Beleodaq

Beleodaq® é indicado para o tratamento de pessoas com um tipo de câncer chamado linfoma de células T periféricas (PTCL) que regressou ou que não respondeu a outro tratamento para o câncer.

Beleodaq® é um medicamento chamado de inibidor de histona deacetilase que leva a um acúmulo de histonas acetiladas e de outras proteínas, induzindo a inibição do ciclo celular ou morte de algumas células transformadas (apoptose).

Não tome Beleodaq®:

• se tem alergia ao belinostate ou a qualquer outro componente deste medicamento.

• Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com Beleodaq®, fale com seu médico sobre todo seu quadro clínico, isto inclui se você:

• Tem uma infecção;

• Fez alguma quimioterapia;

• Tem problema renal ou no fígado;

• Apresentar náuseas, vômito ou diarreia;

• Gravidez

Se estiver grávida, se acha que está grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. Beleodaq® pode causar algum dano ao bebê.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

• Amamentação

Não há dados disponíveis se Beleodaq® passa para o leite materno. Você e seu médico devem decidir se você pode fazer o tratamento com Beleodaq® ou amamentar. Você não deve fazer ambos.

• Crianças e adolescentes

Não há dados disponíveis sobre o uso de Beleodaq® em crianças.

• Outros medicamentos e Beleodaq®

Fale com seu médico sobre todos os medicamentos que você estiver tomando, isto inclui medicamentos com prescrição, sem prescrição, vitaminas e fitoterápicos.

Informe ao seu médico ou cirurgião – dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (Temperatura até 25°C). Proteger da luz. Manter na embalagem original até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Beleodaq® é apresentado em frascos-ampola contendo um pó liofilizado amarelo contendo 500 mg de belinostate.

Beleodaq® é destinado à administração intravenosa após reconstituição com 9 mL de água para injeção. A solução reconstituída é ainda dissolvida em 250 mL de cloreto de sódio 0,9% antes da infusão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Beleodaq® será administrado em você através de infusão intravenosa (IV) nas veias, usualmente

durante 30 minutos;

• Beleodaq® será administrado uma vez ao dia nos Dias 1 até 5 de um ciclo de 21 dias de tratamento.

• Exames de sangue devem ser feitos regularmente antes e durante o tratamento com Beleodaq®;

• Seu médico pode alterar a dose do Beleodaq®, quando você receber seu tratamento, ou parar o

tratamento se você apresentar algumas reações adversas enquanto estiver tomando Beleodaq®.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Beleodaq® deve ser administrado somente por um profissional de saúde (médico ou enfermeiro). No entanto, se uma dose for esquecida, por favor, informe o profissional de saúde.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Beleodaq® pode causar reações adversas graves que incluem:

• Diminuição da contagem de células do sangue.

Seu médico deve fazer exames de sangue em você para verificar a contagem sanguínea durante todo o tratamento com Beleodaq®; o Diminuição da contagem de plaquetas, que pode causar sangramento inesperado ou hematomas em sua pele;

o Diminuição da contagem dos glóbulos vermelhos, que pode levar a fraqueza, cansaço, ou se sentir cansaço facilmente, palidez ou sentir falta de ar; o Diminuição na contagem dos glóbulos brancos podendo levar a infecção, o que pode segrave.

• Infecções graves

Pacientes em tratamento com Beleodaq® podem desenvolver infecções graves que podem as vezes levar a morte. Você pode ter um maior risco para a vida se você já fez quimioterapia no passado. Converse com seu médico imediatamente se você tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas de uma infecção: febre, sintomas gripais, tosse, falta de ar, ardor ao urinar, dores musculares ou piora dos problemas da pele.

• Problemas no fígado

Beleodaq® pode causar problemas no fígado o que pode levar a morte. Seu médico fará exames de sangue durante o seu tratamento com Beleodaq® para verificar problemas no fígado. Converse com seu médico imediatamente se você tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas de problemas no fígado: pele ou parte branca dos seus olhos amarelada (icterícia), urina escura, coceira, ou dores na região do estômago do lado direito.

• Síndrome de Lise Tumoral (SLT). A SLT é causada pela rápida destruição das células

cancerígenas. Seu médico deverá avaliar você para SLT durante o tratamento com Beleodaq®.

• Náuseas, vômito e diarreia são comuns com Beleodaq® e podem algumas vezes ser grave. Fale

com seu médico se você apresentar náusea, vômito ou diarreia.

Cartucho contendo 1 frasco-ampola contendo pó liofilizado para solução injetável.

VIA INTRAVENOSA

USO ADULTO