Farmabook

Urohipe

Mycobacterium Bovis

- (*)
Biológico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

40 mg pó liofilizado caixa x frasco-ampola vidro âmbar x 2

Concentracao
40 mg
Forma Farmaceutica
Pó liofilizado
Via de Administracao
oral
Quantidade
2
Embalagem
X frasco-ampola vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Administrar 40 mg uma vez por semana, durante 6 semanas, via intravesical.

IntravesicalPó liofilizado para reconstituição

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
UNO HEALTHCARE COMÉRCIO DE MEDICAMENTOS LTDA.
Classe Terapeutica
L1x9 - Todos os Outros Antineoplásicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1927100040025
EAN (Codigo de Barras)
7898994302384
GGREM
568322020000807
Registro ANVISA
Numero do registro
192710004
Produto ANVISA
UROHIPE
Empresa
UNO HEALTHCARE COMÉRCIO DE MEDICAMENTOS LTDA.
CNPJ
13109151000124
Principio ativo
Mycobacterium bovis
Classe terapeutica ANVISA
IMUNOESTIMULANTES, EXCLUSIVE VACINAS E IMUNOGLOBULINAS
Categoria regulatoria
Biológico
Data de registro
18 de out. de 2021
Data de vencimento
1 de out. de 2031
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:27
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 773,32

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BULA PARA O PACIENTE UROHIPE BCG para imunoterapia B.P. Mycobacterium bovis BCG Bacilo de Calmette Guérin Pó liófilo 40 ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O medicamento UROHIPE é indicado para o tratamento do câncer de bexiga superficial, e para evitar que o câncer de bexiga volte após a cirurgia da bexiga.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O BCG atua como um imunoestimulante que ataca e quebra as células tumorais.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O UROHIPE NÃO deve ser utilizado se:

  • Você tem uma infecção do trato urinário (ITU) ou cistite (inflamação da bexiga). Isso

deve ser tratado primeiro.

  • Você tem sangue na urina.

  • Você está com febre.

  • Você está grávida

  • Você tem ou pensa que tem TB (tuberculose). Antes de você tomar UROHIPE, seu

médico pode fazer um teste de reação cutânea para ver se você tem tuberculose. Isso é chamado de Teste de Tuberculina. Se você já tomou UROHIPE antes, o resultado deste teste será positivo por causa do medicamento).

  • Você é HIV positivo. Pode ser necessário fazer um teste de sangue para o HIV.

Informe o seu médico se algum dos seguintes se aplica a você:

• você foi usuário de drogas e compartilhou uma agulha

• você fez sexo inseguro

• você recebeu uma transfusão de sangue.

BULA PARA O PACIENTE

• você tem problemas com o seu sistema imunológico. Pode ser algo familiar ou causado

por uma doença ou outros medicamentos que está tomando.

Não tome UROHIPE se alguma das situações acima se aplicar a você. Se não tiver a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe ser administrado o UROHIPE.

Categoria de risco C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
  • UROHIPE é um tipo muito mais forte de BCG, desta forma não pode ser usado como

vacina contra a tuberculose. Este medicamento não deve ser usado como vacina contra a tuberculose.

  • Verifique com seu médico ou farmacêutico antes de receber UROHIPE se:

• A parede da sua bexiga ou o tubo que vai dos rins para a bexiga (chamado ureter) foram

danificados durante o tratamento anterior. O tratamento com UROHIPE não será administrado até que esteja curado. Se não tem a certeza se alguma das situações anteriores se aplica a você, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe ser administrado UROHIPE.

  • Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente

qualquer outro medicamento. Isso inclui medicamentos obtidos sem receita médica, incluindo medicamentos à base de plantas.

Os seguintes medicamentos podem diminuir o efeito do UROHIPE:

• antibióticos

• medicamentos que afetam o sistema imunológico (imunossupressores)

• medicamentos que afetam a produção de células da medula óssea (supressores da

medula óssea)

• tratamento por radiação.

