Farmabook

Amoxicilina Tri-hidratada

Amoxicilina Trihidratada

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

500 mg cápsula dura caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
500 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças acima de 40 kg (infecções)

500 mg (uma cápsula) três vezes ao dia (de 8 em 8 horas), ingerido com água.

oralcápsula

Adultos e crianças acima de 40 kg (infecção respiratória grave ou recorrente)

3 g (seis cápsulas) duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), com dose máxima recomendável de 6 g ao dia.

oralcápsula

Adultos e crianças acima de 40 kg (gonorreia)

3 g em dose única.

oralcápsula

Erradicação de Helicobacter pylori

1 g duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), por 7 dias, em associação com inibidor da bomba de prótons e outro agente antimicrobiano.

oralcápsula

Adultos e crianças acima de 40 kg com insuficiência renal moderada

500 mg (uma cápsula) duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas).

oralcápsula

Adultos e crianças acima de 40 kg com insuficiência renal grave

500 mg (uma cápsula) ao dia.

oralcápsula

Adultos e crianças acima de 40 kg em hemodiálise (dose adicional)

500 mg durante e no final de cada diálise.

oralcápsula

Crianças abaixo de 40 kg em hemodiálise (dose adicional)

15 mg/kg durante e no final de cada diálise.

oralcápsula

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
J1c1 - Penicilinas Orais de Amplo Espectro
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057305450076
EAN (Codigo de Barras)
7896181917007
GGREM
552919070080816
Registro ANVISA
Numero do registro
105730545
Produto ANVISA
AMOXICILINA TRI-HIDRATADA
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
AMOXICILINA TRIHIDRATADA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
24 de dez. de 2018
Data de vencimento
26 de jan. de 2036
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:31
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 65,79

Preco Consumidor (PMC)

R$ 90,68

PMC com ICMS

R$ 110,59

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (amoxicilina Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsulas duras 500 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento, antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode receitar este medicamento para outro uso. Se desejar mais informações, pergunte ao seu médico.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento contém uma penicilina chamada amoxicilina como ingrediente ativo. A amoxicilina pertence ao grupo dos antibióticos penicilânicos. A amoxicilina é usada no tratamento de uma gama de infecções causadas por bactérias, que podem manifestar-se nos pulmões (pneumonia e bronquite), nas amígdalas (amigdalite), nos seios da face (sinusite), no trato urinário e genital, na pele e nas mucosas. A amoxicilina atua destruindo as bactérias que causam essas infecções.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não pode ser administrado nem ingerido por pessoas alérgicas a amoxicilina, a outros antibióticos penicilínicos ou antibióticos similares, chamados cefalosporinas. Se você já teve uma reação alérgica (como erupções da pele) ao tomar um antibiótico, deve conversar com seu médico antes de usar amoxicilina.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de iniciar o tratamento com amoxicilina, informe ao seu médico: − Se você já apresentou reação alérgica a algum antibiótico. Isso pode incluir reações na pele ou inchaço na face ou no pescoço ou dores no peito; − Se você apresenta febre glandular; − Se você toma medicamentos usados para prevenir coágulos sanguíneos (anticoagulantes), tais como varfarina. O seu médico fará um monitoramento e, se necessário, poderá sugerir ajustes na dose dos anticoagulantes; − Se você apresenta problema nos rins; − Se você não estiver urinando regularmente; − Se você já teve diarreia durante ou após o uso de antibióticos.

O uso prolongado também pode resultar, ocasionalmente, em supercrescimento de microrganismos resistentes à amoxicilina.

Este medicamento pode piorar algumas condições existentes ou causar efeitos colaterais graves, como reações alérgicas severas, reações cutâneas severas, dor no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas após a administração ou diarreia grave (colite pseudomembranosa). Você deve estar atento a determinados

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sintomas enquanto estiver recebendo amoxicilina, para ajudar a reduzir o risco de quaisquer problemas. Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu médico pode solicitar a interrupção do tratamento com amoxicilina. Amoxicilina pode causar uma condição grave no sistema imunológico, na qual a parte do corpo que combate doenças fica hiperativa, e essa condição pode ser fatal. Se você apresentar algum dos sintomas listados na seção “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”, enquanto estiver tomando amoxicilina, entre em contato com seu médico imediatamente. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas Não se observaram efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas. Gravidez e amamentação A amoxicilina pode ser usada na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais associados ao tratamento. Informe ao seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida. Você não deve tomar este medicamento se estiver grávida, exceto quando seu médico recomendar. Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando amoxicilina, mas há excreção de quantidades mínimas de amoxicilina no leite materno. Se você estiver amamentando, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com amoxicilina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco As recomendações especiais se referem às doses (ver “Posologia” em “6. Como devo usar este medicamento?”).

