Farmabook

Coltrieno

Promestrieno

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/g creme vag caixa bisnaga alumínio x 30 g + 20 aplicador

Concentracao
10 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme vag
Via de Administracao
vaginal
Quantidade
30 g
Embalagem
Bisnaga alumínio
Acessorios
20 aplicador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Aplicação Intravaginal

Aplicar o conteúdo de 1 aplicador vaginal preenchido até a trava (1 g de creme), uma vez ao dia, durante ao menos 20 dias consecutivos.

intravaginalcreme vaginal

Aplicação Externa

Aplicar quantidade suficiente para cobrir a área afetada, uma a duas vezes ao dia, com ligeira massagem, durante ao menos 20 dias consecutivos.

tópicacreme vaginal

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
G3c - Estrógenos Excluindo G3a, G3e, G3f
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1146200070010
EAN (Codigo de Barras)
7898430191886
GGREM
575219030000017
Registro ANVISA
Numero do registro
114620007
Produto ANVISA
COLTRIENO
Empresa
MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
17440261000125
Principio ativo
PROMESTRIENO
Classe terapeutica ANVISA
ESTROGENOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
17 de set. de 2018
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:43
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 62,97

Preco Consumidor (PMC)

R$ 86,80

PMC com ICMS

R$ 105,85

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (COLTRIENO (promestrieno) MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. CREME VAGINAL 10 MG/G). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Leia atentamente esta bula antes de começar a tomar este medicamento, pois ela contém informações importantes para você.

• Guarde esta bula. Você pode precisar ler novamente.

• Se você tiver qualquer dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

• Este medicamento foi receitado para você. Não o forneça a outras pessoas. Ele pode ser prejudicial para elas,

mesmo que os sintomas delas sejam os mesmos que os seus.

• Se você tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com seu médico ou farmacêutico. Isso inclui os possíveis efeitos

indesejáveis não mencionados nesta bula.

1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Coltrieno (promestrieno) é indicado para o tratamento de alterações tróficas (distúrbios) da vulva e da vagina, causados pela redução ou falta de estrogênio no organismo. Coltrieno (promestrieno) também é indicado para acelerar a cicatrização de lesões na vagina e colo do útero no período pós-parto normal, pós-cirurgia ou após terapias locais com agentes físicos.

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2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Coltrieno (promestrieno) exerce atividade estrogênica exclusivamente local, restaurando o trofismo das mucosas do trato genital feminino inferior. O tempo médio para início da ação do medicamento é de aproximadamente 7 dias.

3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar Coltrieno (promestrieno) nos seguintes casos:

• Se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida ao promestrieno ou a qualquer dos componentes da formulação;

• Se estiver amamentando;

• Se utiliza produtos espermicidas;

• Histórico ou suspeita de câncer de mama;

• Histórico ou suspeita de tumor maligno estrógeno dependente (tal como câncer endometrial);

• Sangramento vaginal de causa desconhecida;

• Hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio) não tratada;

• Antecedente ou quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia, impedindo a

circulação do sangue), tais como trombose venosa profunda (formação de um coágulo sanguíneo em uma veia), embolia pulmonar (formação de um coágulo no pulmão);

• Distúrbios trombofílicos diagnosticados (tais como deficiência de Proteína C, Proteína S ou antitrombina, vide

item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”);

• Doença tromboembólica (doença na coagulação do sangue) arterial ativa ou recente (tal como angina (dor no

peito), infarto do miocárdio);

• Doença hepática (doença do fígado) aguda ou histórico de doença hepática na qual a função hepática não tenha

retornado à normalidade;

• Porfiria (doença genética rara que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações

neurológicas).

Este medicamento é contraindicado para uso por homens. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto: creme uniforme branco, livre de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O Coltrieno (promestrieno) deve ser administrado por via intravaginal, utilizando ou não o aplicador vaginal, conforme orientação do seu médico.

Posologia Aplicação Intravaginal: Aplicar o conteúdo de 1 (um) aplicador vaginal preenchido até a trava, o que equivale a 1 g de creme, uma vez ao dia durante ao menos 20 (vinte) dias consecutivos.

Aplicação Externa: Aplicar quantidade suficiente do creme para cobrir a área afetada, uma a duas vezes ao dia, durante ao menos 20 (vinte) dias consecutivos. A aplicação deve ser seguida de ligeira massagem, a fim de garantir melhor absorção local do creme.

