Succinato de Desvenlafaxina Monoidratado
Succinato de Desvenlafaxina Monoidratado
Posologia (resumo)
Geral
50 mg uma vez por dia, por via oral, com ou sem alimentos. A dose máxima não pode ser maior do que 200 mg/dia.
Pacientes com Insuficiência Renal grave ou doença renal em estágio terminal (DRET)
50 mg em dias alternados, por via oral.
Adultos
Tomar 50 mg uma vez por dia, com ou sem alimentos. A dose máxima não deve exceder 200 mg/dia.
Insuficiência renal grave ou doença renal em estágio terminal (DRET)
Tomar 50 mg em dias alternados.
Insuficiência hepática
Tomar 50 mg uma vez por dia; o escalonamento de doses acima de 100 mg/dia não é recomendado.
Idosos
Tomar 50 mg uma vez por dia, considerando a possível diminuição na depuração renal.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (succinato de desvenlafaxina monoidratado Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos de liberação prolongada). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O succinato de desvenlafaxina monoidratado é indicado para tratamento do Transtorno Depressivo Maior (TDM, estado de profunda e persistente infelicidade ou tristeza acompanhado de uma perda completa do interesse pelas atividades diárias normais). O succinato de desvenlafaxina monoidratado não é indicado para uso em nenhuma população pediátrica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O succinato de desvenlafaxina monoidratado age aumentando a disponibilidade de dois neurotransmissores (serotonina e noradrenalina, substâncias encontradas no cérebro). A falta destas substâncias pode causar a depressão. O uso de succinato de desvenlafaxina monoidratado ajuda a corrigir o desequilíbrio químico da serotonina e da noradrenalina no cérebro que é a causa bioquímica da depressão. O tempo estimado para o início da ação do medicamento é de até 7 dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado em caso de hipersensibilidade (alergia) ao succinato de desvenlafaxina monoidratado, ao cloridrato de venlafaxina ou a qualquer componente da fórmula. O succinato de desvenlafaxina monoidratado não deve ser utilizado simultaneamente com inibidores da monoaminoxidase (outra classe de antidepressivo) e outros medicamentos que contenham venlafaxina e/ou desvenlafaxina. Se você estiver usando um inibidor da monoaminoxidase, o intervalo recomendado entre a suspensão desta classe de medicação e a introdução deve ser de pelo menos 14 dias.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O succinato de desvenlafaxina monoidratado deve ser usado com cautela em pacientes: (1) com história prévia ou familiar de mania ou hipomania (estado de humor alterado no qual há reações de euforia desproporcionais aos acontecimentos), (2) portadores de glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão dentro do olho); (3) portadores de hipertensão arterial prévia (aumento da pressão arterial) a quem se recomenda monitorização frequente; e (4) predispostos a sangramentos (ex.: os que usam medicamentos Anti-Inflamatórios Não Esteroidais ou medicações para inibir a agregação das plaquetas – células sanguíneas responsáveis pelo início da coagulação – como o ácido acetilsalicílico e/ou aqueles que usam medicação anticoagulante, como a varfarina). Os antidepressivos podem (geralmente no início do tratamento e nas alterações de dosagem) levar a alteração do comportamento, piora da depressão e ideação suicida. É importante que você, paciente, e seus familiares fiquem alertas para o aparecimento de ansiedade, agitação, insônia, irritabilidade, hostilidade, impulsividade, acatisia (agitação psicomotora, ou seja, dos pensamentos e movimentos), mania, hipomania (exacerbação do humor, euforia) e qualquer outra alteração do comportamento. No caso do aparecimento desses sintomas o médico deve ser imediatamente consultado. Medicamentos inibidores da recaptação da serotonina e noradrenalina, como o succinato de desvenlafaxina monoidratado, podem causar sintomas de disfunção sexual. Houve relatos de disfunção sexual de longa duração onde os sintomas continuaram apesar da descontinuação destes medicamentos. O succinato de desvenlafaxina monoidratado pode induzir o aparecimento de hipertensão arterial em paciente sem história anterior, recomenda-se a monitorização constante da pressão arterial durante o tratamento. Em alguns estudos observou-se o aumento da quantidade de colesterol no sangue, também é recomendada a realização de exames periódicos para acompanhar os níveis do colesterol no sangue. Pacientes com angina instável não foram avaliados. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não há estudos que garantam a segurança do feto à exposição a esta medicação. Ele só deve ser indicado se os benefícios superarem este risco. Portanto, durante toda a gravidez e o parto, este medicamento não deve ser utilizado sem orientação médica ou do cirurgião-dentista; informe-os em caso de gravidez. Se você está amamentando ou pretende amamentar, não é recomendado usar succinato de desvenlafaxina monoidratado, já que ele é excretado pelo leite e a segurança deste medicamento para as mulheres e crianças não é conhecida. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico.
