dias.
Quando KYPROLIS é administrado isoladamente ou com lenalidomida e dexametasona, as doses nos Dias 8 e 9 de cada ciclo não serão administradas a partir do Ciclo 13 em diante.
A dose será calculada com base no seu peso corpóreo e na sua estatura (área de superfície corporal). Um profissional de saúde determinará a dose de KYPROLIS, um pó liofilizado para solução injetável, que você receberá. Se tolerado a dose deverá ser aumentada para 27 mg/m2 no Dia 8 do Ciclo 1 como monoterapia ou para uma dose máxima de 56 mg/m2 na terapia combinada com dexametasona isolada.
A maioria dos pacientes irá receber tratamento até que sua doença progrida (piore). No entanto, o tratamento com KYPROLIS também poderá ser interrompido se você experimentar efeitos colaterais que não possam ser adequadamente tratados.
Se você tiver quaisquer dúvidas sobre o uso de KYPROLIS, pergunte ao seu médico
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você perder uma dose de KYPROLIS, entre em contato com seu médico, que irá orientá-lo sobre quando você deverá agendar as próximas doses. Siga a prescrição exatamente como seu médico orientá-lo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, KYPROLIS pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes os apresentem. Entre em contato com seu profissional de saúde caso você apresente qualquer um dos seguintes efeitos colaterais ou se você notar qualquer outro efeito colateral não descrito nesta lista.
Condições com as quais você precisa ter cautela
O KYPROLIS pode piorar algumas condições ou causar efeitos colaterais graves, incluindo complicações com risco de vida. Informe ao seu médico ou enfermeiro o mais rápido possível se você apresentar qualquer um destes sintomas:
• Dores no peito, falta de ar ou inchaço nos pés, que podem ser sintomas de problemas cardíacos;
• Dificuldade de respirar, incluindo falta de ar em repouso ou durante uma atividade física ou tosse
(dispneia), respiração ofegante e chiado no peito que podem ser sinais de toxicidade nos pulmões;
• Pressão sanguínea muito alta, dor no peito muito intensa, dor de cabeça muito intensa, confusão mental,
visão embaçada, náusea e vômitos ou ansiedade intensa, que podem ser sinais de uma condição chamada de crise hipertensiva;
• Falta de ar durante as atividades realizadas diariamente ou no repouso, batimentos cardíacos irregulares,
pulso acelerado, cansaço, tontura e desmaios, que podem ser sinais de uma condição conhecida como hipertensão pulmonar;
4
• Inchaço nos tornozelos, pés e mãos; perda do apetite; redução do volume urinário ou exames de sangue
anormais, que podem ser sintomas de problemas renais ou insuficiência renal
• Um efeito colateral chamado síndrome de lise tumoral, que pode ser causado pela rápida destruição das
células tumorais e resulta em exames de sangue anormais e também pode causar batimentos cardíacos irregulares ou insuficiência renal;
• Febre, calafrios ou tremores, dores nas juntas, dores musculares, vermelhidão ou inchaço da face, dos
lábios, da língua e/ou garganta, o que pode causar dificuldade em respirar ou engolir (angioedema), fraqueza, falta de ar, pressão baixa, desmaio, aperto no peito ou dor no peito podem ocorrer como reação à infusão;
• Sangramentos ou hematomas anormais, tal como um corte que demora mais do que o usual para parar de
sangrar; ou sangramento interno, como tossir sangue, vômitos com sangue, fezes escuras ou com sangue vermelho vivo; ou sangramento no cérebro levando a uma dormência súbita ou paralisia em um lado da face, pernas ou braços, dor de cabeça severa repentina ou problemas em enxergas ou dificuldades em falar ou engolir;
• Dor ou inchaço na perna ou no braço (o que poderia ser um sintoma de coágulos sanguíneos nas veias
profundas da perna ou do braço), dor no peito, ou falta de ar (o que pode ser um sintoma de coágulo sanguíneo nos pulmões);
• Pele e olhos amarelados (icterícia), dor e aumento do volume, náusea ou vômito, os quais podem ser
sintomas de problemas no fígado incluindo insuficiência hepática. Se você já teve hepatite B, o tratamento com KYPROLIS pode causar a reativação da hepatite B;
• Sangramento, hematoma, fraqueza, confusão mental, febre, náusea, vômitos e diarreia e insuficiência
renal, que podem ser sinais de uma condição sanguínea chamada de microangiopatia trombótica;
• Dores de cabeça, confusão mental, convulsões (ataques), perda visual e pressão alta (hipertensão), que
podem ser sintomas de uma condição neutológica conhecida como síndrome da encefalopatia posterior reversível (SEPR).
