Sal de Andrews
Ácido Cítrico Anidro; Bicarbonato de Sódio; Sulfato de Magnésio
Posologia (resumo)
Adultos (como antiácido)
Dissolver 1 envelope (5 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia, até o máximo de 20 g diários.
Adultos (como laxante)
Dissolver 2 envelopes (10 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.
Adultos (como antiácido)
Dissolver 1 envelope (5 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia (dose máxima diária de 20 g).
Adultos (como laxante)
Dissolver 2 envelopes (10 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Sal de Andrews PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda. Pó efervescente sulfato d). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Sal de Andrews é indicado como antiácido, para alívio de azia, má digestão e excesso de acidez no estômago, e como laxante, para alívio da prisão de ventre.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os componentes do Sal de Andrews neutralizam a acidez estomacal. Como laxante, o Sal de Andrews age aumentando a quantidade de água no interior do intestino, ajudando assim a amolecer as fezes e a promover movimentação intestinal.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar este medicamento se tiver história de alergia a quaisquer componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se você tiver doença nos rins, no coração, ou pressão alta, se estiver grávida ou amamentando, ou se estiver fazendo uso de tetraciclina. Se você tem pressão alta, você deve saber que este medicamento contém sódio; caso siga uma dieta com restrição de sódio, você não deve tomar múltiplas doses deste medicamento, a menos que orientado por um médico. Caso você sinta dor abdominal persistente ou se precisar deste medicamento como laxante diariamente, você deve consultar o médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de algum outro medicamento.
Contém sacarina sódica (edulcorante).
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Você deve conservar Sal de Andrews em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Sal de Andrews é um pó branco efervescente solúvel em água.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve conservar Sal de Andrews em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Sal de Andrews é um pó branco efervescente solúvel em água. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como antiácido: Você deve dissolver o conteúdo de 1 envelope (5 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia, não excedendo a dose máxima diária de 20 g.
Como laxante: Você deve dissolver o conteúdo de 2 envelopes (10 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.
Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre esse medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Você pode tomar este medicamento assim que se lembrar, sempre respeitando a dose diária recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar este medicamento assim que se lembrar, sempre respeitando a dose diária recomendada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento é em geral bem tolerado, se for utilizado nas doses recomendadas. Entretanto, o uso prolongado pode ocasionar diarréia e, caso você tenha doença grave nos rins, pode ocasionar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, você pode apresentar diárreia e, caso você tenha doença grave nos rins, você pode apresentar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue. Neste caso, o médico deverá ser consultado para tratamento dos sintomas e suporte adequado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, você pode apresentar diárreia e, caso você tenha doença grave nos rins, você pode apresentar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue. Neste caso, o médico deverá ser consultado para tratamento dos sintomas e suporte adequado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
Identificação
Sal de Andrews PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda. Pó efervescente sulfato de magnésio (0,88 g) ácido cítrico (1,84 g) bicarbonato de sódio (2,18 g) Sal de Andrews sulfato de magnésio, ácido cítrico e bicarbonato de sódio
APRESENTAÇÃO
Pó efervescente em envelopes de 5 g
USO ORAL - USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 5 g de pó efervescente contém: sulfato de magnésio (0,88 g), ácido cítrico (1,84 g), bicarbonato de sódio (2,18 g), carbonato de sódio e sacarina sódica.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.9290.0002
Produzido por: Haleon Argentina S.A., Buenos Aires – Argentina.
Importado e Registrado por: PF CONSUMER HEALTHCARE BRAZIL IMPORTADORA E
DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA.
Rua Godofredo Marques, 274, Jacarepaguá, Rio de Janeiro – RJ. Brasil. CEP: 22.783-130.
CNPJ: 30.872.270/0001-53
SAC 0800 021 15 29
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações
No. expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10454 -
ESPECÍFICO -
NA – Objeto 4. O que devo saber Notificação de
de pleito dessa antes de usar este Pó efervescente em
09/12/2025 Alteração de Texto NA NA NA VP/VPS
notificação NA medicamento? envelopes de 5g
de Bula – eletrônica Dizeres legais publicação no Bulário RDC 60/12
Composição:
10454 inclusão da
ESPECÍFICO -
descrição dos Notificação de componentes Pó efervescente em
26/11/2021 4668268/21-6 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
“bicarbonato de envelopes de 5g de Bula – sódio 2,18 e ácido publicação no cítrico 1,84” como Bulário RDC 60/12 ativos do produto. Inclusão de informação de como 10451 utilizar o
MEDICAMENTO
medicamento, NOVO Inclusão de Pó efervescente em
09/06/2021 2231367211 Notificação de NA NA N/A N/A VP/VPS
informação ao envelopes de 5g Alteração de Texto paciente referente a de Bula – RDC reações adversas e 60/12 no caso de superdosagem. 11200 – 10451 -
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
NOVO – NOVO -
Solicitação de Atualização de Pó efervescente em
2054263211 Notificação de 09/11/2020 3946038/20-0 01/02/2021 VP/VPS
27/05/2021 Transferência de Dizeres Legais envelopes de 5g
Alteração de Texto Titularidade de de Bula – RDC Registro (Operação 60/12 Comercial)
10451 - Adequação ao MEDICAMENTO formato eletrônico NA –
NOVO - estabelicido no Guia Pó efervescente
Objeto de
30/01/2015 Notificação de N/A N/A N/A N/A de submissão VP/VPS em envelopes de
pleito dessa
Alteração de Texto eletrônica de Texto 5g
notificação de Bula – RDC de Bula de eletrônica
60/12 13/01/2014
Inclusão de informações de segurança quanto às reações adversas ao 10451 - medicamento MEDICAMENTO para pacientes
NOVO - com insuficiencia Pó efervescente
20/9/2013 0797010/13-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A renal e em caso VP/VPS em envelopes
Alteração de de superdosagem. de 5g
Texto de Bula – Inclusão de RDC 60/12 orientação ao paciente no caso de superdosagem Alteração do nome do farmaceutico responsável
Atualização de texto de bula conforme bula padrão 10458 - publicada
MEDICAMENTO no bulário. Pó efervescente
12/4/2013 0279787/13-9 NOVO - Inclusão N/A N/A N/A N/A Submissão VP/VPS em envelopes de
Inicial de Texto de eletrônica para 5g
Bula – RDC 60/12 disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico da ANVISA.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 13 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.