Posologia (resumo)
Homens adultos (incluindo idosos) com HPB
Ingerir uma cápsula (0,5 mg) por via oral, uma vez ao dia, inteira, com ou sem alimentos.
Homens adultos com queda de cabelo
Ingerir uma cápsula (0,5 mg) por via oral, uma vez ao dia, inteira, com ou sem alimentos.
Homens adultos (inclusive idosos) com HPB
Uma cápsula (0,5 mg) por via oral, uma vez ao dia, podendo ser administrada como monoterapia ou associada à tansulosina (0,4 mg).
Homens adultos com Alopecia
Uma cápsula (0,5 mg) por via oral, uma vez ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (dutasterida Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsulas Moles 0,5 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A dutasterida (isolada ou em combinação com outro medicamento, chamado tansulosina) é destinado ao tratamento e à prevenção dos sintomas da hiperplasia prostática benigna (HPB) em homens que apresentam aumento da próstata.
Dutasterida se mostrou eficaz para:
• Aliviar os sintomas;
• Reduzir o volume da próstata;
• Melhorar o fluxo urinário e diminuir o risco de retenção urinária (bloqueio completo do fluxo de
urina);
• Reduzir o risco de cirurgia relacionada à HPB.
A dutasterida pertence a um grupo de medicamentos chamados de inibidores da enzima 5-alfa-redutase que são utilizados em homens que apresentam uma condição conhecida como queda de cabelo de padrão masculino (também conhecida como calvície ou alopecia androgenética).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O aumento da próstata é causado por um hormônio chamado di-hidrotestosterona (DHT). Dutasterida diminui a produção de DHT, reduzindo ou eliminando o aumento da próstata na maioria dos casos. Da mesma forma que o aumento da próstata é um processo que ocorre durante um longo período de tempo, a redução de seu volume e a melhora dos sintomas também requerem algum tempo. Embora alguns homens apresentem redução dos sintomas e dos problemas 3 meses após o início do uso de dutasterida, é necessário um período de tratamento de pelo menos 6 meses para verificar a ação do medicamento no organismo. Estudos mostram que o tratamento com dutasterida durante 2 anos reduz os riscos de retenção urinária aguda e/ou a necessidade de cirurgia relacionada à HPB. A queda de cabelo de padrão masculino é uma condição comum em homens, causando um afinamento do cabelo no couro cabeludo. Acredita-se que seja causado pela combinação de fatores hereditários e efeitos de um hormônio chamado DHT (di-hidrotestosterona). A dutasterida age reduzindo a quantidade de DHT no couro cabeludo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à dutasterida, a outros inibidores da 5-alfa-redutase ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Mulheres, crianças e adolescentes não devem manusear dutasterida, pois o ingrediente ativo contido nas cápsulas pode ser absorvido pela pele. Lave imediatamente a área com água e sabão caso haja qualquer contato com a pele. Os homens tratados com dutasterida não devem doar sangue durante pelo menos 6 meses após a administração da última dose. Essa é uma forma de evitar que mulheres grávidas recebam a dutasterida através de transfusão de sangue.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com dutasterida e até 6 meses após seu término, devido ao dano que ela pode causar à pessoa que receber o sangue.
Informe ao seu médico se tiver problemas hepáticos. Nesse caso, dutasterida talvez não faça bem a você. Em estudos clínicos com dutasterida, alguns pacientes receberam dutasterida e um tipo de medicamento chamado de alfa-bloqueador (por exemplo, tansulosina). Os pacientes que receberam dutasterida e um alfa-bloqueador apresentaram mais frequentemente insuficiência cardíaca do que os pacientes recebendo apenas dutasterida ou apenas um alfa-bloqueador. Converse com seu médico se você está tomando dutasterida e um alfa-bloqueador e sobre outros possíveis eventos adversos. Em um estudo clínico com mais de 8000 homens com risco aumentado de câncer de próstata, 0,9% dos homens que receberam dutasterida apresentaram mais frequentemente uma forma de câncer de próstata mais grave do que homens que não receberam dutasterida (0,6%). Não se estabeleceu relação causal entre dutasterida e câncer de próstata de grau elevado. Um exame de sangue que mede a quantidade de uma substância chamada de PSA (antígeno específico da próstata) no seu sangue pode ajudar seu médico a avaliar se você tem doença na próstata, incluindo câncer de próstata. Homens recebendo dutasterida devem realizar o exame de PSA 6 meses após o início do tratamento e periodicamente depois disso. Dutasterida reduzirá a quantidade de PSA no seu sangue. Embora seu PSA esteja baixo, você pode estar com risco de apresentar câncer de próstata. Seu médico ainda poderá utilizar o teste de PSA para ajudar a detectar o câncer de próstata, através da comparação entre os resultados de cada teste de PSA que você fizer. Foram relatados casos de câncer de mama em homens que tomaram dutasterida em estudos clínicos e durante o período pós-comercialização. Informe imediatamente ao seu médico se você identificar alguma alteração na mama, como nódulos ou secreção no mamilo. Não está claro se há uma relação causal entre a ocorrência de câncer de mama masculino e o uso em longo prazo de dutasterida. A eficácia de dutasterida no tratamento de queda de cabelo em homens acima de 50 anos não foi estudada. Informe ao seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, ou se tomou algum medicamento recentemente, mesmo os medicamentos que não precisam de prescrição médica.
