Farmabook

Remilev

Humulus Lupulus L.; Valeriana Officinalis L.

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

250 mg + 60 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 20

Concentracao
250 mg + 60 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Tomar 2 a 3 comprimidos, via oral, cerca de 1 hora antes de deitar.

oralcomprimidos revestidos

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
N5b5 - Hipnóticos e Sedativos Herbáceos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057303570066
EAN (Codigo de Barras)
7896658004810
GGREM
552919110080907
Registro ANVISA
Numero do registro
105730357
Produto ANVISA
REMILEV
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
VALERIANA OFFICINALIS L., Humulus lupulus L.
Classe terapeutica ANVISA
FITOTERAPICOS ASSOCIADOS; ANSIOLITICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
7 de nov. de 2005
Data de vencimento
24 de nov. de 2025
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:30
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 52,50

Preco Consumidor (PMC)

R$ 70,43

PMC com ICMS

R$ 85,88

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (REMILEV Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimidos Revestidos 250 mg + 60 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado para o tratamento de insônia, tanto para as pessoas com dificuldade para iniciar o sono, como para aquelas que acordam diversas vezes durante a noite. Remilev também é destinado para o tratamento de pessoas que apresentem agitação, nervosismo e irritabilidade.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Remilev é um medicamento de origem vegetal, constituído pela combinação do extrato de duas plantas que agem sobre o sistema nervoso central, ajudando no controle do sono e do comportamento. Proporciona a regularização do ritmo, a melhoria da qualidade do sono e a diminuição de sintomas desagradáveis relacionados à ansiedade, como agitação e nervosismo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Remilev não deve ser utilizado por pessoas com hipersensibilidade (alergia) aos seus componentes. Também não deve ser utilizado por pessoas que apresentem comprometimento importante do funcionamento dos rins e do fígado.

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Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com diminuição do funcionamento dos rins e do fígado.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Remilev é um medicamento que normalmente não causa efeitos colaterais importantes. Mas, devido à sensibilidade de cada pessoa, pode ocorrer sonolência e diminuição da atenção e da capacidade de operar máquinas e dirigir veículos. Portanto, é recomendado cuidado nessas situações durante seu uso.

A ingestão de bebidas alcoólicas não é recomendada durante o uso desse medicamento.

Pacientes debilitados devem ser cuidadosamente observados após a utilização de medicamentos que possam interferir sobre o sono.

Remilev deve ser utilizado somente por via oral, obedecendo-se à dosagem e ao horário estabelecidos pelo médico. Não aumente as doses recomendadas por conta própria. Se os sintomas não apresentarem melhora, consulte o médico para orientação correta.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.

Se Remilev for utilizado junto com outros medicamentos que agem no sistema nervoso central e podem causar sonolência, como ansiolíticos (“calmantes”, ex.: diazepam, lorazepam, bromazepam, clonazepam, flunitrazepam, midazolam), hipnóticos (“remédios para dormir”, ex.: zolpidem, zopiclona), antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), seus efeitos podem ser alterados, aumentando a chance de ocorrer sonolência. Por esta razão, recomenda-se sempre obter orientação médica nessa situação.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e azul de indigotina.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas caso ocorra sonolência com o uso da medicação, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

Atenção: este medicamento contém soja.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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Características físicas e organolépticas: comprimidos revestidos biconvexos, redondos, de cor azul pálido, com odor de valeriana.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS

CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Remilev deve ser ingerido por via oral, nos horários recomendados pelo médico, com um pouco de água. A dose habitual é de 2 a 3 comprimidos, que devem ser tomados cerca de 1 hora antes de deitar. Caso não haja efeito adequado, a dose não deverá ser aumentada sem orientação médica. Este medicamento é indicado para adultos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Em caso de esquecimento da dose, este medicamento não deve ser utilizado posteriormente, pois pode haver sonolência caso o tempo de sono não seja suficiente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Remilev mostrou ser bem tolerado pela grande maioria dos pacientes. Náuseas, desconforto gástrico, tontura e dor de cabeça foram descritos em alguns estudos por pacientes que utilizaram a valeriana isolada, mas a sua intensidade foi considerada leve nestes casos. Embora os estudos com a medicação não tenham demonstrado a ocorrência de sonolência ou diminuição da atenção, tais sintomas eventualmente podem ocorrer em função da variação de sensibilidade individual. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Você deve procurar imediatamente seu médico ou dirigir-se a um pronto-socorro, informando a quantidade ingerida, o horário de ingestão e os sintomas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