Interações medicamentosas Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir durante o tratamento com amoxicilina. Não deixe de avisar seu médico caso você esteja tomando: − Medicamentos usados no tratamento de gota (probenecida ou alopurinol); − Outros antibióticos; − Pílulas anticoncepcionais (como acontece com outros antibióticos, talvez sejam necessárias precauções adicionais para evitar a gravidez); − Anticoagulantes; − Metotrexato (usado para tratar doenças como câncer e psoríase grave). − A alimentação não interfere na ação da amoxicilina, que pode ser ingerida nas refeições.

Atenção: Contém os corantes vermelho de azorrubina, azul brilhante e dióxido de titânio.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: cápsulas duras alongadas na cor bordeaux, contendo pó branco ou levemente amarelado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Siga as orientações de seu médico sobre a maneira e a hora correta de tomar o medicamento. Ele vai decidir a quantidade diária que você precisa e o tempo durante o qual você deve usar este medicamento. Leia esta bula com cautela. Se você tiver alguma dúvida, fale com seu médico. Recomenda-se ingerir o medicamento nas refeições, embora ele continue eficaz mesmo que você o tome em outros horários. Continue tomando este medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico. Não pare somente porque se sente melhor. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água. Não as mastigue.

Posologia Atenção! Para algumas doses indicadas a seguir (doses inferiores a 500 mg) é necessário o uso da suspensão oral. Converse com seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida.

Dose para adultos e crianças acima de 40 kg Dose-padrão: 500 mg (uma cápsula), três vezes ao dia (de 8 em 8 horas), nas infecções mais graves.

Tratamento com dosagem alta (máximo recomendável de 6 g ao dia em doses divididas) Recomenda-se uma dose de 3 g (seis cápsulas), duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), em casos que requerem tratamento de infecção respiratória purulenta (com a presença de pus) grave ou recorrente.

Tratamento de curta duração Gonorreia: dose única de 3 g.

Erradicação de Helicobacter pylori Para combater o Helicobacter (bactéria que ataca o estômago e o duodeno), recomenda-se o uso de amoxicilina no esquema de 1 g, duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), em associação com um medicamento conhecido como inibidor da bomba de prótons (por exemplo: omeprazol, lansoprazol) e outro agente antimicrobiano (por exemplo: claritromicina, metronidazol), por 7 dias. Pacientes com insuficiência renal (dos rins) Na insuficiência renal, a eliminação do antibiótico é mais lenta. Conforme o grau dessa condição, seu médico pode indicar a redução da dose diária total de acordo com o esquema descrito a seguir: Adultos e crianças acima de 40 kg − Insuficiência leve: nenhuma alteração de dose; − Insuficiência moderada: máximo de 500 mg (uma cápsula), duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas); − Insuficiência grave: máximo de 500 mg (uma cápsula) ao dia. Pacientes que recebem diálise peritoneal Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave. A diálise peritoneal (processo de limpeza das substâncias tóxicas do organismo através do peritônio, membrana que envolve o abdômen) não remove a amoxicilina do corpo. Pacientes que recebem hemodiálise Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave. A amoxicilina é removida do sangue por hemodiálise (processo que substitui os rins na filtragem sanguínea). Portanto, uma dose adicional (500 mg para adultos e crianças acima de 40 kg ou 15 mg/kg para crianças abaixo de 40 kg) pode ser administrada durante e no final de cada diálise. Seu médico poderá indicar tratamento por via parenteral (feito com aplicação de injeções intravenosas, intramusculares ou subcutâneas) nos casos em que a via oral for considerada inadequada (particularmente nos tratamentos urgentes de infecções graves). Conforme o grau de insuficiência renal, talvez seu médico ache necessário reduzir a dose diária total.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais. Só não tome duas doses com intervalo igual ou menor que 1 hora. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Avise seu médico o mais rápido possível se você não se sentir bem durante o tratamento com amoxicilina. Assim como todo medicamento, amoxicilina pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com todas as pessoas. Os efeitos colaterais deste medicamento geralmente são leves. Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu médico pode solicitar a interrupção do tratamento com amoxicilina