Se você estiver tomando algum desses medicamentos ou fazendo tratamento com radiação, seu médico provavelmente irá atrasar a administração de UROHIPE.

Antes da aplicação de cada dose de UROHIPE:

• Não beba nenhum líquido por 4 horas antes de receber UROHIPE.

• Não beba nenhum líquido por 2 horas após ter recebido UROHIPE.

  • Gravidez e amamentação

Não utilize UROHIPE se estiver grávida ou amamentando. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento se estiver grávida ou amamentando.

Não utilize UROHIPE e fale com seu médico imediatamente se:

• Você está tomando medicamentos para tuberculose.

Recomenda-se evitar relações sexuais por uma semana após a instilação, ou usar preservativo.

BULA PARA O PACIENTE

Informe ao seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para saúde.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? O UROHIPE é um medicamento de uso exclusivo hospitalar. Então, somente será encontrado para venda e utilização em hospitais. Nos hospitais ele é mantido armazenado entre +2ºC e +8°C ao abrigo da luz.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Para a sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Depois de preparado, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. No entanto, caso necessário, a solução reconstituída pode ser armazenada por até 4 horas quando refrigerada entre +2ºC e +8°C e protegida da luz. A porção não utilizada será descartada pelo profissional de saúde.

Aspecto físico: granulado branco a esbranquiçado com um pouco de pó em um frasco de cor âmbar. O medicamento após reconstituição se apresenta na forma de suspensão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O UROHIPE é um medicamento de uso exclusivo hospitalar. Então, somente será encontrado para venda e utilização em hospitais. Nos hospitais ele é mantido armazenado entre +2ºC e +8°C ao abrigo da luz. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Para a sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Depois de preparado, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. No entanto, caso necessário, a solução reconstituída pode ser armazenada por até 4 horas quando refrigerada entre +2ºC e +8°C e protegida da luz. A porção não utilizada será descartada pelo profissional de saúde. Aspecto físico: granulado branco a esbranquiçado com um pouco de pó em um frasco de cor âmbar. O medicamento após reconstituição se apresenta na forma de suspensão. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento só deve ser prescrito, preparado e administrado por profissionais da saúde. O UROHIPE será sempre administrado a você por profissionais da saúde.

Antes de ser administrado

• Não beba nenhum líquido nas 4 horas antes de UROHIPE ser administrado a você.

• Você será solicitado a urinar imediatamente antes que UROHIPE seja administrado a

você.

Recebendo seu remédio

• Primeiro, sua área genital será limpa com uma solução estéril.

• Um profissional de saúde passará um pequeno tubo flexível para a sua bexiga. Isso

removerá qualquer urina que ainda esteja na bexiga.

• UROHIPE é então administrado à bexiga por meio deste tubo. Isso levará apenas

alguns minutos.

• O tubo será então removido.

Depois de ter sido administrado

• UROHIPE ficará na bexiga por 2 horas.

BULA PARA O PACIENTE

• Durante esse tempo, você deve se mover um pouco. Isso garante que o UROHIPE seja

espalhado em toda a parede da bexiga.

• Não beba nenhum líquido por 2 horas após ter recebido UROHIPE.

• Após 2 horas, você será solicitado a urinar para esvaziar a bexiga. Você deve fazer isso

sentado para evitar respingos de urina no vaso sanitário.

Durante as próximas 6 horas

• Se precisar urinar novamente, faça isso também sentado.

• Cada vez que você urinar, adicione duas xícaras de água sanitária ao banheiro.

• Deixe a água sanitária e a urina no vaso sanitário por 15 minutos antes de dar descarga.

Com que frequência o UROHIPE é administrado? UROHIPE é geralmente administrado uma vez por semana, durante 6 semanas. Depois disso, algumas pessoas têm uma "terapia de manutenção", na qual você pode receber mais doses. Seu médico conversará com você sobre isso.

