Farmabook

Motore

Curcuma Longa L.

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

250 mg cápsula dura caixa frasco plástico opaco x 120

Concentracao
250 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura
Via de Administracao
oral
Quantidade
120
Embalagem
Frasco plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Ingerir 2 cápsulas (500 mg) a cada 12 horas, por via oral, com um pouco de água.

oralcápsula dura

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
M5x - Todos os Outros Fármacos com Ação Músculo-esquelética
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057304420051
EAN (Codigo de Barras)
7896658020995
GGREM
552919120089907
Registro ANVISA
Numero do registro
105730442
Produto ANVISA
MOTORE
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
Curcuma longa L. , CURCUMA LONGA L.
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFLAMATORIOS ANTIREUMATICOS
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
24 de dez. de 2012
Data de vencimento
10 de dez. de 2027
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 15:13
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 182,72

Preco Consumidor (PMC)

R$ 245,11

PMC com ICMS

R$ 298,92

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (MOTORE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsulas Duras 250 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Motore é um medicamento fitoterápico com ação anti-inflamatória indicado como coadjuvante no tratamento da osteoartrite.

Motore é um medicamento fitoterápico com ação anti-inflamatória indicado como coadjuvante no tratamento da osteoartrite.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Motore tem como princípio ativo o extrato seco de Curcuma longa, agente corante amarelo característico da raiz do açafrão-da-terra. O extrato seco especializado de Curcuma longa contém um conjunto de substâncias denominadas curcuminoides, incluindo a curcumina. Estudos demonstraram que os curcuminoides inibem a atividade de moléculas responsáveis pela mediação da dor e da inflamação. Dessa forma, a partir da inibição desses alvos moleculares, o extrato seco especializado de Curcuma longa é capaz de controlar o processo inflamatório.

Motore tem como princípio ativo o extrato seco de Curcuma longa, agente corante amarelo característico da raiz do açafrão-da-terra. O extrato seco especializado de Curcuma longa contém um conjunto de substâncias denominadas curcuminoides, incluindo a curcumina. Estudos demonstraram que os curcuminoides inibem a atividade de moléculas responsáveis pela mediação da dor e da inflamação. Dessa forma, a partir da inibição desses alvos moleculares, o extrato seco especializado de Curcuma longa é capaz de controlar o processo inflamatório.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Motore é contraindicado caso o paciente tenha alergia a Curcuma longa (açafrão) ou a qualquer outro componente da fórmula. É contraindicado para uso em pacientes que estejam fazendo uso de medicações que alterem suas características de coagulação como antiagregantes plaquetários, anticoagulantes, heparina de baixo peso molecular e agentes trombolíticos, pois pode haver aumento no risco de casos de sangramento. É também contraindicado para pacientes com risco de obstrução de vias biliares ou que tenham cálculos biliares, pacientes com úlceras estomacais e hiperacidez do estômago. Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.

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Motore é contraindicado caso o paciente tenha alergia a Curcuma longa (açafrão) ou a qualquer outro componente da fórmula. É contraindicado para pacientes que estejam fazendo uso de medicações que alterem suas características de coagulação como antiagregantes plaquetários, anticoagulantes, heparina de baixo peso molecular e agentes trombolíticos, pois pode haver aumento no risco de sangramento. É também contraindicado para pacientes com risco de obstrução de vias biliares ou que tenham cálculos biliares, pacientes com úlceras estomacais e hiperacidez do estômago. Este medicamento é contraindicado para crianças.

Motore 500 comprimidos_BU04_VP

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso do extrato seco de Curcuma longa por via oral mostrou ser bem tolerado pela maioria dos pacientes. Em casos esporádicos, foram relatados episódios de menor gravidade como desconforto gastrintestinal. Não há relatos de overdose ou efeito tóxico grave.

Em caso de ocorrência de reação de hipersensibilidade, a medicação deve ser imediatamente descontinuada e os sintomas avaliados pelo médico. Motore deve ser tomado apenas por via oral. Os riscos do uso por via de administração não recomendada são a não obtenção do efeito desejado e a ocorrência de reações adversas indesejadas.

Não há dados de segurança relativos ao uso do extrato seco de Curcuma longa complexado à fosfatidilcolina em portadores de insuficiência hepática e/ou renal, não sendo recomendável o uso deste medicamento nessas condições.

Alterações no fígado Caso perceba sintomas como amarelamento da pele ou dos olhos, urina escura, enjoo, vômito, cansaço excessivo, fraqueza, falta de apetite ou dor na barriga ou no estômago, pare de usar o medicamento e procure um profissional de saúde imediatamente.

Pessoas que já tiveram problemas no fígado devem evitar o uso de produtos à base de cúrcuma. Se você tem doença no fígado ou usa outros medicamentos, converse com seu médico antes de iniciar o tratamento.