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): − Diarreia (várias evacuações amolecidas por dia) e enjoo; quando isso acontece, os sintomas normalmente são leves e com frequência podem ser evitados tomando-se o medicamento no início das refeições. Se continuarem ou se tornarem graves, consulte o médico. − Erupções da pele.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): − Vômito, urticária e coceira.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): − Diminuição de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções frequentes, como febre, calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca. − Níveis elevados de proteína no sangue que armazena ferro no corpo. − Níveis elevados de triglicerídeos no sangue − Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia reversível), que pode resultar em sangramento ou hematomas (manchas roxas) que surgem com mais facilidade que o normal. − Destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia (anemia hemolítica), que pode resultar em cansaço, dores de cabeça e falta de ar causada pela prática de exercícios físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos. − Sinais repentinos de alergia, como: erupções da pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço da face, dos lábios, da língua ou de outras partes do corpo, falta de ar, respiração ofegante ou problemas para respirar. Se esses sintomas ocorrerem, pare de usar amoxicilina e procure socorro médico o mais rápido possível. − Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis. − Vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração deste medicamento) dores no estômago, sonolência anormal, diarreia e pressão baixa, que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave denominada síndrome de enterocolite induzida por medicamentos. − Convulsões (ataques) podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou que estejam recebendo doses altas do medicamento. − Hipercinesia (presença de movimentos exacerbados e incontrolados), tontura. − Candidíase mucocutânea: infecção micótica (causada por fungos) que normalmente afeta as partes íntimas ou a boca; na área genital, pode provocar coceira e queimação (com a presença de uma fina camada de secreção branca) e na boca ou na língua podem surgir pintas brancas dolorosas. − Colite associada a antibióticos: inflamação no cólon (intestino grosso), causando diarreia grave, que também pode conter sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais. − Sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos (língua pilosa negra). − Inflamação da membrana que reveste o cérebro (meningite asséptica). − Erupção cutânea com bolhas dispostas em círculo com crosta central ou como um colar de pérolas (doença IgA linear). − Efeitos relacionados ao fígado; esses sintomas podem manifestar-se como enjoo, vômito, perda de apetite, sensação geral de mal-estar, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos, escurecimento da urina e aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado. − Reações cutâneas graves: erupção cutânea (eritema multiforme), que pode formar bolhas com pequenas manchas escuras centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda; erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele na maior parte da superfície corporal

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(necrólise epidérmica tóxica); erupções na pele com bolhas e descamação, especialmente ao redor da boca, do nariz, dos olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson); erupções na pele com bolhas contendo pus (dermatite esfoliativa bolhosa); erupções escamosas na pele, com bolhas e inchaços sob a pele (exantema pustuloso). − Doença renal (problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na urina). − Sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames de sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas), reação do medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). − Erupção cutânea vermelha comumente observada em ambos os lados das nádegas, parte interna superior das coxas, axilas e pescoço (exantema intertriginoso e flexural simétrico relacionado a medicamentos [SDRIFE]). − Condição grave do sistema imunológico (linfo-histiocitose hemofagocítica/síndrome de ativação de macrófagos), os sinais incluem: febre; erupções cutâneas; problemas relacionados aos nervos, como tremores ou agitação, estado confusional; dor na parte do abdômen; amarelamento da pele e/ou dos olhos; glândulas inchadas no pescoço, axila e/ou virilha; sangramento e/ou hematomas com mais facilidade, aparência pálida e sensação de cansaço.