Efeitos na habilidade de dirigir veículos e de operar máquinas Não é esperado que a dutasterida interfira na capacidade de dirigir veículos nem de operar máquinas.
Fertilidade Dutasterida demonstrou reduzir a contagem de esperma, o volume do sêmen e a motilidade do espermatozoide. Entretanto, não está claro se a fertilidade masculina é afetada por este medicamento.
Gravidez Mulheres grávidas (ou pensam que podem estar grávidas) não devem manusear as cápsulas de dutasterida, pois a dutasterida é absorvida pela pele e pode afetar o desenvolvimento normal de um feto do sexo masculino, principalmente nas primeiras 16 semanas de gestação. Categoria C de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação Não se sabe se a dutasterida é eliminada pelo leite materno. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.
Alterações de humor e depressão Humor deprimido, depressão e, menos frequentemente, pensamentos suicidas foram relatados em pacientes tomando outro medicamento da mesma classe terapêutica (inibidor da 5-alfa redutase) por via
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oral. Se algum desses sintomas ocorrer, entre em contato com seu médico para obter orientação médica o mais rápido possível.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Atenção: este medicamento contém lecitina de soja.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: cápsulas moles, oblongas, de cor amarela-opaca, contendo solução límpida incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve ingerir as cápsulas de dutasterida inteiras, com ou sem alimentos, mas não pode mastigá-las nem as engolir abertas, pois o contato com o conteúdo vai irritar sua boca ou sua garganta. Para o tratamento de HPB em homens adultos, inclusive os idosos, a dose recomendada é de uma cápsula (0,5 mg) administrada por via oral uma vez ao dia.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Embora seja possível observar melhora no estágio inicial, pode ser necessário prolongar o uso de dutasterida durante pelo menos 6 meses para avaliar a existência ou não de uma resposta satisfatória ao tratamento.
Para tratamento de queda de cabelo em homens adultos, a dose recomendada é de uma cápsula (0,5 mg) administrada por via oral uma vez ao dia. Uma melhora pode ser observada com 12 semanas de tratamento, mas os pacientes podem precisar de tratamento por pelo menos seis meses para avaliar objetivamente se uma resposta satisfatória ao tratamento pode ser alcançada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer uma dose de dutasterida, não tome cápsulas extras para compensar o esquecimento. Tome apenas a dose seguinte, no horário habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Você poderá ter alguma dificuldade de ereção, diminuição da libido (pouco desejo sexual), alterações de ejaculação (como redução do volume do sêmen) e ginecomastia (aumento do volume das mamas), dor de cabeça, desconforto gastrintestinal e dor. Se tomar dutasterida com tansulosina, você poderá também ter vertigens (tontura). Esses foram os eventos relatados com mais frequência nos estudos clínicos. Em um número pequeno de pessoas alguns desses eventos podem continuar após a interrupção do tratamento com dutasterida. O papel da dutasterida nesta persistência é desconhecido.
Dados pós-comercialização
A ocorrência de reações em pacientes que utilizaram este medicamento foram:
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Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Perda de pelos, principalmente corporais, hipertricose (excesso de pelos no corpo generalizado ou
localizado).
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Reações alérgicas, incluindo rash, prurido, urticária, edema localizado, angioedema, sintomas
depressivos, dor e inchaço nos testículos.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? A ingestão de doses elevadas causa os mesmos eventos adversos observados com as doses terapêuticas. Não há antídoto específico contra a dutasterida, portanto, caso você use uma grande quantidade de dutasterida de uma só vez, procure socorro médico para receber tratamento apropriado, sintomático e de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A ingestão de doses elevadas causa os mesmos eventos adversos observados com as doses terapêuticas. Não há antídoto específico contra a dutasterida, portanto, caso você use uma grande quantidade de dutasterida de uma só vez, procure socorro médico para receber tratamento apropriado, sintomático e de suporte. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
dutasterida Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Cápsulas moles de 0,5 mg: embalagem com 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula mole contém:
dutasterida.............................................................................................................................................0,5 mg Excipientes: butil-hidroxitolueno, mono e diglicerídeos do ácido cáprico/caprílico e triglicerídeos de cadeia média, gelatina, glicerol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, água purificada e lecitina de soja.
