Farmabook

Soyfemme

Glycine Max (l.) Merr.

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

150 mg cápsula dura caixa blíster alumínio plástico PVDC transparente x 20

Concentracao
150 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir uma cápsula ao dia, podendo ser aumentada, a critério médico, para duas cápsulas ao dia, divididas em duas doses. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, sem mastigar, com água.

oralcápsula dura

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
G3j - Moduladores Seletivos do Receptor de Estrogênio
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057302800017
EAN (Codigo de Barras)
7896658011597
GGREM
552919120097107
Registro ANVISA
Numero do registro
105730280
Produto ANVISA
Soyfemme
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
GLYCINE MAX (L.) MERR.
Classe terapeutica ANVISA
COADJUVANTE NO TRATAMENTO DO CLIMATERIO; FITOTERAPICO SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
30 de abr. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:29
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 56,30

Preco Consumidor (PMC)

R$ 75,52

PMC com ICMS

R$ 92,10

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (SOYFEMME Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsulas Duras 150 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Soyfemme é um medicamento fitoterápico, derivado da soja, tendo as isoflavonas como componentes ativos, destinado ao alívio dos sintomas vasomotores (ondas de calor ou fogachos e suores noturnos) do climatério (transição entre as fases reprodutiva e não reprodutiva da vida da mulher), visando melhorar a qualidade de vida e o bem-estar da mulher neste período. As isoflavonas da soja apresentam também ação benéfica sobre o metabolismo lipídico, auxiliando na redução dos níveis de colesterol total e na manutenção de um melhor equilíbrio entre as frações do colesterol.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Um dos principais componentes de Soyfemme, a isoflavona, é semelhante ao estrógeno natural (que o seu corpo produz). Isso faz com que a isoflavona atue estimulando o receptor para hormônio estrogênico, porém, de forma menos potente que o seu hormônio endógeno, produzindo os efeitos benéficos da estimulação estrogênica, porém sem os riscos e a potência do uso do estrogênio através de reposição do estrogênio natural ou sintético.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Soyfemme é contraindicado para crianças.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Soyfemme é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia) à soja e seus derivados ou aos componentes da fórmula. Se você tem antecedentes de neoplasias (câncer) de mama ou útero, deve ser submetida à avaliação médica antes de iniciar o tratamento, além de as manter sob acompanhamento médico periódico. Você deve evitar o uso de Soyfemme ao mesmo tempo em que usar outros medicamentos que possuam ação estrogênica. Pode haver interferência de Soyfemme na absorção de ferro. Se você estiver com suplementação de ferro, pode ser que a dose precise ser ajustada. Pode haver interferência de Soyfemme sobre a ação de levotiroxina, aumentando seu requerimento, podendo ser necessária a monitorização dos níveis dos hormônios tireoidianos se você estiver utilizando esses dois medicamentos ao mesmo tempo. Se você estiver em uso de medicamentos anticoagulantes à base de varfarina, a dose desse medicamento pode precisar de ajuste. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

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O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo, azul brilhante e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: cápsulas duras com tampa e corpo na cor verde, com gravação “Soyfemme” no corpo e na tampa, contendo pó fino de cor creme-amarronzada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A dose inicial recomendada é de uma cápsula ao dia, podendo ser aumentada, a critério médico, para duas cápsulas ao dia, divididas em duas doses. Você deve ingerir as cápsulas inteiras, sem mastigar, com água. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar o medicamento, aguarde a dose seguinte para ingeri-la e, a seguir, mantenha o tratamento corretamente, conforme orientado pelo médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Você poderá apresentar reações desagradáveis com o uso do medicamento. Informe ao seu médico o aparecimento dessas reações. Níveis baixos de estrógenos circulantes e prolongamento do ciclo menstrual foram relatados com o uso de preparações de soja ricas em isoflavonas em mulheres pré-menopausadas. Dermatite atópica (mancha avermelhada e descamativa no corpo) pode ocorrer, porém, anafilaxia (reação alérgica grave) é extremamente rara. Outras reações adversas podem estar relacionadas ao Soyfemme, tais como aumento do ciclo menstrual e redução dos níveis de estrógeno, com frequência estimada de ocorrência não calculada. A ocorrência de eventos gastrintestinais é reação muito comum, presente em cerca de 17,9% das pacientes, podendo apresentar reações como constipação, diarreia, gastroenterite, flatulência (sensação de gases), náuseas e vômitos, dor abdominal, dispepsia (sensação de mal-estar gástrico), dor epigástrica e outros. Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite atópica e anafilaxia. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS 150 mg

Texto de Bula – publicação no Bulário - RDC 60/12 10453 -

MEDICAMENTO 10620 -

FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO

Notificação de FITOTERAPICO 3632501/21- Capsula gelatinosa

27/09/2021 3809876/21-6 Alteração de 14/09/2021 Alteração ou III. DIZERES LEGAIS VP/VPS

5 150 mg Texto de Bula - inclusão de local publicação no de embalagem Bulário RDC primária 60/12 VP

10453 - I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - 4. O QUE DEVO SABER

Notificação de ANTES DE USAR ESTE Capsula gelatinosa MEDICAMENTO? VP/VPS

28/03/2025 - Alteração de NA NA NA NA 150 mg

  1. ONDE, COMO E POR

Texto de Bula - QUANTO TEMPO POSSO

publicação no GUARDAR ESTE

Bulário RDC MEDICAMENTO?

60/12 III. DIZERES LEGAIS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VPS

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1.  ADVERTÊNCIAS        E
    

PRECAUÇÕES

  1.    CUIDADOS        DE
    

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

SOYFEMME Glycine max (L.) Merr. Extrato Seco semente

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras de 150 mg: embalagens com 20 ou 30 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula dura de Soyfemme contém:

extrato seco de Glycine max 40% .................................................................................................................150 mg* *Contém 60 mg de isoflavonas por cápsula

Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, amarelo crepúsculo, azul brilhante, dióxido de titânio e gelatina.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0280

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

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Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Inclusão Inicial de Capsula gelatinosa

13/07/2010 0504669/14-6 Texto de Bula N/A N/A N/A N/A Adequação à RDC 47/09 VP/VPS

150 mg

RDC 60/12

Notificação de Alteração de Capsula gelatinosa

22/05/2017 0963551/17-3 N/A N/A N/A N/A III – DIZERES LEGAIS VP/VPS

Texto de Bula 150 mg

RDC 60/12

10453 -

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO – Notificação de VPS Capsula gelatinosa

07/04/2021 1327504/21-6 Alteração de NA NA NA NA VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.