• Visão turva ou dupla, perda de visão, dificuldade em falar, fraqueza no braço ou na perna, alteração na
maneira de andar, problemas no equilíbrio, dormência persistente, diminuição da sensação ou perda da sensação, perda de memória ou confusão que podem ser sintomas de uma infecção do sistema nervoso central conhecida como Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP).
Outros efeitos colaterais incluem:
Efeitos colaterais muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento):
• Infecção pulmonar séria (pneumonia);
• Infecção do trato respiratório (infecção das vias aéreas);
• Tosse, que poderia incluir sensação de aperto ou dor no peito, congestão nasal (bronquite);
• Contagem baixa de plaquetas, que pode causar facilidade de aparecimento de hematomas ou
sangramentos (trombocitopenia);
• Contagem baixa de glóbulos brancos, que pode diminuir a habilidade do organismo de lutar contra
infecções e pode estar associada à febre;
• Contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia), que pode causar cansaço e fadiga;
• Alterações em exames de sangue (concentrações baixas de potássio no sangue, aumento da creatinina
sanguínea);
• Redução do apetite;
• Dificuldade para dormir (insônia);
• Dor de cabeça;
• Adormecimento, formigamento ou menor sensibilidade nas mãos e pés;
• Tontura;
• Pressão alta (hipertensão arterial);
• Falta de ar;
• Tosse;
• Diarreia;
• Náusea;
• Constipação;
• Vômitos;
• Dor nas costas;
• Dor nas juntas;
• Dor nas pernas, braços, mãos e pés;
5
• Espasmos musculares;
• Febre;
• Inchaço das mãos, pés ou tornozelos;
• Sensação de fraqueza;
• Cansaço (fadiga).
Efeitos colaterais comuns (ocorrem em 1% a 10% dos pacientes que usam este medicamento):
• Reação à infusão;
• Insuficiência cardíaca e problemas cardíacos, incluindo batimentos cardíacos rápidos, fortes ou
irregulares;
• Infarto;
• Problemas renais, incluindo insuficiência renal;
• Coágulos nas veias (trombose venosa profunda);
• Sensação de calor;
• Coágulo nos pulmões (embolia pulmonar);
• Líquido nos pulmões (edema pulmonar);
• Chiado no peito;
• Infecções sérias, incluindo infecção no sangue (septicemia);
• Infecção pulmonar;
• Problemas no fígado, incluindo um aumento nas concentrações de enzimas hepáticas no sangue;
• Sintomas semelhantes aos da gripe (influenza);
• Reativação do vírus da varicela (shingles) que pode causar uma erupção na pele e dor (herpes zoster)
• Infecção do trato urinário (infecção das estruturas que transportam a urina);
• Dor de garganta;
• Inflamação do nariz e da garganta;
• Coriza, congestão nasal ou espirro;
• Infecção por vírus;
• Infecção do estômago e intestino (gastroenterite);
• Alterações em exames de sangue (concentrações baixas de sódio, magnésio, proteína, cálcio ou fosfato
no sangue, concentrações elevadas de cálcio, ácido úrico, potássio, bilirrubina e proteína C reativa no sangue, aumento do açúcar no sangue);
• Desidratação;
• Ansiedade;
• Sensação de confusão;
• Visão embaçada;
• Catarata;
• Pressão sanguínea baixa (hipotensão);
• Sangramento nasal;
• Mudança na voz ou rouquidão;
• Dor no estômago;
• Indigestão;
• Dor de dente;
• Manchas vermelhas na pele;
• Dor no osso, no músculo ou no peito;
• Fraqueza muscular;
• Dores musculares;
• Coceira na pele;
• Vermelhidão na pele;
• Sudorese aumentada;
• Dores;
• Dor, vermelhidão, inchaço, irritação ou desconforto no local da infusão;
• Ruído nos ouvidos (zumbido);
• Sensação geral de indisposição ou desconforto;
• Calafrios
Efeitos colaterais incomuns (ocorrem em 0,1% a 1% dos pacientes que usam este medicamento):
• Sangramento nos pulmões;
6
• Inflamação do colon causada por uma bactéria chamada Clostridium difficile.
