Farmabook

Unizinco

Sulfato de Zinco Heptaidratado

Tarja Vermelha
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

17,60 mg/ml solução oral caixa frasco plástico PET âmbar x 100 ml + copo dosador

Concentracao
17,60 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
100 ml
Embalagem
Frasco plástico PET âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Lactentes até 6 meses de idade

Ingerir 2,5 mL (10 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias.

oralsolução oral

Crianças e lactentes acima de 6 meses de idade

Ingerir 5 mL (20 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias.

oralsolução oral

Adultos

Ingerir 10 mL (40 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições.

oralsolução oral

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
A7x - Outros Produtos para Desordem Intestinal
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1146200190024
EAN (Codigo de Barras)
7898430192067
GGREM
575219060002617
Registro ANVISA
Numero do registro
114620019
Produto ANVISA
UNIZINCO
Empresa
MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
17440261000125
Principio ativo
SULFATO DE ZINCO HEPTAIDRATADO
Classe terapeutica ANVISA
VITAMINAS E SUPLEMENTOS MINERAIS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
31 de dez. de 2018
Data de vencimento
26 de mai. de 2026
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:08
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 21,48

Preco Consumidor (PMC)

R$ 28,81

PMC com ICMS

R$ 35,15

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA SOLUÇÃO ORAL 4 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) é indicado como tratamento coadjuvante nos casos de diarreia aguda ou persistente, atuando na redução da duração, gravidade e incidência dos episódios de diarreia.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O mecanismo de ação ainda não foi bem esclarecido em literatura, acredita-se que o efeito do zinco se deve ao seu papel na capacidade de aumentar a absorção de água, na renovação do tecido que reveste a parede intestinal, no aumento da imunidade local, restringindo o crescimento excessivo de bactérias.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Interações medicamentosas: Grandes doses de zinco podem inibir a absorção de cobre no intestino. Diuréticos tiazídicos (na presença de altas doses de zinco) podem aumentar a excreção de zinco na urina. Grandes doses de suplementos de ferro podem inibir a absorção intestinal de zinco. O uso concomitante de penicilamina e possivelmente outros quelantes de metais pesados pode diminuir a absorção de zinco. Sais de zinco podem diminuir a absorção de tetraciclinas devido a formação de quelatos insolúveis. Recomenda-se um intervalo de 2 horas entre administração de zinco e demais produtos: suplemento de cobre, penicilamina e tetraciclina oral.

Interações com alimentos: O zinco tem sua absorção prejudicada na presença de alimentos. Para tanto, deve-se administrar o produto no intervalo entre as refeições. O fitato e fibras formam complexos com o zinco que não são passíveis de absorção. Não se recomenda o uso de café para a administração de medicamentos que contenham zinco, pois a absorção deste pode ser reduzida em 50% quando comparado à administração com água. Recomenda-se ter um intervalo de algumas horas entre a ingestão de café e de zinco. As proteínas animais aumentam a absorção do zinco. Idosos: Não há restrições específicas para o uso de UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) em idosos e grupos especiais, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.

Gestantes e Lactantes: Necessidades nutricionais elevadas durante a gravidez e aleitamento predispõem as mulheres para o desenvolvimento de deficiência de zinco. Não há restrições específicas para o uso de UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) para gestantes e lactantes, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento e que seja através da orientação do médico ou do cirurgião-dentista.

A eficácia de Unizinco na população adulta ainda não foi estabelecida por estudos clínicos confirmatórios, portanto, se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.

Contém sucralose (edulcorante). Atenção: contém fenilalanina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) encontra-se na forma de líquido límpido, incolor a levemente amarelado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) deve ser utilizado por via oral. O zinco tem sua absorção prejudicada na presença de alimentos. Para tanto, deve-se administrar o produto no intervalo entre as refeições. Recomenda-se que este medicamento seja utilizado em conjunto com uma terapia de reposição de eletrólitos (soro) pela via oral ou parenteral.

USO PEDIÁTRICO:

Lactentes até 6 meses de idade: Ingerir, por via oral, 2,5 mL (10 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias, ou conforme indicação médica.

Crianças e lactentes acima de 6 meses de idade: Ingerir, por via oral, 5 mL (20 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias, ou conforme indicação médica.

USO ADULTO:

Ingerir, por via oral, 10 mL (40 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, ou conforme indicação médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Não ultrapassar as quantidades recomendadas para uso deste medicamento descritas no modo de uso, de acordo com a idade do paciente.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Não devem ser observadas reações adversas com o uso de UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) com a posologia recomendada. A ingestão excessiva de zinco pode causar náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarreia, letargia e fadiga.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Na ocorrência de superdosagem a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

UNIZINCO sulfato de zinco heptaidratado 4 mg/mL 17,6 mg/mL de sulfato de zinco que equivale a 4 mg/mL de zinco elementar

APRESENTAÇÕES

Solução oral 4 mg/mL - frasco com 30 mL ou 100 mL. Acompanha 1 copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada 1 mL da solução oral contém:

zinco elementar ...............................................................................................................................................................4 mg*

  • Equivalente a 17,6 mg/mL de sulfato de zinco heptaidratado.

