Farmabook

Respiran

Acebrofilina

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg/ml xarope caixa frasco plástico âmbar x 120 ml + cp medidor

Concentracao
5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
120 ml
Embalagem
Frasco plástico âmbar
Acessorios
Cp medidor

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade

Tomar 1 copo-medida (10mL) a cada 12 horas.

oralxarope

Crianças de 6 a 12 anos

Tomar 1 copo-medida (10mL) a cada 12 horas.

oralxarope

Crianças de 3 a 6 anos

Tomar ½ copo-medida (5mL) a cada 12 horas.

oralxarope

Crianças de 2 a 3 anos

Tomar 2 mg/Kg de peso ao dia, dividido em duas administrações a cada 12 horas.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GALLIA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1887100060015
EAN (Codigo de Barras)
7898582271696
GGREM
589021070000517
Registro ANVISA
Numero do registro
188710006
Produto ANVISA
RESPIRAN
Empresa
GALLIA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
12022755000176
Principio ativo
ACEBROFILINA
Classe terapeutica ANVISA
BRONCODILATADORES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
6 de jan. de 2020
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:31
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 21,28

Preco Consumidor (PMC)

R$ 29,33

PMC com ICMS

R$ 35,77

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Respiran (acebrofilina) Xarope 25 mg/5 mL e 50 mg/5 mL Gallia Indústria Farmacêutica Ltda). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

RESPIRAN é destinado ao tratamento da obstrução dos brônquios, controle e a regulação do muco (catarro) das vias respiratórias e a expectoração do muco das vias respiratórias (eliminação do catarro).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

RESPIRAN apresenta em sua formulação um derivado de xantina e por isso possui ação broncodilatadora (dilatação dos brônquios), mucorreguladora (controle da quantidade de formação do muco) e expectorante (eliminação de catarro) melhorando a respiração e a expulsão das secreções presentes nos brônquios, contribuindo para a diminuição da falta de ar.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

RESPIRAN é contraindicado àqueles que apresentarem hipersensibilidade aos componentes da formulação.

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Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de doenças hepáticas e renais graves. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos, batimentos rápidos do coração, tremores e dor abdominal.

Interação medicamento-medicamento O uso concomitante de RESPIRAN com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e os sais de lítio pode levar a uma redução da efetividade da teofilina por aumentarem a sua metabolização hepática (feita pelo fígado). O uso concomitante de RESPIRAN com antibióticos macrolídeos (eritromicina), algumas quinolonas como norfloxacino e ciprofloxacino, anti-histamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona, pode retardar a eliminação da teofilina, aumentando o risco de intoxicação pela mesma. A intoxicação pode se desenvolver naqueles pacientes cujos níveis séricos (nível da substância no sangue) já são altos, a menos que a dosagem seja reduzida. Pode ocorrer hipocalemia (diminuição do potássio no sangue) com o uso concomitante de RESPIRAN e salbutamol ou terbutalina. A frequência cardíaca também pode aumentar, principalmente com altas doses de teofilina. Alguns pacientes podem demonstrar uma diminuição significativa nos níveis de teofilina no sangue quando o RESPIRAN é administrado concomitantemente a salbutamol ou isoprenalina (isoproterenol). Os níveis séricos (no sangue) da teofilina podem apresentar algum aumento, embora nenhuma toxicidade tenha sido relatada quando o RESPIRAN é administrado concomitantemente a contraceptivos orais. A administração conjunta de RESPIRAN e medicamentos alfa-adrenérgicos, como a efedrina, pode levar a um aumento das reações adversas, principalmente relacionadas com o sistema nervoso central e gastrointestinais. O uso de RESPIRAN e produtos a base de Hypericum perforatum pode ocasionar uma redução na eficácia da teofilina. O uso com betabloqueadores seletivos não é totalmente contraindicado, porém recomenda-se cautela quando desta associação.

Interações medicamento – alimento

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A alimentação pode interferir na quantidade de RESPIRAN no organismo. Dietas ricas em proteínas (carnes, ovos, leite e derivados) diminuem a duração do efeito do RESPIRAN. Dietas ricas em carboidratos (açúcares, cereais, pão, massas, etc.) aumentam a duração do efeito do

RESPIRAN.

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 a 30ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. RESPIRAN uso adulto é um xarope de coloração vermelha claro e com odor de framboesa. RESPIRAN uso pediátrico é um xarope de coloração vermelha e com odor de framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade:

IDADE POSOLOGIA HORÁRIO

ADULTOS E CRIANÇAS A 1 copo-medida (10mL). A cada 12 horas PARTIR DE 12 ANOS Xarope Adulto

Crianças a partir de 2 anos de idade:

IDADE POSOLOGIA HORÁRIO

1 copo-medida (10mL). CRIANÇAS DE 6 A 12 ANOS A cada 12 horas Xarope Pediátrico ½ copo-medida (5mL). CRIANÇAS DE 3 A 6 ANOS A cada 12 horas Xarope Pediátrico 2 mg/Kg de peso ao dia. Dividido em duas administrações

CRIANÇAS DE 2 A 3 ANOS

Xarope Pediátrico a cada 12 horas

A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da doença.