succinato de desvenlafaxina monoidratado - Comprimido revestido de liberação prol. - Bula para o paciente 2
O succinato de desvenlafaxina monoidratado pode prejudicar o julgamento, o raciocínio ou as habilidades motoras. Até que você saiba como succinato de desvenlafaxina monoidratado te afeta, tenha cuidado ao realizar atividades que requeiram concentração, tais como dirigir ou operar máquinas. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. O uso concomitante (no mesmo período de tempo) de succinato de desvenlafaxina monoidratado com medicamentos que aumentam a predisposição ao sangramento (veja no primeiro parágrafo) pode aumentar o risco de sangramentos espontâneos. O uso de succinato de desvenlafaxina monoidratado com outros medicamentos que podem aumentar a quantidade de serotonina no organismo (outros antidepressivos, antipsicóticos, anfetaminas, antagonistas da dopamina e anestésicos de uso hospitalar) pode aumentar o risco de aparecimento da Síndrome Serotoninérgica (reação do corpo ao excesso de serotonina que cursa com inquietação, alteração do comportamento, rigidez muscular, aumento da temperatura, aumento da velocidade dos reflexos e tremores; que pode ser fatal). O succinato de desvenlafaxina monoidratado age no Sistema Nervoso Central, portanto, não é recomendado seu uso concomitante (ao mesmo tempo) ao álcool. O uso de succinato de desvenlafaxina monoidratado pode alterar o resultado de alguns exames laboratoriais como o de urina para fenciclidina e anfetamina, de transaminases séricas (enzimas do fígado), lipídios e proteinúria (proteína aumentada na urina/eliminação de proteínas pela urina).
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, durante o tratamento, pois sua habilidade e atençãocapacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O succinato de desvenlafaxina monoidratado 50mg apresenta-se como comprimido revestido vermelho terra ou laranja avermelhado, circular, biconvexo e liso nas duas faces. O succinato de desvenlafaxina monoidratado 100mg apresenta-se como comprimido revestido vermelho terra ou laranja avermelhado, circular, biconvexo e liso nas duas faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O succinato de desvenlafaxina monoidratado deve ser usado apenas por via oral. Engula inteiro o comprimido de succinato de desvenlafaxina monoidratado diretamente com um pouco de líquido. Tome sempre o medicamento exatamente como orientado por seu médico. Só o médico deve definir a duração do tratamento. A dose recomendada de succinato de desvenlafaxina monoidratado é de 50mg uma vez por dia, com ou sem alimentos. Para alguns pacientes o médico pode indicar aumento gradativo da dosagem, o que deve acontecer em intervalos de 7 dias. A dose máxima não pode ser maior do que 200mg/dia. Pacientes com insuficiência renal (prejuízo na função dos rins): a dose inicial recomendada em pacientes com insuficiência renal grave ou Doença Renal em Estágio Terminal (DRET) é de 50mg em dias alternados.
succinato de desvenlafaxina monoidratado - Comprimido revestido de liberação prol. - Bula para o paciente 3
Pacientes com insuficiência hepática (prejuízo na função do fígado): o uso de doses acima de 100mg/dia não é recomendado. Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose exclusivamente com base na idade. Descontinuação de succinato de desvenlafaxina monoidratado: recomenda-se que seja feita gradativamente, sempre sob orientação médica. A interrupção repentina deve ser evitada, pois pode ser acompanhada de: alteração do humor para a euforia ou tristeza, irritabilidade, agitação, tontura, ansiedade, confusão, dores de cabeça, letargia (sensação de lentidão), labilidade emocional (falta de controle das emoções), insônia, tinido (escuta de um chiado inexistente) e convulsões. Embora esses eventos sejam, geralmente, autolimitados, houve relatos de sintomas sérios de descontinuação. Em alguns pacientes, a descontinuação pode ocorrer durante períodos de meses ou mais. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Tome-o assim que lembrar; se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome à próxima, continuando esquema conforme recomendado pelo seu médico. Não tome o medicamento 2 vezes para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, dor de cabeça, tontura, sonolência, náusea, boca seca, hiperidrose (suor excessivo). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): redução do apetite, síndrome de abstinência, ansiedade, nervosismo, sonhos anormais, irritabilidade, redução da libido, anorgasmia (falta de prazer sexual ou orgasmo), tremor, parestesia (dormência e formigamento), distúrbios de atenção, disgeusia (alteração do paladar), visão borrada, midríase (pupila dilatada), vertigem (tontura), tinido (zumbido no ouvido), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), palpitação, aumento da pressão sanguínea, fogachos, bocejos, diarreia, vômitos, constipação, rash, rigidez musculoesquelética, Disfunção Erétil, ejaculação tardia, fadiga, astenia (fraqueza), calafrios, sensação de nervosismo, teste de função anormal do fígado, aumento de peso, redução de peso. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (alergia), despersonalização, orgasmo anormal, síncope (desmaio), discinesia (movimentos involuntários, principalmente dos músculos da boca, língua e face, ocorrendo exteriorização da língua e movimentos de um canto a outro da boca), hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao levantar), extremidades frias, epistaxe (sangramento nasal), alopecia (perda de cabelo), retenção urinária, hesitação urinária, proteinúria (proteína aumentada na urina/eliminação de proteínas pela urina), distúrbio de ejaculação, falha na ejaculação, disfunção sexual, aumento do colesterol sanguíneo, aumento do triglicéride sanguíneo, aumento da prolactina sanguínea. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiponatremia (redução da concentração de sódio no sangue), mania, hipomania, alucinação, síndrome serotoninérgica (alterações do estado mental, dos movimentos entre outras), convulsão, distonia (contração involuntária da musculatura, lenta e repetitiva), cardiomiopatia do estresse (cardiomiopatia de Takotsubo), pancreatite (inflamação no pâncreas) aguda, Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), reação de fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz). O succinato de desvenlafaxina monoidratado foi feito sob a forma de um comprimido que permite a liberação controlada do medicamento para que o mesmo seja absorvido pelo seu organismo. Quando a absorção do medicamento se completa, o invólucro/comprimido vazio é eliminado pelo organismo. Dessa forma, não se preocupe se por acaso notar nas fezes algo parecido com um invólucro/comprimido. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Casos de superdosagem (incluindo casos com desfechos fatais) foram relatados com a desvenlafaxina em combinação com álcool e/ou outros medicamentos.