• Choque séptico (uma forma grave de infecção)
• Reações alérgicas a KYPROLIS;
• Falência de múltiplos órgãos;
• Fluxo sanguíneo reduzido para o coração;
• Sangramento no cérebro;
• Derrame;
• Dificuldade em respirar, respiração rápida e/ou pontas dos dedos e lábios ligeiramente azuis (síndrome
de insuficiência respiratória aguda);
• Inchaço do revestimento do coração (pericardite), os sintomas incluem dor atrás do osso do peito, por
vezes, se espalhando para o pescoço e ombros e às vezes com febre;
• Acúmulo de líquido no revestimento do coração (derrame pericárdico), os sintomas incluem sensação de
dor ou pressão no peito e falta de ar;
• Bloqueio do fluxo da bile para o fígado, que pode causar coceira na pele, pele amarelada (icterícia), urina
escura e fezes esbranquiçadas;
• Sangramento no estômago e intestinos;
• Perfuração do sistema digestivo;
• Infecção do fundo dos olhos (infecção por citomegalovírus);
• Reativação da hepatite B (inflamação viral do fígado);
• Obstrução intestinal;
• Inflamação do pâncreas.
Se qualquer dos efeitos colaterais se tornar sério, ou se você notar qualquer efeito colateral não listado nesta bula, por favor, informe ao seu médico ou enfermeiro imediatamente.
Atenção: este produto é um medicamento que possui uma nova indicação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Nesse caso, informe ao seu médico e também a empresa através do seu Serviço de Atendimento.
-
QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Como este medicamento será administrado por um médico ou enfermeira é improvável que você receberá uma quantidade maior do que a indicada.
Não há antídotos específicos conhecidos para serem usados quando uma dose muito grande de carfilzomibe é administrada (overdose). Em caso de overdose, você deve ser monitorado, especialmente para os efeitos colaterais e/ou reações adversas ao medicamento litados em “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
60 mg de pó liofilizado para solução injetável em embalagem com 1 frasco-ampola.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
60 mg carfilzomibe……………………………………………………………………………………………… 60 mg Excipientes: sulfobutileter de beta-ciclodextrina, ácido cítrico anidro, hidróxido de q.s. sódio................................................................
- Após reconstituição, cada mL contém 2 mg de carfilzomibe.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PACIENTE
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Registro:1.0244.0010
7
Importado e registrado por:
Amgen Biotecnologia do Brasil Ltda.
CNPJ: 18.774.815/0001-93
Produzido por:
Patheon Manufacturing Services LLC Greenville – Estados Unidos da América
Ou
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company Dublin – Irlanda
KYP_SOL_VP_17-2
8
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10451 –
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
VPS: 2. RESULTADOS
-
- NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VPS SOL INJ CT 1 FA
DE EFICÁCIA
de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12
VP: 8. QUAIS OS
10451 –
MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO 11118 - RDC 73/2016 - 60 MG PO LIOF
MEDICAMENTO
01/04/2025 0444375/25-2 NOVO - Notificação 26/08/2021 3362925/21-1 NOVO - Alteração de 27/03/2023 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
PODE ME CAUSAR?