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

As doses de tratamento recomendadas não devem ser excedidas.

Mulheres que desejam engravidar e gestantes: apesar de não haver estudos conclusivos em humanos que mostrem efeito negativo na fertilidade humana, alguns estudos realizados em animais sinalizaram efeito negativo na implantação de embriões após uso injetável de altas doses de extrato etanol da cúrcuma. Desta maneira, sugere-se evitar o uso do extrato seco de Curcuma longa em mulheres com intenção de engravidar ou em gestantes. Mulheres em fase de lactação também devem evitar o uso desta medicação.

Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

O uso do extrato seco de Curcuma longa por via oral mostrou ser bem tolerado pela maioria dos pacientes. Em casos esporádicos, foram relatados episódios de menor gravidade como desconforto gastrintestinal. Não há relatos de overdose ou efeito tóxico grave.

Em caso de ocorrência de reação de hipersensibilidade, a medicação deve ser imediatamente descontinuada e os sintomas avaliados pelo médico. Motore deve ser tomado apenas por via oral. Os riscos do uso por via de administração não recomendada são a não obtenção do efeito desejado e a ocorrência de reações adversas indesejadas.

Não há dados de segurança relativos ao uso do extrato seco de Curcuma longa complexado à fosfatidilcolina em portadores de insuficiência hepática/renal, não sendo recomendável o uso deste medicamento nessas condições.

Alterações no fígado

Caso perceba sintomas como amarelamento da pele ou dos olhos, urina escura, enjoo, vômito, cansaço excessivo, fraqueza, falta de apetite ou dor na barriga ou no estômago, pare de usar o medicamento e procure um profissional de saúde imediatamente.

Pessoas que já tiveram problemas no fígado devem evitar o uso de produtos à base de cúrcuma. Se você tem doença no fígado ou usa outros medicamentos, converse com seu médico antes de iniciar o tratamento.

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

As doses de tratamento recomendadas não devem ser excedidas.

Mulheres que desejam engravidar e gestantes: apesar de não haver estudos conclusivos em humanos que mostrem efeito negativo na fertilidade, alguns estudos realizados em animais indicaram efeito negativo na implantação de embriões após uso injetável de altas doses de extrato etílico de cúrcuma. Desta maneira, sugere-se evitar o uso do extrato seco de Curcuma longa em pacientes com intenção de engravidar ou em gestantes. Mulheres em fase de lactação também devem evitar seu uso.

Categoria de risco C na gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Atenção: Contém lactose monoidratada (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: cápsulas incolores contendo pó de coloração amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Motore 500 comprimidos_BU04_VP

Características físicas e organolépticas: comprimidos revestidos de coloração laranja, sem sabor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Motore deve ser ingerido por via oral, com um pouco de água. A dose habitual para adultos é de 2 cápsulas a cada 12 (doze) horas, ou seja, duas tomadas diárias, totalizando 500 mg de medicação a cada tomada.

O tempo de tratamento dependerá da gravidade dos sintomas e da evolução da doença, não havendo restrições específicas para o uso prolongado deste medicamento. O tempo de uso ficará a critério do profissional de saúde.

Caso não ocorra a obtenção do efeito desejado as doses da medicação não devem ser aumentadas além da dose preconizada, sendo nesse caso, recomendada orientação médica. Este medicamento é indicado para uso em adultos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Motore deve ser ingerido por via oral com um pouco de água. A dose habitual para adultos é de 1 comprimido a cada 12 (doze) horas, ou seja, duas tomadas diárias, totalizando 1 g ao dia.

O tempo de tratamento dependerá da gravidade dos sintomas e da evolução da doença, não havendo restrições específicas para o uso prolongado. O tempo de uso ficará a critério do profissional de saúde prescritor.

Caso não ocorra a obtenção do efeito desejado, as doses da medicação não devem ser aumentadas além da preconizada, recomenda-se orientação médica. Este medicamento é indicado para uso em adultos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O esquecimento de uma ou mais doses desta medicação não trará efeitos graves para o paciente, porém, dificultará a obtenção dos resultados desejados no controle da dor e do processo inflamatório relacionado à osteoartrite. No caso de esquecimento de uma ou mais doses, deve-se proceder tomando a próxima dose da medicação no horário planejado e continuar sua tomada a cada 12 horas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O esquecimento de uma ou mais doses desta medicação não trará efeitos graves para o paciente, porém dificultará a obtenção dos resultados desejados no controle da dor e do processo inflamatório relacionados à osteoartrite. No caso de esquecimento de uma ou mais doses, deve-se proceder tomando a próxima dose da medicação no horário planejado e continuar a tomada a cada 12 horas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O extrato seco de Curcuma longa é muito bem tolerado em seu uso por via oral pela maioria dos pacientes, sendo raros os relatos de efeitos prejudiciais. Raramente podem ocorrer queixas como desconforto gástrico leve e movimentos intestinais mais frequentes.