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Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso se esqueça de fazer uso do medicamento ou ainda esteja impossibilitado de utiliza-lo, deve-se fazer uso do mesmo tão logo se lembre. Se estiver próximo do horário da próxima dose deve-se adiantar a dose, sem duplicar a mesma. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos, aumento da frequência cardíaca, tremores, dor abdominal e na região do estômago.

Reações dermatológicas:

Relatos da literatura descrevem casos de reações na pele como alergia com prurido eritematoso (pele vermelha e com coceira) e erupções vesiculares (aparecimentos de pequenas bolhas) na região do nariz, lábios superiores e bochechas, além de dor e contração involuntária de músculos na região da faringe. Casos de dermatite de contato, assaduras, erupções cutâneas de origem alérgica (manchas avermelhadas no corpo), além de coceira também tem sido descritos.

Reações gastrointestinais:

Em estudos clínicos foi observado que o tratamento com acebrofilina pode promover alteração do hábito intestinal (funcionamento do intestino) que varia de prisão de ventre ou intestino preso a diarreia, salivação excessiva, boca seca, náusea (enjoo) e vômitos.

Reações neurológicas:

É possível o aparecimento de reações neurológicas, sendo a fadiga (cansaço) a principal reação adversa relatada com o uso da acebrofilina, mas existem outros relatos como insônia ou sonolência.

Reações Renais:

Estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem apresentar reações renais, como dificuldade ao urinar com ardor.

Reações Respiratórias:

O escorrimento no nariz pode ser uma reação adversa associada ao uso de acebrofilina. Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou a diminuição da dose do medicamento.

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Outras reações adversas são descritas com o uso de RESPIRAN:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): os vômitos ocorreram em 2,1% dos casos, náuseas e boca seca em 1,4%.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia (batimento cardíaco acelerado) em 0,9%, tremores em 0,9%, agitação em 0,5% e sonolência em 0,3% dos casos, diarreia em 0,5% e dor abdominal e epigástrica em 0,4% (dor na boca do estômago) e falta de apetite em 0,11%.

Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): desidratação em 0,02%, insônia em 0,05%, vertigem em 0,07%.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não foram relatados casos de superdosagem com o princípio ativo de RESPIRAN. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não foram relatados casos de superdosagem com o princípio ativo de RESPIRAN. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

RESPIRAN xarope acebrofilina

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

RESPIRAN xarope adulto: 50 mg/5 mL apresenta-se em frasco contendo 120mL + 1 copo-medida USO ORAL

USO ADULTO

RESPIRAN xarope pediátrico: 25 mg/5 mL apresenta-se em frasco contendo 120mL + 1 copo-medida USO ORAL

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada 5 mL do xarope adulto (50 mg/5 mL) contém:

acebrofilina............................................................................................................................................50 mg Excipientes (ciclamato de sódio, glicerol, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, aroma de framboesa e água purificada) q.s.p.....................................................................................................5 mL

Cada 5 mL do xarope pediátrico (25 mg/5 mL) contém:

acebrofilina............................................................................................................................................25 mg Excipientes (ciclamato de sódio, glicerol, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, aroma de framboesa, corante vermelho de ponceau e água purificada) q.s.p....................................................5 mL

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS:

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

MS 1.8871.0006

Registrado e comercializado por:

GALLIA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Rua Montese, 840, Santa Branca

CEP: 31.565-150

Belo Horizonte – MG

CNPJ: 12.022.755/0001-76

Indústria Brasileira

SIG – 0800 28 33 282 Sistema de Informações Gallia

Fabricado por:

LABORATÓRIO GLOBO LTDA

Respiran_Bula_Paciente Página 6 de 8

Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG

CEP: 33.350-000

www.laboratorioglobo.com.br

CNPJ: 17.115.437/0001-73

Indústria Brasileira

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Anexo B

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

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Notificação da Notificação da 25 mg/5 mL

2011933/20-0 Alteração de 2011933/20-0 Alteração de dados de fabricante VP/VPS

24/06/2020 24/06/2020 Alteração de Texto 24/06/2020 50 mg/5 mL

Texto de Bula-de Bula-RDC 60/12

RDC 60/12

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Notificação da Notificação da 25 mg/5 mL

4992734/22-5 Alteração de 4992734/22-5 Alteração de RT VP/VPS

29/11/2022 29/11/2022 Alteração de Texto 29/11/2022 50 mg/5 mL

Texto de Bula-de Bula-RDC 60/12

RDC 60/12

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SIMILAR - Atualização de Bula, conforme Bula Notificação da

Notificação da Padrão publicada no Bulário 25 mg/5 mL

__________ __________ Alteração de VP/VPS

__________ __________ Alteração de Texto __________ Eletrônico da ANVISA em 50 mg/5 mL

Texto de Bula de Bula-RDC 60/12 13/03/2025.

RDC 60/12

SIMILAR-SIMILAR- Inclusão

Inclusão Inicial Inclusão Inicial de texto de bula 25 mg/5 mL

__________ __________ __________ Inicial de Texto de VP/VPS

de Texto de Bula __________ __________ 50 mg/5 mL

Bula – RDC 60/12 – RDC 60/12

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 8 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.