Posologia (resumo)
Lactentes até 6 meses de idade
Ingerir 2,5 mL (10 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias.
Crianças e lactentes acima de 6 meses de idade
Ingerir 5 mL (20 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias.
Adultos
Ingerir 10 mL (40 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições.
Lactentes até 06 meses de idade
Ingerir 2,5 mL (10 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias.
Crianças e lactentes acima de 06 meses de idade
Ingerir 5 mL (20 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias.
Adultos
Ingerir 10 mL (40 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA SOLUÇÃO ORAL 4 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) é indicado como tratamento coadjuvante nos casos de diarreia aguda ou persistente, atuando na redução da duração, gravidade e incidência dos episódios de diarreia.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O mecanismo de ação ainda não foi bem esclarecido em literatura, acredita-se que o efeito do zinco se deve ao seu papel na capacidade de aumentar a absorção de água, na renovação do tecido que reveste a parede intestinal, no aumento da imunidade local, restringindo o crescimento excessivo de bactérias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Interações medicamentosas: Grandes doses de zinco podem inibir a absorção de cobre no intestino. Diuréticos tiazídicos (na presença de altas doses de zinco) podem aumentar a excreção de zinco na urina. Grandes doses de suplementos de ferro podem inibir a absorção intestinal de zinco. O uso concomitante de penicilamina e possivelmente outros quelantes de metais pesados pode diminuir a absorção de zinco. Sais de zinco podem diminuir a absorção de tetraciclinas devido a formação de quelatos insolúveis. Recomenda-se um intervalo de 2 horas entre administração de zinco e demais produtos: suplemento de cobre, penicilamina e tetraciclina oral.
Interações com alimentos: O zinco tem sua absorção prejudicada na presença de alimentos. Para tanto, deve-se administrar o produto no intervalo entre as refeições. O fitato e fibras formam complexos com o zinco que não são passíveis de absorção. Não se recomenda o uso de café para a administração de medicamentos que contenham zinco, pois a absorção deste pode ser reduzida em 50% quando comparado à administração com água. Recomenda-se ter um intervalo de algumas horas entre a ingestão de café e de zinco. As proteínas animais aumentam a absorção do zinco. Idosos: Não há restrições específicas para o uso de UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) em idosos e grupos especiais, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.
Gestantes e Lactantes: Necessidades nutricionais elevadas durante a gravidez e aleitamento predispõem as mulheres para o desenvolvimento de deficiência de zinco. Não há restrições específicas para o uso de UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) para gestantes e lactantes, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento e que seja através da orientação do médico ou do cirurgião-dentista.
A eficácia de Unizinco na população adulta ainda não foi estabelecida por estudos clínicos confirmatórios, portanto, se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.
Contém sucralose (edulcorante). Atenção: contém fenilalanina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) encontra-se na forma de líquido límpido, incolor a levemente amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) deve ser utilizado por via oral. O zinco tem sua absorção prejudicada na presença de alimentos. Para tanto, deve-se administrar o produto no intervalo entre as refeições. Recomenda-se que este medicamento seja utilizado em conjunto com uma terapia de reposição de eletrólitos (soro) pela via oral ou parenteral.
USO PEDIÁTRICO:
Lactentes até 6 meses de idade: Ingerir, por via oral, 2,5 mL (10 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias, ou conforme indicação médica.
Crianças e lactentes acima de 6 meses de idade: Ingerir, por via oral, 5 mL (20 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, durante 10 a 14 dias, ou conforme indicação médica.
USO ADULTO:
Ingerir, por via oral, 10 mL (40 mg de zinco elementar) ao dia, no intervalo entre as refeições, ou conforme indicação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não ultrapassar as quantidades recomendadas para uso deste medicamento descritas no modo de uso, de acordo com a idade do paciente.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Não devem ser observadas reações adversas com o uso de UNIZINCO (sulfato de zinco heptaidratado) com a posologia recomendada. A ingestão excessiva de zinco pode causar náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarreia, letargia e fadiga.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Na ocorrência de superdosagem a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
UNIZINCO sulfato de zinco heptaidratado 4 mg/mL 17,6 mg/mL de sulfato de zinco que equivale a 4 mg/mL de zinco elementar
APRESENTAÇÕES
Solução oral 4 mg/mL - frasco com 30 mL ou 100 mL. Acompanha 1 copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL da solução oral contém:
zinco elementar ...............................................................................................................................................................4 mg*
- Equivalente a 17,6 mg/mL de sulfato de zinco heptaidratado.