de Alteração de Texto posologia VD TRANS
VPS: 2. RESULTADOS
de Bula – RDC 60/12
DE EFICÁCIA
10451 – VP: 3; 4; 6; 8; Dizeres
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
Legais
28/03/2024 0394347/24-2 NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS: 2; 4; 5; 9; Dizeres de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12 Legais 10451 –
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
VP: 8
28/04/2023 0431064/23-7 NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS: 9 de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12 10451 –
MEDICAMENTO 11118 - RDC 73/2016 - VPS: 60 MG PO LIOF
11/04/2023 0363946/23-3 NOVO - Notificação 26/08/2021 3362925/21-1 NOVO - Alteração de 27/03/2023 8. POSOLOGIA E VPS SOL INJ CT 1 FA
de Alteração de Texto posologia MODO DE USAR VD TRANS
de Bula – RDC 60/12 10451 –
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
VP: Dizeres Legais
01/10/2021 3879047/21-9 NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS: Dizeres Legais de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12 10451 10451 –
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
NOVO - Notificação
11/06/2021 2255990/21-1 NOVO - Notificação 11/06/2021 2255990/21-1 11/06/2021 VPS: 2,5 e 9 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
de Alteração de Texto de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – publicação de Bula – RDC 60/12 no Bulário RDC 60/12 10451 –
11121 - RDC 73/2016 -
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
NOVO - Inclusão de VP: 2, 8
13/05/2021 1850918/21-5 NOVO - Notificação 20/02/2020 0538898/20-8 10/05/2021 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
nova indicação VPS: 1, 2, 8, 9 de Alteração de Texto VD TRANS terapêutica de Bula – RDC 60/12
10451 – 10705 - RPF/Sumário -
MEDICAMENTO Primeiros cinco anos VP: 4 60 MG PO LIOF
02/02/2021 0431528/21-6 NOVO - Notificação 03/10/2019 2324215/19-9 de registro de nova 27/01/2021 VPS: 5 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
de Alteração de Texto entidade molecular - SAT 2021017930 VD TRANS
de Bula – RDC 60/12 Medicamento Novo 10451 –
MEDICAMENTO VP: 8 60 MG PO LIOF
23/10/2020 3687370/20-5 NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS: 9 de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12
10451 – 11129 - RDC 73/2016 -
MEDICAMENTO NOVO - Exclusão de VP: 8 60 MG PO LIOF
05/12/2019 3361421/19-1 NOVO - Notificação 22/11/2019 3219693/19-8 local de embalagem 22/11/2019 VPS: 5 e 9 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
de Alteração de Texto secundária do Dizeres Legais VD TRANS
de Bula – RDC 60/12 medicamento 10451 –
11107 - RDC 73/2016 -
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
NOVO - Ampliação do
14/11/2019 3144483/19-1 NOVO - Notificação 19/12/2018 1192968/18-5 16/09/2019 VPS: 7 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
Prazo de Validade do de Alteração de Texto VD TRANS Medicamento de Bula – RDC 60/12 10451 –
MEDICAMENTO 11118-RDC 73/2016 - Dizeres Legais 60 MG PO LIOF
11/02/2019 0127874/19-6 NOVO - Notificação 29/11/2018 1130756/18-1 NOVO - Alteração de 04/02/2019 VP:6,8 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
de Alteração de Texto posologia VPS:2,3,6,7,8,9 VD TRANS
de Bula – RDC 60/12 10451 – 10135 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
04/12/2018 1140355/18-1 NOVO - Notificação 12/07/2016 2072748/16-8 NOVO - Inclusão de 19/09/2016 Dizeres legais VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
de Alteração de Texto local de embalagem VD TRANS
de Bula – RDC 60/12 secundária 10451 –
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
VP:4
28/06/2018 0516555/18-5 NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS:5 de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12 10451 – 1449 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Composição 60 MG PO LIOF
07/02/2018 0099295/18-0 NOVO - Notificação 09/08/2016 2169162/16-2 NOVO - Inclusão de 22/01/2018 VP:1,4,5,6,8 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
de Alteração de Texto Indicação Terapêutica VPS:1,2,3,5,7,8,9 VD TRANS
de Bula – RDC 60/12 Nova no País 10451 –
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
VP:4,6,8
12/12/2017 2274432/17-1 NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS:2,5,8,9
de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12
10451 –
MEDICAMENTO 60 MG PO LIOF
VP:8
31/08/2017 1850859/17-6 NOVO - Notificação N/A N/A N/A N/A VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS:9 de Alteração de Texto VD TRANS de Bula – RDC 60/12 10458 -
MEDICAMENTO
NOVO - Medicamento Novo – 60 MG PO LIOF
VP: Todos
04/11/2016 2452705/16-0 Inclusão Inicial de 09/09/2015 0798993/15-8 Registro Eletrônico de 13/06/2016 VP/VPS SOL INJ CT 1 FA
VPS: Todos
Texto de Medicamento Novo VD TRANS
Bula – RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.