Relações sexuais na semana após o UROHIPE. Recomenda-se evitar relações sexuais por uma semana após a administração do medicamento. Se tiver relações sexuais durante essa semana, deve usar preservativo. Isso diminuirá a chance da bactéria BCG ser transmitida ao seu parceiro.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

O UROHIPE é um produto que só pode ser manipulado por profissional da área da saúde devidamente habilitado. O paciente tem que estar atento as datas da aplicação do produto para que não haja interrupção do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou do cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O UROHIPE é um produto que só pode ser manipulado por profissional da área da saúde devidamente habilitado. O paciente tem que estar atento as datas da aplicação do produto para que não haja interrupção do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou do cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, UROHIPE pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham.

Se você notar os seguintes efeitos colaterais, consulte o seu médico imediatamente:

• temperatura elevada (febre) acima de 39 ° C que dura mais de 12 horas, mesmo depois

de tomar medicamentos como o paracetamol para baixar a temperatura.

• sinais de infecção por BCG ou TB:

• tosse ou bronquite

• dor no peito ou falta de ar

• suor

• dor de garganta

BULA PARA O PACIENTE

• coriza

• inchaço nos nódulos linfáticos.

Consulte o seu médico imediatamente se notar algum destes efeitos colaterais. Os seguintes efeitos colaterais foram relatados, mas a frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida):

• reações alérgicas que podem variar de leves a graves. Os sintomas podem incluir

erupção na pele, coceira ou reações cutâneas mais graves.

• Infecção por BCG no sangue (sepse). Condição grave com vários sintomas que podem

incluir febre, mal-estar, calafrios, suores, perda de peso e falta de ar.

• dilatação arterial anormal para infecção bacteriana (aneurisma infeccioso). Condição

grave com sintomas que podem incluir dor abdominal e / ou nas costas e febre.

• inflamação dos vasos sanguíneos. Condição grave com vários sintomas que podem

incluir febre, dor de cabeça, fadiga, perda de peso e dores generalizadas.

Outros efeitos colaterais incluem:

Muito comum (afeta mais de 1 em 10 pessoas)

• inflamação da bexiga, dor ao urinar, ter de urinar com frequência e urina com sangue.

Normalmente, isso desaparece em dois dias.

• sintomas semelhantes aos da gripe, como febre, fadiga e sensação de palidez e cansaço

(mal-estar). Isso geralmente acontece cerca de 4 horas após o tratamento e dura de 24 a 48 horas.

Comum (afeta menos de 1 em 10 pessoas)

• dores nas articulações ou artrite

• dor muscular ou rigidez

• náusea e vomito

• dor abdominal ou diarreia

• anemia

• problemas para urinar

• tremores de temperatura elevada (febre)

• inflamação pulmonar

• infecção do trato urinário

• desejo de urinar

• teste laboratorial de urina anormal

Incomum (afeta menos de 1 em 100 pessoas)

• erupção na pele

• icterícia (cor amarela da pele ou olhos)

• pus na urina

• dificuldade para urinar

• diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos ou plaquetas, possivelmente associada

a sintomas como fadiga e / ou hematomas

• diminuição dos glóbulos brancos

• teste de função hepática anormal

• constrição da bexiga e fluxo de urina bloqueado

• infecções de tuberculose

BULA PARA O PACIENTE

Raro (afeta menos de 1 em cada 1.000 pessoas)

• inflamação do epidídimo (tubo na parte posterior dos testículos)

• tosse.

