Posologia (resumo)
geral
Ingerir 1 comprimido revestido (100 mg) uma vez ao dia, via oral. A dose máxima recomendada é de 4 comprimidos (400 mg) ao dia. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
geral
Ingerir 1 comprimido revestido (100 mg) uma vez ao dia, via oral. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado. A dose máxima recomendada é de 4 comprimidos de 100 mg ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CLIMATRIX (Trifolium pratense L.) MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA COMPRIMIDO REVESTIDO 100 MG). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado como suplementação alternativa ou complementar à terapia hormonal da menopausa para diminuição da frequência e intensidade das ondas de calor.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Climatrix (Trifolium pratense L.) é um medicamento que atua no alívio dos sintomas da menopausa. Seu médico é a pessoa mais adequada para lhe dar maiores informações sobre o tratamento, siga sempre suas orientações. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso deste produto.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado em casos de doenças associadas a hormônios, devido a potenciais efeitos hormonais.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso de Climatrix (Trifolium pratense L.). Não ingerir doses maiores do que as recomendadas. O uso concomitante com tamoxifeno pode causar diminuição da eficácia do tamoxifeno, devido à competição pelos receptores estrogênicos gerada pela sua similaridade estrutural com as isoflavonas. O uso concomitante com anticoagulantes, agentes trombolíticos e heparina de baixo peso molecular pode causar um aumento de sangramento. Em caso de manipulação cirúrgica de médio e grande porte, interromper o uso 48 horas antes do procedimento. O uso concomitante com contraceptivos com estrogênio pode causar uma alteração na eficácia contraceptiva, por inibição competitiva da isoflavona.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Contém 289,05 mg de lactose (tipo de açúcar) por comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, vermelho de ponceau 124 laca de alumínio, azul brilhante 133 laca de alumínio e amarelo de quinolina laca de alumínio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
Climatrix (Trifolium pratense L.) encontra-se na forma de comprimido revestido, biconvexo de coloração rosa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Climatrix (Trifolium pratense L.) comprimido revestido 100 mg: Ingerir 1 comprimido revestido (40 mg de isoflavonas) uma vez ao dia, via oral. Se necessário, a dose pode ser ajustada de acordo com a avaliação médica dos sintomas. A dose máxima recomendada é de quatro comprimidos de 100 mg (160 mg de isoflavonas).
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de ingestão de uma dose deste medicamento, fazer uso da medicação na dose habitual no dia seguinte.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Raramente podem ocorrer reações adversas em pacientes que utilizam este medicamento: alterações gastrointestinais como dor de estômago, enjoos (náusea) e diarreias; leve sangramento gengival ou nasal ou reações de hipersensibilidade, como manchas elevadas (erupção), vergões com coceira (urticária) e coceira na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Climatrix (Trifolium pratense L.) é um medicamento bem tolerado. Não se dispõe até o momento de dados acerca da superdosagem. Estudos clínicos não demonstraram efeitos adversos considerando uma administração de até 160 mg de isoflavonas. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Climatrix Trifolium pratense L.
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica oficial: Trifolium pratense L. Nomenclatura popular: red clover ou trevo vermelho Família: Leguminosae (Fabaceae) Parte da planta utilizada: folhas e flores
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 100 mg – caixa com 8, 30 ou 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Trifolium pratense L. a 40% ...................................................................................................100 mg* Excipientes** q.s.p. ................................................................................................................................ 1 comprimido *Equivalente a 40 mg de isoflavonas. **Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, acetato de racealfatocoferol, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco, dióxido de titânio, álcool polivinílico, laurilsulfato de sódio, vermelho ponceau 124 laca de alumínio, monocaprilocaprato de glicerila, azul brilhante 133 laca de alumínio e amarelo de quinolina laca de alumínio.
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TRANS X 30
10453 - MEDICAMENTO 10614 - MEDICAMENTO 5. ONDE, COMO E POR
100 MG COM REV
FITOTERÁPICO - Notificação de FITOTERÁPICO - QUANTO TEMPO POSSO
03/11/2021 4339108/21-9 03/11/2020 3863534/20-8 01/03/2021 VP/VPS CT BL AL PLAS
Alteração de Texto de Bula - Alteração maior de GUARDAR ESTE
TRANS X 60
publicação no Bulário RDC 60/12 excipiente MEDICAMENTO?
100 MG COM REV
CT BL AL PLAS
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1462.0022
Registrado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Rogélia Gallardo Alonso, 650 - Caixa Postal 011 CEP: 13.864-304 - Aguaí/SP - CNPJ: 17.440.261/0001-25
Produzido por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Valinhos-SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
TRANS X 8
- O QUE DEVO SABER 100 MG COM REV
10453 - MEDICAMENTO ANTES DE USAR ESTE CT BL AL PLAS
FITOTERÁPICO - Notificação de MEDICAMENTO? (VP) TRANS X 30
02/09/2024 1204178/24-1 NA NA NA NA VP/VPS
Alteração de Texto de Bula - 5. ADVERTÊNCIAS E 100 MG COM REV
publicação no Bulário RDC 60/12 PRECAUÇÕES (VPS) CT BL AL PLAS
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CT BL AL PLAS
TRANS X 8
10453 - MEDICAMENTO
VP: 3, 4 e 5 100 MG COM REV FITOTERÁPICO - Notificação de
05/03/2025 0297841/25-4 NA NA NA NA VPS: 4, 5 e 7 VP/VPS CT BL AL PLAS
Alteração de Texto de Bula Dizeres Legais TRANS X 30 publicação no Bulário RDC 60/12
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TRANS X 8
10453 - MEDICAMENTO
VP: 4 100 MG COM REV
Gerado após o FITOTERÁPICO - Notificação de
12/12/2025 NA NA NA NA VPS: 5 VP/VPS CT BL AL PLAS
peticionamento Alteração de Texto de Bula -
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publicação no Bulário RDC 60/12
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CT BL AL PLAS
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Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações
No. expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
11199 - MEDICAMENTO 100 MG COM REV
FITOTERÁPICO – CT BL AL PLAS
1769 - MEDICAMENTO
Solicitação de TRANS X 8
03/04/2019 0300465191 FITOTERÁPICO - Notificação da 27/08/2018 0843178/18-7 31/12/2018 Dizeres Legais VP/VPS
Transferência de 100 MG COM REV Alteração de Texto de Bula Titularidade de Registro CT BL AL PLAS (operação comercial) TRANS X 30
100 MG COM REV
10453 - MEDICAMENTO CT BL AL PLAS
FITOTERÁPICO - Notificação de TRANS X 8
05/11/2019 3039334195 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS
Alteração de Texto de Bula - 100 MG COM REV
RDC 60/12 CT BL AL PLAS
TRANS X 30
100 MG COM REV
10453 - MEDICAMENTO CT BL AL PLAS
FITOTERÁPICO - Notificação de TRANS X 8
23/04/2021 1553318/21-2 NA NA NA NA 9. Reações adversas (VPS) VPS
Alteração de Texto de Bula - 100 MG COM REV publicação no Bulário RDC 60/12 CT BL AL PLAS
TRANS X 30
100 MG COM REV
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.