Farmabook

Liberaflux

Hedera Helix (hera)

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

7,5 mg xarope caixa frasco plástico PET âmbar x 100 ml + copo dosador

Concentracao
7,5 mg
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
100 ml
Embalagem
Frasco plástico PET âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Crianças acima de 2 anos e até 7 anos de idade

Administrar 2,5 ml, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas), por via oral.

oralxarope

Crianças acima de 7 anos de idade

Administrar 5 ml, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas), por via oral.

oralxarope

Adolescentes acima de 12 anos e adultos

Administrar 7,5 ml, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas), por via oral.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057304600058
EAN (Codigo de Barras)
7896658021442
GGREM
552919120092207
Registro ANVISA
Numero do registro
105730460
Produto ANVISA
LIBERAFLUX
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
HEDERA HELIX L.
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
25 de nov. de 2013
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:40
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 28,46

Preco Consumidor (PMC)

R$ 38,18

PMC com ICMS

R$ 46,56

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LIBERAFLUX Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Xarope 7,5 mg/ml AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Liberaflux é indicado para o tratamento sintomático de doenças broncopulmonares, com aumento de secreções e/ou broncoespasmos associados.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Liberaflux possui efeito mucolítico e expectorante (diminui a viscosidade das secreções e aumenta a atividade de varredura promovida pelos cílios do epitélio brônquico, facilitando a expectoração) e broncodilatador (com ação relaxante sobre o músculo liso brônquico), esse efeito facilita a expectoração e melhora a respiração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Liberaflux contém em sua fórmula sorbitol, o qual é transformado no organismo em frutose. Portanto, o produto não deve ser utilizado por pacientes que contenham intolerância à frutose. Somente o médico, após avaliação do risco em relação aos benefícios do produto poderá determinar se este tipo de paciente pode fazer uso do produto. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja utilizando, antes do início ou durante o tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Apesar de não terem sido realizados os estudos específicos sobre os efeitos do produto na capacidade de dirigir veículos e usar máquinas, não foi observada, nos outros estudos conduzidos com Hedera helix ., qualquer alteração que conduza a alguma restrição nos pacientes que tenham atividades relacionadas a dirigir veículos e/ou usar máquinas. Não existem dados clínicos sobre a exposição de Liberaflux na gravidez humana.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Não são conhecidas alterações no efeito do medicamento quando ingerido concomitantemente com outras substâncias. Por esse motivo, este xarope pode ser ingerido com outras substâncias como por exemplo, antibióticos. Liberaflux_BU10a_VP_768

Liberaflux contém um extrato de plantas como ingrediente ativo e, portanto, a coloração pode variar ocasionalmente, como todas as preparações feitas a partir de ingredientes naturais. Consequentemente, isto não afeta a eficácia terapêutica da preparação. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Atenção: Contém sorbitol. Atenção: contém 435 mg de sacarose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: líquido viscoso pardo-claro, com odor de cereja e hortelã, e com sabor de cereja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Liberaflux deve ser administrado por via oral. Crianças acima de 2 anos e até 7 anos de idade: 2,5 ml, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas). Crianças acima de 7 anos de idade: 5 ml, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas). Adolescentes acima de 12 anos e adultos: 7,5 ml, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas). A ampla margem terapêutica de Liberaflux permite modificar as doses recomendadas, segundo critério médico. A duração do tratamento depende da gravidade do quadro clínico. Porém, o tratamento deve durar no mínimo uma semana, mesmo em caso de processos menos graves do trato respiratório. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Assim como todos os medicamentos, informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esqueceu de tomar o xarope no horário correto, pode tomá-lo assim que se lembrar. A próxima tomada deverá ser 8 horas após essa administração.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Até o momento não foram relatados efeitos secundários com o uso de Liberaflux.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

O médico deverá ser informado caso haja sintomas de náuseas, vômito e diarreia, que pode ser devido à ingestão de quantidades muito altas (mais do que três vezes a dose diária recomendada), para que se possam ser tomadas as medidas cabíveis.