Em literatura médica, são descritas a ocorrência de dermatites e alterações do paladar.

Durante a experiência pós-comercialização com o Motore, foram observadas as seguintes reações adversas:

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes): refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, distensão abdominal, dor de cabeça, vermelhidão, mal-estar e tonturas, desordens do paladar e reações de hipersensibilidade.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes): dores nas extremidades, inchaço nas extremidades, erupção da mucosa bucal, cansaço, gastrite e mau hálito.

Reação de frequência desconhecida: alterações no fígado (hepatotoxicidade).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O extrato seco de Curcuma longa é muito bem tolerado no uso por via oral pela maioria dos pacientes, sendo raros os relatos de efeitos prejudiciais. Raramente podem ocorrer queixas como desconforto gástrico leve e movimentos intestinais mais frequentes.

Na literatura médica, é descrita a ocorrência de dermatites e alterações do paladar.

Durante a experiência pós-comercialização com o Motore, foram observadas as seguintes reações adversas:

Incidência rara (> 1/10.000 e < 1.000): refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, distensão abdominal, dor de cabeça, vermelhidão, mal-estar e tonturas, desordens do paladar e reações de hipersensibilidade.

Incidência muito rara (< 1/10.000): dores nas extremidades, inchaço nas extremidades, erupção da mucosa bucal, cansaço, gastrite e mau hálito.

Incidência de frequência desconhecida: alterações no fígado (hepatotoxicidade).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Motore 500 comprimidos_BU04_VP

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Efeitos tóxicos graves não foram descritos mesmo em doses excessivas do extrato seco de Curcuma longa, porém, pode haver efeitos relacionados a desconforto gastrintestinal e aumento dos movimentos intestinais com possíveis cólicas e alteração do padrão de evacuação. Em caso de ingestão acidental excessiva procure imediatamente um médico ou pronto-socorro, informando a quantidade ingerida, horário da ingestão e sintomas.

Motore 250 cápsulas_BU09_VP 3

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DESTE MEDICAMENTO? Efeitos tóxicos graves não foram descritos mesmo com doses excessivas do extrato seco de Curcuma longa, porém podem ocorrer efeitos como desconforto gastrintestinal e aumento dos movimentos intestinais com possíveis cólicas e alteração do padrão de evacuação. Em caso de ingestão acidental excessiva procure imediatamente um médico ou pronto-socorro, informando a quantidade ingerida, horário da ingestão e sintomas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

Texto de Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

1769 - 10620 -

MEDICAMENTO MEDICAMENTO VP

FITOTERAPICO - III. DIZERES LEGAIS

FITOTERÁPICO - Cápsulas duras

11/03/2021 0948850/21-2 22/02/1963 0701499/21-6 Alteração ou VPS VP/VPS

Notificação da inclusão de local 250 mg

Alteração de de embalagem III. DIZERES LEGAIS

Texto de Bula primária

10453 -

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO -

Notificação de Cápsulas duras

15/12/2021 7041802/21-3 NA NA NA NA Inclusão no bulário eletrônico VP/VPS

Alteração de 250 mg Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60 VP

IDENTIFICAÇÃO DO

PRODUTO

  1. PARA QUE ESTE
    

MEDICAMENTO É

INDICADO?

  1. COMO      ESTE
    

MEDICAMENTO FUNCIONA? 10453 -

MEDICAMENTO 1699- 3. O QUE DEVO

FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO SABER ANTES DE USAR

Notificação de FITOTERÁPICO – ESTE MEDICAMENTO? Cápsulas duras

27/08/2024 1176947/24-9 14/06/2017 1204341/17-9 30/07/2024 VP/VPS

Alteração de Renovação de 8. QUAIS OS MALES 250 mg

Texto de Bula - Registro do QUE ESTE MEDICAMENTO

Medicamento PODE ME CAUSAR? publicação no

  1. O QUE FAZER SE

Bulário RDC 60 ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO

QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

VPS

IDENTIFICAÇÃO DO

PRODUTO

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

  1. O QUE DEVO SABER

10453 - ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO MEDICAMENTO?

