Leucogen

Leucogen é destinado ao tratamento e prevenção de infecções das vias respiratórias, como auxiliar na doença infecciosa, viral e bacteriana, para deficiência da formação de anticorpos.

Este medicamento está indicado no tratamento das doenças infecciosas e exantemáticas (infecções que causam sintomas também na pele) bacterianas ou virais intensas ou de ocorrência repetida, tais como infecções das vias aéreas respiratórias, sarampo, varicela, caxumba e coqueluche, asma brônquica e alergia alimentar. Este medicamento também é indicado como auxiliar no tratamento das infecções bacterianas ou virais intensas ou de ocorrência repetida, hepatite infecciosa, asma brônquica ou herpes zoster.

Leucogen atua aumentando a defesa do organismo contra infecções. É um medicamento que estimula o sistema imunológico.

Leucogen xarope atua aumentando as defesas do organismo contra infecções. É um medicamento que estimula o sistema imunológico.

Não use Leucogen se você for alérgico a timomodulina.

Não use Leucogen se você for alérgico a timomodulina.

Pelas características especiais de ação de Leucogen cápsula como imunomielomodulador (regulador das funções de defesa do organismo), não foram descritas interações medicamentosas com outros grupos de medicamentos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, vermelho de ponceau e amarelo crepúsculo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Pelas características especiais de ação de Leucogen xarope como imunomielomodulador (regulador das funções de defesa do organismo), não foram descritas interações medicamentosas com outros grupos de medicamentos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que "solta" o intestino).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: cápsulas com o corpo laranja-avermelhado e tampa vermelha, contendo pellets de cor creme.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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Características físicas e organolépticas: líquido de coloração castanho-claro, livre de impurezas visíveis e de aroma artificial de caramelo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Leucogen cápsulas é de uso oral. A posologia é de uma a duas cápsulas ao dia. O limite máximo diário é de duas cápsulas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Adultos: 15 a 30 ml (1½ a 3 copos dosadores) ao dia. Crianças: 0,75ml a 1ml/kg/dia, dividido em duas tomadas. O limite máximo diário é de 30 ml.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Retomar o tratamento de acordo com a dose recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Retomar o tratamento de acordo com a dose recomendada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O produto é bem tolerado e não há relatos de reações adversas. Podem ocorrer eventualmente reações alérgicas em pessoas sensíveis.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O produto é bem tolerado e não há relatos de reações adversas. Podem ocorrer eventualmente reações alérgicas em pessoas sensíveis. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

LEUCOGEN timomodulina

LEUCOGEN timomodulina

Cápsulas duras de 80 mg: embalagens com 10, 30 e 90 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

08/08/2016 2161555/16-1 Alteração de VP/VPS

Inclusão de 80 mg Texto de Bula – DIZERES LEGAIS nova

RDC 60/12 13/07/2016 2083670/16-8 08/08/2016

18/11/2019 3173804/19-4 Alteração de N/A N/A N/A N/A VPS

80 mg Texto de Bula – 9. REAÇÕES ADVERSAS

RDC 60/12

10454 – VP

ESPECÍFICO - 10141 -

Notificação de III. DIZERES LEGAIS

ESPECÍFICO -

Alteração de Inclusão de Cápsulas duras

11/02/2021 0558918/21-5 29/01/2021 0376631/21-4 N/A VPS VP/VPS

Texto de Bula – local de 80 mg

publicação no embalagem primária 9. REAÇÕES ADVERSAS bulário - RDC

60/12 III. DIZERES LEGAIS

10454 –

ESPECÍFICO - 1886 -

Notificação de ESPECÍFICO -

Alteração de Inclusão de Cápsulas duras

03/04/2024 0412820/24-2 11/08/2023 0843427/23-1 30/10/2023 APRESENTAÇÕES VP/VPS

Texto de Bula – Nova 80 mg

publicação no Apresentação bulário - RDC Comercial 60/12 VP

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

5. ONDE, COMO E POR QUANTO

10454 –

ESPECÍFICO - TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

Notificação de MEDICAMENTO? Alteração de Cápsulas duras

27/08/2025 1148054/25-1 NA NA NA NA VP/VPS

Texto de Bula – III. DIZERES LEGAIS 80 mg

publicação no bulário - RDC VPS 60/12

Xarope de 200 mg/ml: embalagens contendo 60 ml ou 120 ml + 1 copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

08/08/2016 2161555/16-1 Alteração de Texto de VP/VPS

Inclusão de 20 mg/5 ml Bula – RDC 60/12 DIZERES LEGAIS nova

13/07/2016 2083670/16-8 08/08/2016

18/11/2019 3173804/19-4 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Bula – RDC 60/12 20 mg/5 ml