Muito raro (afeta menos de 1 em cada 10.000 pessoas)

• dor de cabeça

• dor nas costas

• aumento da tensão muscular

• pernas ou braços inchados

• pressão sanguínea baixa

• flatulência ou desconforto após as refeições

• perda de apetite ou perda de peso

• perda de cabelo

• formigamento, queimação, alfinetes e agulhas ou coceira na pele

• infecção ocular

• sensação de confusão, sonolência ou tontura (sensação de tontura)

• problemas renais

• aumento da transpiração

• bronquite

• falta de ar

• dor de garganta

• coriza

• inchaço dos gânglios linfáticos

• granuloma (nódulo em um órgão)

• inflamação da glande

• inflamação dos testículos

• inflamação da próstata

• Síndrome de Reiter (inflamação dos olhos, articulações e sistema geniturinário)

• Lúpus vulgar (tuberculose da pele)

• elevação do antígeno prostático específico (PSA) (teste laboratorial da próstata)

• ardor, coceira e dor na área genital feminina

• dor no peito

Informe o seu médico se algum efeito colateral for grave ou durar mais de 48 horas. Se notar quaisquer efeitos colaterais não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico. Informe a seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Esse produto é para uso hospitalar e não há relatos de sobredosagem com este produto. Nenhum estudo foi realizado para avaliar os efeitos da overdose com este produto.

BULA PARA O PACIENTE

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Esse produto é para uso hospitalar e não há relatos de sobredosagem com este produto. Nenhum estudo foi realizado para avaliar os efeitos da overdose com este produto. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

UROHIPE Mycobacterium bovis BCG Bacilo de Calmette Guerin Cepa Moscow,

APRESENTAÇÕES

UROHIPE é apresentado em embalagem contendo um frasco de 40 mg ou caixa contendo dois cartuchos, cada um contendo um frasco com 40 mg do pó liofilizado cada. Após a reconstituição, cada frasco contém: cepa de Bacillus Calmette-Guerin: 40 mg/ml [entre 1-19,2 x 108 unidades formadoras de colônias (UFC)]

VIA INTRAVESICAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada ampola de UROHIPE contém:

Bacilo de Calmette Guerin, cepa Moscow..........................................40,0 mg Excipientes: Glutamato de Sódio

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.9271.0004

Responsável técnica:

Andréia Tiemi Ozaki - Farmacêutica Responsável – CRF/SP 43.071

Produzido por:

Serum Institute of India Pvt. Ltd. Pune, Índia

Registrado e Importado por:

Uno Healthcare Comércio de Medicamentos Ltda. R. Josefina, n° 200 – 3°andar – Cj. 314 - Vila Progresso – Guarulhos – SP

CNPJ: 13.109.151/0001-24

SAC: 0800 772 8035

Uso restrito a estabelecimentos de saúde

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (04/06/2024)

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

__________________________________________________________________________________________________BULA PARA O PACIENTE

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões Apresentações

Nº do expediente Assunto Nº do expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Notificação de Pó liófilo 40 mg Alteração de embalagem contendo

06/09/2022 4658465/22-1 06/09/2022 Alteração responsável

Notificação de texto de bula – um frasco de 40mg ou

técnico; alteração

Alteração de texto RDC 60/12 caixa contendo dois

06/09/2022 4658465/22-1 dizeres legais; retirada VP / VPS

de bula – RDC cartuchos, cada um

  1. Alteração de complemento de

60/12 contendo um frasco

09/09/2022 4671085/22-0 do nome 21/09/2022 nome comercial.

com 40 mg do pó comercial liofilizado cada. Pó liófilo 40 mg

embalagem contendo

Notificação de Notificação de um frasco de 40mg ou

Alteração de texto Alteração de caixa contendo dois

04/06/2024 0743698/24-0 04/06/2024 04/06/2024 Correções ortográficas VPS

de bula – RDC 0743698/24-0 texto de bula – cartuchos, cada um

60/12 RDC 60/12 contendo um frasco

com 40 mg do pó liofilizado cada.

Pó liófilo 40 mg embalagem contendo um frasco de 40 mg Notificação de Notificação de Item 5. Cuidados de ou caixa contendo

Alteração de texto Alteração de 26/09/2025

29/07/2025 0982127/25-9 conservação VP/VPS dois cartuchos, cada

de bula – RDC texto de bula – RE nº 3.736

um contendo um

60/12 RDC 60/12

frasco com 40 mg do pó liofilizado cada.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 13 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.