Excipientes: sucralose, aspartamo, metilparabeno, ácido cítrico, citrato de sódio, aroma de tutti-frutti e água purificada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1462.0019

Registrado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Rogélia Gallardo Alonso, 650 - Caixa Postal 011 CEP: 13.864-304 - Aguaí/SP

CNPJ: 17.440.261/0001-25

Produzido por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Valinhos/SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

X 100 ML + COP

17,60 MG/ML SOL

VP: itens 1, 2, 4 e 6 OR FR PLAS AMB 10454 -ESPECÍFICO - Notificação

X 30 ML + COP

13/03/2025 0342406/25-6 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA VP/VPS

VPS: itens 1, 2, 3, 5, 6 e 8 17,60 MG/ML SOL

RDC 60/12

OR FR PLAS AMB

X 100 ML + COP

17,60 MG/ML SOL

VP: item 4 OR FR PLAS AMB 10454 -ESPECÍFICO - Notificação Gerado após X 30 ML + COP

15/12/2025 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA VP/VPS

peticionamento VPS: item 5 17,60 MG/ML SOL

RDC 60/12

OR FR PLAS AMB

X 100 ML + COP

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do Data do N° do Data de Apresentações

No. expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação relacionadas

(VP/VPS)

17,60MG/ML SOL

FR PLAS AMB X

10461 – ESPECÍFICO – Inclusão

Não se Versão Inicial; Inclusão de novo 30 ML + COP

25/05/2016 1820522/16-4 Inicial de Texto de Bula – Não se aplica Não se aplica Não se aplica VP/VPS

aplica local de embalagem secundária 17,60MG/ML SOL

RDC60/2012

FR PLAS AMB X

100 ML + COP

17,60MG/ML SOL

FR PLAS AMB X

10454 -ESPECÍFICO - Notificação Não se 30 ML + COP

22/11/2017 2225827/17-2 de Alteração de Texto de Bula – Não se aplica Não se aplica Não se aplica Adequação de DCB. VP/VPS

aplica 17,60MG/ML SOL

RDC 60/12

FR PLAS AMB X

100 ML + COP

17,60MG/ML SOL

FR PLAS AMB X

10454 -ESPECÍFICO - Notificação Adequação de Farmacêutico Não se 30 ML + COP

13/09/2018 0893143/18-7 de Alteração de Texto de Bula – Não se aplica Não se aplica Não se aplica responsável, Forma VP/VPS

aplica 17,60MG/ML SOL RDC 60/12 Farmacêutica e DCB

FR PLAS AMB X

100 ML + COP

17,60MG/ML SOL

11197 - ESPECÍFICO –

FR PLAS AMB X

10454 -ESPECÍFICO - Notificação Solicitação de

30 ML + COP

03/04/2019 0301049/19-0 de Alteração de Texto de Bula – 27/08/2018 0843139/18-6 Transferência de Não se aplica Dizeres Legais VP/VPS

17,60MG/ML SOL

RDC 60/12 Titularidade de Registro

FR PLAS AMB X

(operação comercial)

100 ML + COP

  1. COMO DEVO USAR ESTE 17,60MG/ML SOL

10276 – ESPECÍFICO – MEDICAMENTO? FR PLAS AMB X

10454 -ESPECÍFICO - Notificação Alteração de Texto de Bula 30 ML + COP

28/06/2019 0569149/19-4 de Alteração de Texto de Bula – 15/01/2019 0037624/19-8 03/06/2019 VP/VPS

(que não possui Bula 8. POSOLOGIA E MODO DE 17,60MG/ML SOL

RDC 60/12

Padrão) USAR FR PLAS AMB X

100 ML + COP

17,60MG/ML SOL

FR PLAS AMB X

10454 -ESPECÍFICO - Notificação

30 ML + COP

06/11/2019 3048545/19-2 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS

17,60MG/ML SOL

RDC 60/12

FR PLAS AMB X

100 ML + COP

17,60MG/ML SOL

FR PLAS AMB X

10454 -ESPECÍFICO - Notificação

30 ML + COP

23/04/2021 1553491/21-0 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA 9. Reações adversas (VPS) VPS

17,60MG/ML SOL

RDC 60/12

FR PLAS AMB X

100 ML + COP

VP: COMPOSIÇÃO / item 4 / 17,60 MG/ML SOL Dizeres Legais OR FR PLAS AMB 10454 -ESPECÍFICO - Notificação

X 30 ML + COP

26/04/2024 0551577/24-0 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA VP/VPS

VPS: COMPOSIÇÃO / item 5 / 17,60 MG/ML SOL

RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.