Pode ser necessário tratamento de manutenção.

Modo de Usar Aplicação Intravaginal: A aplicação intravaginal do creme deve ser realizada na posição deitada, introduzindo-se profundamente o aplicador no canal vaginal de forma delicada e, em seguida, empurrando suavemente o êmbolo, até esvaziar completamente o aplicador.

Vide instruções detalhadas abaixo:

  1. Retirar a tampa da bisnaga;

Fig. 1

5

  1. Perfurar a bisnaga com a tampa;

Fig. 2

  1. Encaixar o aplicador na bisnaga, rosqueando gentilmente;

Fig. 3

  1. Apertar a bisnaga e empurrar o êmbolo ao mesmo tempo para cima, para preencher o aplicador com o creme até

a trava. O aplicador não ficará totalmente cheio, pois a dose para o tratamento corresponde à quantidade de produto preenchida até a trava. Não ultrapassar a trava do aplicador.

6

Fig. 4

  1. Desencaixar o aplicador, desrosqueando gentilmente;

Fig. 5

  1. Na posição deitada, introduza delicadamente o aplicador na vagina, o mais profundamente possível, e empurre

suavemente o êmbolo até esvaziar completamente o aplicador. Após o uso descartar o aplicador.

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Fig. 6

Aplicação Externa: Cobrir a área afetada com o creme e, em seguida, realizar ligeira massagem local.

Ainda que raramente necessário, a utilização de absorvente higiênico pode ser aconselhável, sobretudo se existir corrimento associado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso se esqueça de realizar uma aplicação de Coltrieno (promestrieno) em determinado dia, realizá-la o mais rapidamente possível e retomar o esquema posológico originalmente prescrito. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, Coltrieno (promestrieno) pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem. Por se tratar de medicamento de uso tópico de mínima absorção para a corrente sanguínea, as reações adversas observadas geralmente estão relacionadas ao local de aplicação do medicamento. Eventos de irritação vaginal, prurido (coceira) local e reações alérgicas foram muito raramente relatados (ocorrem em menos de 1 em cada 10.000 pacientes que utilizam o medicamento).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Doses excessivas na corrente sanguínea são improváveis, devido a via de administração (intravaginal) e a baixa passagem sistêmica de promestrieno. Entretanto, doses excessivas podem agravar reações adversas locais, tais como irritação, prurido (coceira) e sensação de ardor vaginal. Em caso de ingestão acidental, procurar assistência médica imediata.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Advertências e Precauções Coltrieno (promestrieno) é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal.

Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe seu médico antes de iniciar o tratamento com Coltrieno (promestrieno), pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais:

• Leiomioma (tumores fibroides uterinos) ou endometriose (doença inflamatória provocada por células do

endométrio);

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• Fatores de risco para distúrbios tromboembólicos (formação de coágulos sanguíneos; em curso, recentes ou que

deixaram sequelas);

• Fatores de risco para tumores malignos estrógeno dependentes, tal como hereditariedade de 1º grau para câncer de

mama;

• Hipertensão (pressão alta);

• Distúrbios hepáticos (distúrbios do fígado), tais como adenoma hepático (neoplasia do fígado);

• Diabetes mellitus com ou sem envolvimento vascular (doença metabólica caracterizada por um aumento anormal

do açúcar ou glicose no sangue);

• Colelitíase (formação de pedras na vesícula);

• Enxaqueca ou cefaleia severa (dor de cabeça intensa);

• Lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória autoimune);

• Histórico de hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio);

• Epilepsia;

• Asma (transtorno brônquico associado com a obstrução das vias aéreas, caracterizado por falta de ar e chiado);

• Otosclerose (doença do ouvido médio, porção interna do tímpano, que pode levar à surdez).

Caso você apresente alguma das condições abaixo durante o tratamento com Coltrieno (promestrieno) informe seu médico imediatamente, pois pode ser necessário interromper o tratamento:

• Icterícia (coloração amarelada da pele e das mucosas devido à impregnação dos tecidos por pigmentos biliares) ou

deterioração da função hepática (deterioração da função do fígado);

• Aumento significativo da pressão sanguínea;

• Novo início de cefaleia do tipo enxaqueca (dor de cabeça intensa);

• Gravidez.