Liberaflux_BU10a_VP_768

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

4. CONTRAINDICAÇÕES

Texto de Bula

10619 1769 -

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO –

FITOTERÁPICO -

06/05/2016 1692382/16-1 13/04/2016 1553245/16-3 Alteração ou 13/04/2016 DIZERES LEGAIS VP /VPS Xarope 7,5 mg/ml

Notificação da inclusão de local Alteração de de embalagem Texto de Bula secundária

VP

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

1769 - ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO 4. O QUE DEVO SABER

FITOTERÁPICO - Resposta ao ANTES DE USAR ESTE

02/06/2016 1860397/16-1 25/05/2016 828773/16-2 02/06/2016 VP/VPS Xarope 7,5 mg/ml

Notificação da Ofício MEDICAMENTO?

Alteração de VPS

Texto de Bula 4. CONTRAINDICAÇÕES

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

1769 -

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO -

11/05/2017 0861265/17-0 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS Xarope 7,5 mg/ml

Notificação da Alteração de Texto de Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

1769 -

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO -

21/03/2019 0253290/19-5 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS Xarope 7,5 mg/ml

Notificação da Alteração de Texto de Bula

1769 - 1359 -

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

LIBERAFLUX

Hedera helix

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura botânica: Hedera helix Linné Família: Araliaceae Nome Popular: Hera sempre-verde Parte da planta utilizada: Folhas

APRESENTAÇÕES

Xarope de 7,5 mg/ml: embalagens com 30 ml ou 100 ml + 1 copo dosador

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE

FITOTERÁPICO - FITOTERAPICO -

21/10/2020 3651721/20-6 23/03/2020 0873411/20-9 22/06/2020 apresentação com 30mL) VP/VPS Xarope 7,5 mg/ml

Notificação da Solicitação de

COMPOSIÇÃO

Cada ml de xarope de Liberaflux contém:

Extrato seco de Hedera helix a 10%..........................................................................................................7,5 mg (equivalente a 0,75 mg/ml de hederacosídeo C) Excipientes: sacarose, sorbitol, metilparabeno, aroma de cereja, aroma de hortelã e água purificada.

Alteração de Correção de Texto de Bula Dados na Base

1769 -

MEDICAMENTO

I.IDENTIFICAÇÃO DO

FITOTERÁPICO -

30/11/2020 4223174/20-4 NA NA NA 26/10/2020 MEDICAMENTO VP/VPS Xarope 7,5 mg/ml

Notificação da (adequação DCB) Alteração de Texto de Bula

10453 -

INCLUSÃO NO BULÁRIO

MEDICAMENTO

ELETRÔNICO

FITOTERÁPICO -

Notificação de VPS

15/12/2021 7078462/21-1 Alteração de NA NA NA NA VP/VPS Xarope 7,5 mg /ml

  1. CUIDADOS DE

Texto de Bula -

ARMAZENAMENTO DO

publicação no

MEDICAMENTO

Bulário RDC 60/12

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10453 -

  1. ONDE, COMO E POR

MEDICAMENTO

QUANTO TEMPO POSSO

FITOTERÁPICO -

GUARDAR ESTE

Notificação de MEDICAMENTO?

16/12/2024 - Alteração de NA NA NA VP/VPS Xarope 7,5 mg /ml

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0460

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Valinhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Liberaflux_BU10a_VP_768

Texto de Bula VPS publicação no

  1. ADVERTÊNCIAS E

Bulário RDC

PRECAUÇÕES

60/12

  1. CUIDADOS      DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

1769 VP

MEDICAMENTO

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

FITOTERÁPICO -

24/09/2014 0798485/14-5 N/A N/A N/A N/A ESTE MEDICAMENTO? VP/VPS Xarope 7,5 mg/ml

Notificação da VPS Alteração de

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.