Posologia (resumo)
Geral
Ingerir 1 comprimido de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia), sem partir, abrir ou mastigar.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações técnicas (profissionais de saúde)
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Nomenclatura popular: Castanha da Índia As sementes de A. hippocastanum contêm aproximadamente de 3 a Família: Hippocastanaceae 10% de escina, uma mistura de 30 saponinas triterpênicas Parte da planta utilizada: sementes (DWORSCHAK et al, 1996), às quais são atribuídas atividades antiedematogênica, antiinflamatória e venotônica. Outros
INDICAÇÕES
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um Para o tratamento da insuficiência venosa e fragilidade capilar. dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Este medicamento é destinado em casos de fragilidade capilar e no Este medicamento é contra-indicado para pessoas com tratamento de insuficiência venosa (má circulação). hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência renal ou insuficiência hepática.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, A administração por via oral de 150 mg/dia de escina durante 6 predispondo-as a uma maior toxicidade (FACHINFORMATION, semanas foi significativamente mais efetiva que o placebo na redução 1995). de edema venoso em um estudo com 39 pacientes em estágio 2 de Este medicamento é contraindicado para uso por crianças. insuficiência venosa crônica. A administração de dose única de 100 mg de escina por via oral
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
reduziu significativamente, em 22%, a filtração transcapilar, em um Toxicidade renal e hepática foi relatada com o uso de preparados a
base de A. hippocastanum em pacientes propensos a este tipo de Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os desordens. sintomas procure orientação da saúde. Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica. SUPERDOSE De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C: diarréia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres de coordenação, desordem da visão e da consciência. grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não Assim como todos os extratos vegetais ricos em saponinas, pode existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas. ocorrer irritação da mucosa gástrica e refluxo. Quando grande Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas quantidade de escina é absorvida através da mucosa gastrintestinal sem orientação médica ou do cirurgião dentista. irritada ou lesionada, pode ocorrer hemólise, com dano renal associado. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Este medicamento não deve ser administrado juntamente com Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito habituais de apoio e controle das funções vitais. anticoagulante Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar Cerca de 86–94% de escina ligam-se às proteínas plasmáticas, de mais orientações. podendo interferir com a distribuição de outras drogas. Um caso de falência renal após administração concomitante de escina e o antibiótico gentamicina foi relatado.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO M.S.: 1.2009.0038
Conservar o medicamento em sua embalagem original, em Responsável Técnica: temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) protegendo da umidade. Dra. Juliana Borges Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o CRF SP: 25.266 consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. REGISTRADO E FABRICADO POR: Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o BIONATUS LABORATÓRIO BOTÂNICO LTDA. em sua embalagem original. Av. Domingos Falavina, 1041 – Jardim Mugnaini, Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem São José do Rio Preto-S.P. original. CEP: 15.045-395 VARILESS é constituído de comprimidos revestidos de coloração CNPJ: 68.032.192/0001-51 castanho claro. INDÚSTRIA BRASILEIRA Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. SAC: 0800 0171 100 Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das www.bionatus.com.br crianças.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
USO ORAL / USO INTERNO
Ingerir 1 comprimido de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia), ou a critério médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
REAÇÕES ADVERSAS
Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados. Raramente pode ocorrer irritação da mucosa gástrica e refluxo. “Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.”
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES:
constituintes incluem flavonóides (0,2 – 0,3%), esteróis, cumarinas, Comprimidos revestidos com l70mg de extrato seco de Aesculus taninos e óleos essenciais (ESCOP, 1997). hippocastanum. O medicamento atua através da redução da atividade das enzimas Cartucho com 45 comprimidos. lisossomais, patologicamente aumentadas nos estados de desordens venosas crônicas, inibindo a desagregação do glicocálix
COMPOSIÇÃO:
(mucopolissacarídeos) na região da parede dos capilares. Através da
Cada comprimido contém:
redução da permeabilidade vascular, a filtração de proteínas de baixo Extrato seco hidroalcoólico das sementes de Aesculus peso molecular, eletrólitos e água no interstício é inibida hippocastanum................... l70mg
(BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000),
Padronizado em 18% de glicosídeos triterpênicos expressos em proporcionando alívio dos sintomas característicos da insuficiência escina anidra. venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, edema, Equivalente a 30,6mg de glicosídeos triterpênicos expressos em
câimbras e prurido (BLUMENTHAL, GOLDBERG,
escina anidra.
BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004).
Excipientes q.s.p.....................1 comprimido revestido. A escina é rapidamente absorvida após administração oral, apresenta Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, silicato meia-vida de absorção de aproximadamente uma hora. Entretanto, de magnésio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, sofre significante metabolismo de primeira passagem, resultando em hipromelose e polietilenoglicol. uma biodisponibilidade de apenas 1,5% (HITZENBERGER, 1989). Informar o tempo médio estimado para início da ação terapêutica do
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
medicamento, quando aplicável.
SAÚDE:
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.