Excipientes: sucralose, aspartamo, metilparabeno, ácido cítrico, citrato de sódio, aroma de tutti-frutti e água purificada.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1462.0019
Registrado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Rogélia Gallardo Alonso, 650 - Caixa Postal 011 CEP: 13.864-304 - Aguaí/SP
CNPJ: 17.440.261/0001-25
Produzido por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Valinhos/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
X 100 ML + COP
17,60 MG/ML SOL
VP: itens 1, 2, 4 e 6 OR FR PLAS AMB 10454 -ESPECÍFICO - Notificação
X 30 ML + COP
13/03/2025 0342406/25-6 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA VP/VPS
VPS: itens 1, 2, 3, 5, 6 e 8 17,60 MG/ML SOL
RDC 60/12
OR FR PLAS AMB
X 100 ML + COP
17,60 MG/ML SOL
VP: item 4 OR FR PLAS AMB 10454 -ESPECÍFICO - Notificação Gerado após X 30 ML + COP
15/12/2025 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA VP/VPS
peticionamento VPS: item 5 17,60 MG/ML SOL
RDC 60/12
OR FR PLAS AMB
X 100 ML + COP
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Versões
Data do Data do N° do Data de Apresentações
No. expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação relacionadas
(VP/VPS)
17,60MG/ML SOL
FR PLAS AMB X
10461 – ESPECÍFICO – Inclusão
Não se Versão Inicial; Inclusão de novo 30 ML + COP
25/05/2016 1820522/16-4 Inicial de Texto de Bula – Não se aplica Não se aplica Não se aplica VP/VPS
aplica local de embalagem secundária 17,60MG/ML SOL
RDC60/2012
FR PLAS AMB X
100 ML + COP
17,60MG/ML SOL
FR PLAS AMB X
10454 -ESPECÍFICO - Notificação Não se 30 ML + COP
22/11/2017 2225827/17-2 de Alteração de Texto de Bula – Não se aplica Não se aplica Não se aplica Adequação de DCB. VP/VPS
aplica 17,60MG/ML SOL
RDC 60/12
FR PLAS AMB X
100 ML + COP
17,60MG/ML SOL
FR PLAS AMB X
10454 -ESPECÍFICO - Notificação Adequação de Farmacêutico Não se 30 ML + COP
13/09/2018 0893143/18-7 de Alteração de Texto de Bula – Não se aplica Não se aplica Não se aplica responsável, Forma VP/VPS
aplica 17,60MG/ML SOL RDC 60/12 Farmacêutica e DCB
FR PLAS AMB X
100 ML + COP
17,60MG/ML SOL
11197 - ESPECÍFICO –
FR PLAS AMB X
10454 -ESPECÍFICO - Notificação Solicitação de
30 ML + COP
03/04/2019 0301049/19-0 de Alteração de Texto de Bula – 27/08/2018 0843139/18-6 Transferência de Não se aplica Dizeres Legais VP/VPS
17,60MG/ML SOL
RDC 60/12 Titularidade de Registro
FR PLAS AMB X
(operação comercial)
100 ML + COP
- COMO DEVO USAR ESTE 17,60MG/ML SOL
10276 – ESPECÍFICO – MEDICAMENTO? FR PLAS AMB X
10454 -ESPECÍFICO - Notificação Alteração de Texto de Bula 30 ML + COP
28/06/2019 0569149/19-4 de Alteração de Texto de Bula – 15/01/2019 0037624/19-8 03/06/2019 VP/VPS
(que não possui Bula 8. POSOLOGIA E MODO DE 17,60MG/ML SOL
RDC 60/12
Padrão) USAR FR PLAS AMB X
100 ML + COP
17,60MG/ML SOL
FR PLAS AMB X
10454 -ESPECÍFICO - Notificação
30 ML + COP
06/11/2019 3048545/19-2 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS
17,60MG/ML SOL
RDC 60/12
FR PLAS AMB X
100 ML + COP
17,60MG/ML SOL
FR PLAS AMB X
10454 -ESPECÍFICO - Notificação
30 ML + COP
23/04/2021 1553491/21-0 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA 9. Reações adversas (VPS) VPS
17,60MG/ML SOL
RDC 60/12
FR PLAS AMB X
100 ML + COP
VP: COMPOSIÇÃO / item 4 / 17,60 MG/ML SOL Dizeres Legais OR FR PLAS AMB 10454 -ESPECÍFICO - Notificação
X 30 ML + COP
26/04/2024 0551577/24-0 de Alteração de Texto de Bula – NA NA NA NA VP/VPS
VPS: COMPOSIÇÃO / item 5 / 17,60 MG/ML SOL
RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.