Se qualquer desconforto incomum se manifestar enquanto você estiver tomando o medicamento, informe ao seu médico o mais breve possível. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorram problemas graves em caso de superdosagem de amoxicilina. As reações mais comuns são enjoo, vômito e diarreia. Procure seu médico para que os sintomas sejam tratados. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

VP

I – IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

11019 - RDC 73/2016 - 5. ONDE, COMO E POR QUANTO

10452 – GENÉRICO

GENÉRICO - TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

– Notificação de Substituição de local de MEDICAMENTO? Alteração de Texto Cápsula dura

16/10/2025 1383434/25-5 06/10/2025 1329633/25-7 N/A III – DIZERES LEGAIS VP/VPS

de Bula –publicação fabricação de 500 mg

VPS no bulário - RDC

medicamento de I – IDENTIFICAÇÃO DO

60/12 liberação convencional MEDICAMENTO

60/12

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO USAR ESTE

10452 – GENÉRICO MEDICAMENTO? – Notificação de 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

Alteração de Texto MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Cápsula dura

19/07/2023 0748877/23-1 de Bula –publicação N/A N/A N/A N/A VPS VP/VPS

500 mg no bulário - RDC 3.CARACTERÍSTICAS

60/12 FARMACOLÓGICAS

VP

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

10452 – GENÉRICO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

– Notificação de MEDICAMENTO?

Alteração de Texto 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE Cápsula dura

09/08/2022 4528330/22-9 de Bula –publicação N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS

500 mg no bulário - RDC VPS

60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

10452 – GENÉRICO – Notificação de

Alteração de Texto VPS Cápsula dura

20/09/2021 3721565/21-5 de Bula –publicação N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS

500 mg no bulário - RDC 60/12

10452 - GENÉRICO VP

– Notificação de 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE Cápsula dura

21/11/2019 3211145/19-2 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS

de Bula – RDC VPS 500 mg

60/12 9. REAÇÕES ADVERSAS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

1959 – GENÉRICO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro

10452 - GENÉRICO 28/09/2018 0957583/18-9 (Incorporação de 24/12/2018 VP

– Notificação de Empresa) III – DIZERES LEGAIS

Cápsula dura

04/04/2019 0304350/19-9 Alteração de Texto VPS VP/VPS

de Bula – RDC 9. REAÇÕES ADVERSAS 500 mg

60/12 27/03/2019 0277525/19-5 11022 – RDC 73/2016 – 27/03/2019 III – DIZERES LEGAIS

GENÉRICO – Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional

VP

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
  1.      CUIDADOS      DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

amoxicilina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

  1. COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras de 500 mg: embalagens com 15, 21 ou 30 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 40 KG)

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula dura contém:

amoxicilina tri-hidratada......................................................................................................................574 mg (equivalente a 500 mg de amoxicilina) Excipientes: estearato de magnésio, vermelho de azorrubina, azul brilhante, dióxido de titânio e gelatina.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0545

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Rua VP-02, Quadra 05, Módulo 07 Anápolis - GO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA

amoxicilina caps BU09_VP_GO

10452 – GENÉRICO VP – Notificação de

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE

Alteração de Texto Cápsula dura

07/03/2024 0282512/24-1 N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS

de Bula –publicação 500 mg VPS no bulário - RDC

11004 - RDC 73/2016 -

10452 - GENÉRICO VPS

– Notificação de GENÉRICO - Alteração IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cápsula dura

15/10/2018 0996079/18-1 Alteração de Texto 20/09/2018 0918074/18-5 de razão social do local 20/09/2018 VP/VPS 500 mg

de Bula – RDC de fabricação do 1. INDICAÇÕES

60/12

medicamento 3. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

10452 - GENÉRICO 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

– Notificação de USAR ESTE Cápsula dura

26/01/2017 0140472/17-5 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? VP/VPS

de Bula – RDC VPS 500 mg

60/12 IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

10459 - GENÉRICO

  • Inclusão Inicial de Cápsula dura

30/12/2013 1086258/13-7 N/A N/A N/A N/A N/A – Inclusão Inicial VP/VPS

Texto de Bula – 500 mg

RDC 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

10452 – GENÉRICO 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

– Notificação de USAR ESTE MEDICAMENTO?

Alteração de Texto 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE Cápsula dura

30/01/2026 - de Bula –publicação N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS

500 mg no bulário - RDC VPS

60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.