de Texto de Bula – publicação no bulário -

RDC 60/12

1045310620 -

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO VP

FITOTERÁPICO -

FITOTERAPICO DIZERES LEGAIS Comprimidos revestidos

Notificação de Alteração

20/07/2021 2828381/21-8 25/06/2021 2461595/21-1 - Alteração ou - VPS VP/VPS 250 mg + 60 mg

de Texto de Bula – inclusão de local 9. REAÇÕES ADVERSAS publicação no bulário de embalagem DIZERES LEGAIS

RDC 60/12

primária

VP

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO

POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

10453- 9. O QUE FAZER

MEDICAMENTO SE ALGUÉM USAR UMA

FITOTERÁPICO - QUANTIDADE MAIOR DO

Comprimidos revestidos Notificação de Alteração QUE A INDICADA DESTE

22/12/2025 - NA NA NA VP/VPS 250 mg + 60 mg

de Texto de Bula – NA MEDICAMENTO?

publicação no bulário -

RDC 60/12 III. DIZERES LEGAIS

VPS

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1.    RESULTADOS
    

DE EFICÁCIA

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1.  CUIDADOS    DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

REMILEV Valeriana officinalis + Humulus lupulus extrato seco

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Família: Caprifoleacea/Cannabaceae Parte utilizada da planta: raízes/estróbilos Nomenclatura popular: erva-de-são-jorge/lúpulo Autor: Carl Linnaeus

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 250 mg + 60 mg: embalagens com 10 ou 20 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Remilev contém:

Valeriana officinalis (extrato seco)......................................................................................250 mg (equivalente a no mínimo 0,375 mg de ácidos valeriânicos totais) Humulus lupulus (extrato seco)...............................................................................................60 mg (equivalente a no mínimo 0,06 mg de flavonoides totais expressos em rutina)

Excipientes: celulose microcristalina, macrogol, estearato de magnésio, óleo de rícino, dióxido de silício, polissacarídeo de soja, hipromelose, dióxido de titânio, azul de indigotina, propilenoglicol e aroma de baunilha.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0357

Importado e Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Remilev_BU 05a_VP_768 3

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Produzido por:

Max Zeller Söhne AG Seeblickstrasse, 4, 8590 Romanshorn - Suíça

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Remilev_BU 05a_VP_768 4

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Versões Apresentações

Assunto Assunto Data de aprovação Itens de bula

expediente expediente expediente expediente (VP/VPS) relacionadas

1769 – MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO – Comprimidos revestidos Dizeres legais

18/06/2007 3512255/07-8 Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A VP/VPS 250 mg + 60 mg

Logo CAC de Texto de Bula

1769 – MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO – Comprimidos revestidos Composição

30/03/2009 213516/09-7 Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A VP/VPS 250 mg + 60 mg

(descrição DCB) de Texto de Bula

1769 – MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO – Comprimidos revestidos

27/07/2010 604338/10-1 Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A Adequação à RDC47/09 VP/VPS 250 mg + 60 mg

de Texto de Bula

1769 – MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO – Alteração do Comprimidos revestidos

24/03/2015 - Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A Farmacêutico VP/VPS 250 mg + 60 mg

de Texto de Bula Responsável

10453-

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - Comprimidos revestidos Dizeres legais

21/10/2016 2413397/16-3 Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A VP/VPS 250 mg + 60 mg

Logo CAC de Texto de Bula - RDC 60/12

10453-

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - Comprimidos revestidos VPS

17/03/2021 1041336/21-7 Notificação de Alteração NA NA NA NA VP/VPS 250 mg + 60 mg

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.