succinato de desvenlafaxina monoidratado - Comprimido revestido de liberação prol. - Bula para o paciente 4
Se uma grande quantidade de succinato de desvenlafaxina monoidratado for ingerida de uma só vez, o médico deve ser contatado imediatamente. Não se conhece nenhum antídoto (substância que impeça a ação) específico para a desvenlafaxina. A indução de vômitos não é recomendada. O tratamento é composto de: 1- manter as vias aéreas livres e a respiração normal, 2- lavagem gástrica através de sonda colocada a partir da boca até o estômago, 3- uso de carvão ativado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Informações técnicas (profissionais de saúde)
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
- COMO DEVO USAR ESTE VP
10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO - Comprimido
MEDICAMENTO?
Notificação de Alteração Notificação de Revestido de
01/09/2020 2953210/20-8 01/09/2020 2953210/20-8 01/09/2020 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
de Texto de Bula - RDC Alteração de Texto de Liberação
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
60/12 Bula - RDC 60/12 prolongada
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VPS
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO VPS
DO MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
succinato de desvenlafaxina monoidratado Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO - Comprimido
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
Notificação de Alteração Notificação de Revestido de
08/11/2023 1230007/23-7 08/11/2023 1230007/23-7 08/11/2023 USAR ESTE MEDICAMENTO? VP
de Texto de Bula - RDC Alteração de Texto de Liberação
- ONDE, COMO E POR QUANTO
60/12 Bula - RDC 60/12 prolongada
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
succinato de desvenlafaxina monoidratado - Comprimido revestido de liberação prol. - Bula para o paciente 6
MEDICAMENTO?
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação prolongada. Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada de 50mg. Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada de 100mg.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÕES
Cada comprimido revestido de liberação prolongada de 50mg contém:
succinato de desvenlafaxina monoidratado (equivalente a 50mg de desvenlafaxina) .....................75,8mg excipientes q.s.p..............................................................1 comprimido revestido de liberação prolongada (hipromelose, celulose microcristalina, carbômer 941, copovidona, talco, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro vermelho).
Cada comprimido revestido de liberação prolongada de 100mg contém:
succinato de desvenlafaxina monoidratado (equivalente a 100mg de desvenlafaxina) ....................151,7mg excipientes q.s.p................................................................1 comprimido revestido de liberação prolongada (hipromelose, carbômer 941, celulose microcristalina, copovidona, talco, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro vermelho).
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Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0561
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 Indústria Brasileira
Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica São Paulo - SP
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Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do expediente Assunto Data do No do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS relacionadas
) 10459 - GENÉRICO- Comprimido
10459 - GENÉRICO-
Inclusão Inicial de Revestido de
21/05/2019 0448196/19-8 Inclusão Inicial de Texto 21/05/2019 0448196/19-8 21/05/2019 VERSÃO INICIAL VP/VPS
Texto de Bula – RDC Liberação de Bula – RDC 60/12 60/12 prolongada
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO - USAR ESTE MEDICAMENTO? VP Comprimido
Notificação de Alteração Notificação de 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE Revestido de
05/11/2019 3042633/19-2 05/11/2019 3042633/19-2 05/11/2019
de Texto de Bula - RDC Alteração de Texto de MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Liberação
60/12 Bula - RDC 60/12 prolongada
Atualização do texto de bula em
10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO - conformidade com o novo marco de Comprimido
Notificação de Alteração Notificação de rotulagem, incluindo adequações conforme a Revestido de
-- -- -- VP/VPS
de Texto de Bula - RDC Alteração de Texto de RDC nº 768/2022 e a inserção de frases de Liberação
60/12 Bula - RDC 60/12 alerta em atendimento à RDC nº 770/2022 e prolongada
à Instrução Normativa nº 200/2022.
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 19 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.