Farmabook

Sal de Andrews

Ácido Cítrico Anidro; Bicarbonato de Sódio; Sulfato de Magnésio

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(0,436 + 0,367 + 0,1765) g/g pó efervescente oral caixa 50 envelope alumínio plástico polietileno x 5 g

Concentracao
(0,436 + 0,367 + 0,1765) g/g
Forma Farmaceutica
Pó efervescente oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
5 g
Embalagem
50 envelope alumínio plástico polietileno

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (como antiácido)

Dissolver 1 envelope (5 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia, até o máximo de 20 g diários.

oralpó efervescente

Adultos (como laxante)

Dissolver 2 envelopes (10 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.

oralpó efervescente

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda
Classe Terapeutica
A2a6 - Antiácidos com Outros Fármacos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1929000020029
EAN (Codigo de Barras)
7896015592356
GGREM
597221090002007
Registro ANVISA
Numero do registro
192900002
Produto ANVISA
SAL DE ANDREWS
Empresa
PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda
CNPJ
30872270000153
Principio ativo
SULFATO DE MAGNÉSIO, ÁCIDO CÍTRICO ANIDRO, BICARBONATO DE SÓDIO
Classe terapeutica ANVISA
ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS ASSOCIADOS; LAXANTES
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
1 de fev. de 2021
Data de vencimento
9 de out. de 2029
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:46
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 67,24

Preco Consumidor (PMC)

R$ 90,20

PMC com ICMS

R$ 110,00

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Sal de Andrews PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda. Pó efervescente sulfato d). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Sal de Andrews é indicado como antiácido, para alívio de azia, má digestão e excesso de acidez no estômago, e como laxante, para alívio da prisão de ventre.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Os componentes do Sal de Andrews neutralizam a acidez estomacal. Como laxante, o Sal de Andrews age aumentando a quantidade de água no interior do intestino, ajudando assim a amolecer as fezes e a promover movimentação intestinal.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar este medicamento se tiver história de alergia a quaisquer componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se você tiver doença nos rins, no coração, ou pressão alta, se estiver grávida ou amamentando, ou se estiver fazendo uso de tetraciclina. Se você tem pressão alta, você deve saber que este medicamento contém sódio; caso siga uma dieta com restrição de sódio, você não deve tomar múltiplas doses deste medicamento, a menos que orientado por um médico. Caso você sinta dor abdominal persistente ou se precisar deste medicamento como laxante diariamente, você deve consultar o médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de algum outro medicamento.

Contém sacarina sódica (edulcorante).

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Você deve conservar Sal de Andrews em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Sal de Andrews é um pó branco efervescente solúvel em água.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve conservar Sal de Andrews em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Sal de Andrews é um pó branco efervescente solúvel em água. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como antiácido: Você deve dissolver o conteúdo de 1 envelope (5 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia, não excedendo a dose máxima diária de 20 g.

Como laxante: Você deve dissolver o conteúdo de 2 envelopes (10 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.

Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre esse medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Você pode tomar este medicamento assim que se lembrar, sempre respeitando a dose diária recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar este medicamento assim que se lembrar, sempre respeitando a dose diária recomendada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento é em geral bem tolerado, se for utilizado nas doses recomendadas. Entretanto, o uso prolongado pode ocasionar diarréia e, caso você tenha doença grave nos rins, pode ocasionar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, você pode apresentar diárreia e, caso você tenha doença grave nos rins, você pode apresentar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue. Neste caso, o médico deverá ser consultado para tratamento dos sintomas e suporte adequado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, você pode apresentar diárreia e, caso você tenha doença grave nos rins, você pode apresentar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue. Neste caso, o médico deverá ser consultado para tratamento dos sintomas e suporte adequado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

Identificação

Sal de Andrews PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda. Pó efervescente sulfato de magnésio (0,88 g) ácido cítrico (1,84 g) bicarbonato de sódio (2,18 g) Sal de Andrews sulfato de magnésio, ácido cítrico e bicarbonato de sódio

APRESENTAÇÃO

Pó efervescente em envelopes de 5 g

USO ORAL - USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 5 g de pó efervescente contém: sulfato de magnésio (0,88 g), ácido cítrico (1,84 g), bicarbonato de sódio (2,18 g), carbonato de sódio e sacarina sódica.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.9290.0002

Produzido por: Haleon Argentina S.A., Buenos Aires – Argentina.

Importado e Registrado por: PF CONSUMER HEALTHCARE BRAZIL IMPORTADORA E

DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA.

Rua Godofredo Marques, 274, Jacarepaguá, Rio de Janeiro – RJ. Brasil. CEP: 22.783-130.

CNPJ: 30.872.270/0001-53

SAC 0800 021 15 29

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

No. expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10454 -

ESPECÍFICO -

NA – Objeto 4. O que devo saber Notificação de

de pleito dessa antes de usar este Pó efervescente em

09/12/2025 Alteração de Texto NA NA NA VP/VPS

notificação NA medicamento? envelopes de 5g

de Bula – eletrônica Dizeres legais publicação no Bulário RDC 60/12

Composição:

10454 inclusão da

ESPECÍFICO -

descrição dos Notificação de componentes Pó efervescente em

26/11/2021 4668268/21-6 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS

“bicarbonato de envelopes de 5g de Bula – sódio 2,18 e ácido publicação no cítrico 1,84” como Bulário RDC 60/12 ativos do produto. Inclusão de informação de como 10451 utilizar o

MEDICAMENTO

medicamento, NOVO Inclusão de Pó efervescente em

09/06/2021 2231367211 Notificação de NA NA N/A N/A VP/VPS

informação ao envelopes de 5g Alteração de Texto paciente referente a de Bula – RDC reações adversas e 60/12 no caso de superdosagem. 11200 – 10451 -

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO

NOVO – NOVO -

Solicitação de Atualização de Pó efervescente em

2054263211 Notificação de 09/11/2020 3946038/20-0 01/02/2021 VP/VPS

27/05/2021 Transferência de Dizeres Legais envelopes de 5g

Alteração de Texto Titularidade de de Bula – RDC Registro (Operação 60/12 Comercial)

10451 - Adequação ao MEDICAMENTO formato eletrônico NA –

NOVO - estabelicido no Guia Pó efervescente

Objeto de

30/01/2015 Notificação de N/A N/A N/A N/A de submissão VP/VPS em envelopes de

pleito dessa

Alteração de Texto eletrônica de Texto 5g

notificação de Bula – RDC de Bula de eletrônica

60/12 13/01/2014

Inclusão de informações de segurança quanto às reações adversas ao 10451 - medicamento MEDICAMENTO para pacientes

NOVO - com insuficiencia Pó efervescente

20/9/2013 0797010/13-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A renal e em caso VP/VPS em envelopes

Alteração de de superdosagem. de 5g

Texto de Bula – Inclusão de RDC 60/12 orientação ao paciente no caso de superdosagem Alteração do nome do farmaceutico responsável

Atualização de texto de bula conforme bula padrão 10458 - publicada

MEDICAMENTO no bulário. Pó efervescente

12/4/2013 0279787/13-9 NOVO - Inclusão N/A N/A N/A N/A Submissão VP/VPS em envelopes de

Inicial de Texto de eletrônica para 5g

Bula – RDC 60/12 disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico da ANVISA.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 13 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.