O Coltrieno (promestrieno) é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal, sendo a absorção sistêmica mínima neste caso. Portanto, a ocorrência das condições listadas abaixo é menos provável durante o tratamento com promestrieno do que durante o tratamento com estrógenos sistêmicos.

É recomendável acompanhamento médico durante o tratamento com Coltrieno (promestrieno).

Caso ocorra sangramento vaginal, fora do período menstrual, durante o tratamento com Coltrieno (promestrieno), consulte o seu médico.

Informe imediatamente o seu médico caso apresente qualquer dos sintomas: inchaço doloroso da perna, dor repentina do peito e dispneia (dificuldade para respirar), já que podem estar associados a quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia impedindo a circulação do sangue).

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O Coltrieno (promestrieno) contém os excipientes metilparabeno e propilparabeno que podem causar reações alérgicas, algumas vezes tardias.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco O Coltrieno (promestrieno) é destinado para uso por mulheres adultas. Não existem restrições ou cuidados específicos para o uso por pacientes idosas.

Interação com outros medicamentos Não é recomendável o uso de Coltrieno (promestrieno) em associação com produtos espermicidas, pois pode ocorrer inativação da ação espermicida.

Não existem dados adicionais sobre a interação de Coltrieno (promestrieno) com outros medicamentos, plantas medicinais e exames laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e Lactação O uso de Coltrieno (promestrieno) durante a gravidez não é recomendado. O tratamento deve ser suspendido imediatamente no caso de suspeita ou confirmação de gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Você não deve utilizar Coltrieno (promestrieno) se estiver amamentando.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

COLTRIENO

(promestrieno)

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÃO

Creme vaginal 10mg/g – embalagem contendo 1 bisnaga de 30g + 20 aplicadores descartáveis.

USO TÓPICO VAGINAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada grama de creme vaginal contém:

promestrieno........................................................................................................................................... 10mg excipientes* q.s.p......................................................................................................................................... 1g *Excipientes: álcool cetoestearílico, polissorbato 60, metilparabeno, propilparabeno, óleo de coco fracionado, glicerina e água deionizada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

M.S: 1.1462.0007

Farmacêutica Responsável: Rita de Cássia Oliveira Mate CRF – SP nº 19.594

Registrado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Rogélia Gallardo Alonso, 650 - Caixa Postal 011 CEP: 13.864-304 - Aguaí/SP - CNPJ: 17.440.261/0001-25 Indústria Brasileira

Fabricado por: Eurofarma Laboratórios S.A. Itapevi/SP Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

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de Bula – RDC 60/12 VPS 30 G + 20 APLIC

25/05/2021 momento do N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS VAG CT BG AL X

de Bula - publicação peticionamento 30 G + 20 APLIC no Bulário RDC 60/12

1

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data de

Data do Versões Apresentações

No. expediente Assunto expedien expedien Assunto aprovaç Itens de bula

expediente (VP/VPS) relacionadas

te te ão

10457-SIMILAR -

10 MG/G CREM

Inclusão Inicial de Versão inicial de texto de

16/08/2017 1722781/17-0 N/A N/A N/A N/A VP/VPS VAG CT BG AL X

Texto de Bula – RDC bula

30 G + 20 APLIC

60/12

11203 - SIMILAR

10450 - SIMILAR –

  • Solicitação de

Notificação de 10 MG/G CREM

21/06/20 0498892/ Transferência de 17/09/20

20/12/2018 1197568/18-7 Alteração de Texto DIZERES LEGAIS VP/VPS VAG CT BG AL X

18 18-2 Titularidade de 18

de Bula – RDC 60/12 30 G + 20 APLIC Registro (operação comercial) 10450 - SIMILAR – Notificação de 10 MG/G CREM

03/09/2019 2099373/19-1 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP: 6 VP VAG CT BG AL X

de Bula – RDC 60/12 30 G + 20 APLIC

10450 SIMILAR – 10 MG/G CREM

06/02/2020 0378470203 Notificação de N/A N/A N/A N/A DIZERES VP/VPS VAG CT BG AL X

Alteração de 30 G + 20 APLIC Texto de Bula –

RDC 60/12

  1. Como devo usar este

10450 - SIMILAR – medicamento?

Notificação de VP 10 MG/G CREM

21/01/2021 0273430/21-3 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VAG CT BG AL X

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.