FITOTERÁPICO - 8. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO PODE

Notificação de Cápsulas duras

18/11/2025 - NA NA NA NA ME CAUSAR? VP/VPS

Alteração de 250 mg

VP

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

10453 - DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE

FITOTERAPICO - MEDICAMENTO PODE ME

Comprimidos

18/11/2025 - Notificação de NA NA NA NA CAUSAR? VP/VPS revestidos

Alteração de Texto de III. DIZERES LEGAIS 500 mg VPS

Bula - publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E

Bulário RDC 60/12 PRECAUÇÕES

1. INDICAÇÕES
  1. RESULTADOS       DE
    

EFICÁCIA

  1. CARACTERÍSTICAS
    

FARMACOLÓGICAS

RDC 60/12

  1.  RESULTADOS     DE
    

EFICÁCIA

  1.  CARACTERÍSTICAS
    

FARMACOLÓGICAS

CONTRAINDICAÇÕE

S

  1. ADVERTÊNCIAS E
    

PRECAUÇÕES

  1. INTERAÇÕES
    

MEDICAMENTOSAS

  1. POSOLOGIA         E
    

MODO DE USAR

  1.  ADVERTÊNCIAS    E
    

PRECAUÇÕES

  1.  INTERAÇÕES
    

MEDICAMENTOSAS

  1.  POSOLOGIA E MODO
    

DE USAR

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MOTORE Curcuma longa Extrato seco

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Família: Zingiberaceae Parte da planta utilizada: rizoma Nomenclatura popular: açafrão Autor: Carl Linnaeus (1763)

MOTORE Curcuma longa Extrato seco

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Família: Zingiberaceae Parte da planta utilizada: rizoma Nomenclatura popular: açafrão Autor: Carl Linnaeus (1763)

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras de 250 mg: embalagens com 15, 60 ou 120 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

Comprimidos revestidos de 500 mg: embalagens com 30, 60 ou 120 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula dura de Motore contém:

Extrato seco de Curcuma longa .........................................................................................................250 mg (equivalente a 50 mg de curcuminoides) Excipientes: polissacarídeos de soja, fosfato de cálcio dibásico, hiprolose, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, lecitina, celulose microcristalina e gelatina.

Cada comprimido revestido de Motore contém:

Extrato seco de Curcuma longa.........................................................................................500 mg

(equivalente a 100 mg de curcuminoides). Excipientes: lecitina, celulose microcristalina, lactose monoidratada, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, amarelo crepúsculo laca de alumínio e laurilsulfato de sódio.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0442

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Rodovia Presidente Dutra, km 222,2 Guarulhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Motore 250 cápsulas_BU09_VP 4

Texto de Bula - VPS

publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E

Bulário RDC 60 PRECAUÇÕES

MOTORE

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimidos Revestidos 500 mg

AAS

BULA PARA PACIENTE

Bula de acordo com a Resolução - RDC nº 47/2009

Registro: 1.0573.0442

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Rodovia Presidente Dutra, km 222,2 Guarulhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Motore 500 comprimidos_BU04_VP

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

1769 -

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - Cápsulas duras

18/05/2017 0928728/17-1 N/A N/A N/A N/A Dizeres Legais VP /VPS

Notificação da 250 mg Alteração de Texto de Bula

1769 - VP

MEDICAMENTO 8. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO PODE

FITOTERÁPICO - Cápsulas duras

29/06/2017 1323887/17-6 N/A N/A N/A N/A ME CAUSAR? VP /VPS

Notificação da 250 mg Alteração de VPS Texto de Bula 9. REAÇÕES ADVERSAS

1769 - VP

MEDICAMENTO 8. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO PODE

FITOTERÁPICO - Cápsulas duras

28/01/2020 0280897/20-8 N/A N/A N/A N/A ME CAUSAR? VP/VPS

Notificação da 250 mg Alteração de VPS Texto de Bula 9. REAÇÕES ADVERSAS

1769 - VP

MEDICAMENTO 8. QUAIS OS MALES QUE

FITOTERÁPICO - ESTE MEDICAMENTO PODE Cápsulas duras

16/03/2020 0791337/20-1 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Notificação da ME CAUSAR? 250 mg

Alteração de VPS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações da bula

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens da bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10460 -

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO -

Comprimidos

10/07/2024 0940216/24-8 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A Inclusão Inicial de Texto de Bula VP/VPS revestidos

Texto de Bula - 500 mg publicação no Bulário

RDC 60/12

VP

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

  1.  PARA   QUE   ESTE
    

MEDICAMENTO É INDICADO?

  1.  COMO         ESTE
    

MEDICAMENTO FUNCIONA?

  1.  O QUE DEVO SABER
    

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1.  QUAIS OS MALES
    

QUE ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

10460 - 9. O QUE FAZER SE

MEDICAMENTO 1699- ALGUÉM USAR UMA

FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO QUANTIDADE MAIOR DO QUE

FITOTERÁPICO – A INDICADA DESTE Comprimidos

27/08/2024 1176947/24-9 Inclusão Inicial de 14/06/2017 1204341/17-9 30/07/2024 VP/VPS

Renovação de MEDICAMENTO? revestidos

Texto de Bula - Registro do VPS 500 mg

publicação no Bulário Medicamento IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.