Dizeres legais
III-DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0618
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Catalent Brasil Ltda. Avenida José Vieira, 446 Indaiatuba - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10459 -
GENÉRICO -
VERSÃO INICIAL Cápsulas moles
26/11/2015 1031707/15-4 Inclusão Inicial de NA NA NA NA VP/ VPS 0,5 mg
Texto de Bula –
RDC 60/12
VP
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
III. DIZERES LEGAIS
10452 -VPS
GENÉRICO -
- RESULTADOS DE EFICÁCIA
Notificação de Cápsulas moles
11/07/2017 1421747/17-3 NA NA NA NA 4. CONTRAINDICAÇÕES VP/VPS
Alteração de Texto 0,5 mg
- ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
de Bula - RDC
- CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
60/12
MEDICAMENTO
-
POSOLOGIA E MODO DE USAR
-
REAÇÕES ADVERSAS
III. DIZERES LEGAIS
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de Cápsulas moles
25/10/2017 2146042/17-6 NA NA NA NA 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS
Alteração de Texto 0,5 mg de Bula - RDC 60/12
1959 -
GENERICO -
10452 -Solicitação de VP
GENÉRICO -
Transferência de III – DIZERES LEGAIS Notificação de Cápsulas moles
28/05/2019 0475165/19-5 05/12/2018 1199039/18-2 28/01/2019 VPS VP/VPS
Alteração de Texto Titularidade de 0,5 mg
- REAÇÕES ADVERSAS
de Bula - RDC Registro III – DIZERES LEGASI 60/12 (Incorporação de Empresa)
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de VPS Cápsulas moles
08/04/2021 1346523/21-6 Alteração de Texto NA NA NA NA VPS
- REAÇÕES ADVERSAS 0,5 mg
de Bula – publicação no bulário RDC 60/12 VP
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI
INDICADO? 2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
10452 -ESTE MEDICAMENTO?
GENÉRICO -
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Notificação de
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE Cápsulas moles
12/11/2021 4488253/21-1 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 0,5 mg de Bula – VPS publicação no
1.INDICAÇÕES
bulário RDC 60/12
2.RESULTADOS DE EFICÁCIA
3.CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
-
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
-
POSOLOGIA E MODO DE USAR
-
REAÇÕES ADVERSAS
10452 – GENÉRICO – Notificação de VP Alteração de Texto Cápsulas moles
09/02/2023 0135994/23-3 NA NA NA NA 8.QUAIS OS MALES QUE ESTE VP
de Bula – 0,5 mg MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? publicação no bulário - RDC 60/12 10452 – GENÉRICO – VPS Notificação de
- RESULTADOS DE EFICÁCIA
Alteração de Texto Cápsulas moles
15/08/2023 0857370/23-5 NA NA NA NA 6.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS VPS
de Bula – 0,5 mg
- REAÇÕES ADVERSAS
publicação no bulário - RDC 60/12
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
10452 – ESTE MEDICAMENTO? GENÉRICO – 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO Notificação de POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Alteração de Texto III. DIZERES LEGAIS Cápsulas moles
21/03/2025 0383102/25-1 de Bula – NA NA NA NA VPS VP/VPS 0,5 mg
publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES bulário - RDC 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
60/12 MEDICAMENTO
III. DIZERES LEGAIS
10452 – VP GENÉRICO – 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR Notificação de ESTE MEDICAMENTO?
Alteração de Texto III. DIZERES LEGAIS Cápsulas moles
19/01/2026 0053799/26-7 de Bula – NA NA NA NA VPS VP/VPS 0,5 mg
publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES bulário - RDC III. DIZERES LEGAIS 60/12 VP
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
10452 – ESTE MEDICAMENTO? GENÉRICO –
III. DIZERES LEGAIS
Notificação de VPS Alteração de Texto Cápsulas moles
24/04/2026 - de Bula – NA NA NA NA 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA VP/VPS 0,5 mg
- CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
publicação no
- ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
bulário - RDC
- REAÇÕES ADVERSAS
60/12
III. DIZERES LEGAIS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.