Posologia (resumo)
Geral
Administrar 4 mg por quilo de peso corporal, a cada 2 semanas, por infusão intravenosa com duração de cerca de 4 horas.
Adultos e crianças
Administrar 4 mg/kg de peso corporal por infusão intravenosa a cada duas semanas. Recomenda-se pré-medicação com anti-histamínico não sedativo (com ou sem antipirético) 30 a 60 minutos antes da infusão. O volume total deve ser administrado em aproximadamente 4 horas, sendo 2,5% do volume na primeira hora e o restante nas três horas subsequentes.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (MEPSEVII (alfavestronidase) Ultragenyx Brasil Farmacêutica Ltda. Solução para Infusão 10 mg/5 mL www.ultragenyx.com). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento repõe uma enzima que as pessoas com MPS VII tem deficiência, e ajuda a quebrar os açúcares acumulados nos tecidos afetados. O tratamento pode melhorar vários sinais e sintomas da doença, como a capacidade de andar e o cansaço. O tratamento precoce em crianças pode impedir o agravamento da doença e reduzir o dano permanente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não existem contraindicações conhecidas do MEPSEVII.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Os frascos fechados devem ser armazenados no refrigerador (2°C a 8°C). Não congele.
Número de lote, e data de fabricação e validade: Vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Se não for possível o uso imediato, a solução diluída pode ser armazenada por um período de até 36 horas sob refrigeração de 2°C a 8°C, seguido de um período de até 6 horas à temperatura ambiente e um máximo de 25°C. A solução é incolor a levemente amarelada e não deve conter partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
Não descarte nenhum medicamento no esgoto ou lixo doméstico. Pergunte ao farmacêutico como descartar medicamentos que você não usa mais. Essas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
MEPSEVII deve ser administrado por um profissional de saúde, por via exclusivamente intravenosa. O tratamento com o MEPSEVII deve ser iniciado e monitorado pelo seu médico.
• O médico ou enfermeiro administrará o MEPSEVII por uma infusão na veia.
• O medicamento deve ser diluído antes de ser administrado.
• Seu médico também poderá lhe dar alguns medicamentos (como anti-histamínicos, antipiréticos
ou corticosteroides) antes do tratamento para reduzir a ocorrência de reações alérgicas.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Dose A dose que você receberá é baseada no seu peso.
• A dose recomendada é de 4 mg por quilo de peso corporal e é administrada a cada 2
semanas por meio de gotejamento na veia (infusão intravenosa).
• Cada infusão será administrada em cerca de 4 horas.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Fale com o seu médico imediatamente se você pulou/perdeu ou pretende pular/perder alguma infusão do MEPSEVII. Pode ser que você precise reprogramar alguma infusão que pulou/perdeu e que o médico precise refazer a sua programação de tratamento/infusão.
Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todo medicamento, o MEPSEVII pode causar efeitos colaterais, embora isso não aconteça com todas as pessoas.
Em estudos clínicos, os efeitos colaterais foram observados principalmente enquanto os pacientes estavam recebendo o medicamento ou um dia após a infusão (“reações à infusão”).
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Efeitos colaterais muito comuns (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
• Reação alérgica grave - seu médico também poderá lhe dar alguns medicamentos (como
anti-histamínicos, antipiréticos ou corticosteroides) antes do tratamento para minimizar os sintomas ou após o tratamento para tratar a reação alérgica.
• Urticária
• Inchaço no local da infusão, inclusive vazamento no tecido em torno da veia
Efeitos colaterais comuns (podem afetar de 1 a 10 em cada 100 pessoas):
• Diarreia
• Erupção cutânea
• Coceira
Comunicação de efeitos colaterais Se você tiver efeitos colaterais, converse com seu médico. Isso inclui quaisquer efeitos colaterais não mencionados nesta bula. Ao comunicar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O MEPSEVII é administrado e monitorado por seu médico. Ele verificará se foi administrada a dose correta e tomará as medidas necessárias. Em estudos clínicos, não foi relatado nenhum caso de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e precauções
Converse com seu médico antes de receber o MEPSEVII. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Reações alérgicas ou de hipersensibilidade graves, incluindo anafilaxia, podem ocorrer com o
MEPSEVII.
Seu médico discutirá os sinais e sintomas de reações de hipersensibilidade com você. Os riscos e os benefícios de readministrar o MEPSEVII após reação de hipersensibilidade grave devem ser discutidos com o seu médico.
Preste atenção nos efeitos colaterais
• Se você tiver uma reação alérgica durante a infusão, seu médico poderá desacelerar a taxa de
infusão ou interrompê-la. Seu médico também poderá lhe dar alguns medicamentos (como anti-histamínicos, antipiréticos ou corticosteroides) antes do tratamento para minimizar os sintomas ou após o tratamento para tratar a reação alérgica. Seu médico também vai monitorálo por um período após a infusão.
• Se você for tratado com MEPSEVII, poderá ter uma reação chamada “reação à infusão”. Isso
inclui qualquer efeito colateral que aconteça durante a infusão ou um dia depois, incluindo uma reação alérgica (consulte a seção 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Se você tiver uma reação à infusão, informe o seu médico imediatamente. Outros sintomas a serem considerados
• Se você tiver dor no pescoço ou nas costas, dormência nos braços ou nas pernas ou falta de
controle da urina ou das fezes, informe seu médico imediatamente. Esses problemas podem ser sinais da doença e podem ser causados por pressão na medula espinhal. Outros medicamentos e o MEPSEVII Informe ao médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento ou vacinas.
Não foram realizados estudos de interação medicamentosa.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Não use o MEPSEVII se você estiver grávida, a menos que seja absolutamente necessário. Discuta com o médico se os benefícios do MEPSEVII são superiores ao possível risco para o seu bebê em gestação. Não existe nenhuma experiência com o uso do MEPSEVII durante a gravidez.
Categoria B: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não se sabe se o MEPSEVII passa para o leite materno. Discuta com o médico se os benefícios do MEPSEVII são superiores ao possível risco para o seu bebê na amamentação.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Dirigir e usar máquinas Não é provável que o MEPSEVII afete a sua capacidade de dirigir ou usar máquinas.
Este medicamento contém 17,8 mg de sódio/frasco-ampola. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MEPSEVII (alfavestronidase)
ADVERTÊNCIA: ANAFILAXIA
Veja a bula na íntegra para ter as informações completas sobre as advertências.
• Ocorreu anafilaxia com a administração do MEPSEVII já na primeira dose (seção 4. O
que devo saber antes de usar este medicamento?), portanto deve haver um suporte médico profissional apropriado e prontamente disponível no momento da administração de MEPSEVII.
• Observe atentamente os pacientes durante a infusão de MEPSEVII e nos 60 minutos
seguintes (seção 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? e seção 6. Como devo usar este medicamento?).
• Interrompa imediatamente a infusão de MEPSEVII se o paciente apresentar anafilaxia
(seção 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? e seção 6. Como devo usar este medicamento?)
APRESENTAÇÃO
Solução para Diluição para Infusão
Cada frasco de MEPSEVII contém 10 mg de alfavestronidase em 5 mL de solução.
MEPSEVII DEVE SER ADMINISTRADO PELA VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
O princípio ativo é a alfavestronidase. Cada frasco de 5 mL contém 10 mg de alfavestronidase. Os outros ingredientes são: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, histidina, polissorbato 80, água para injetáveis.
- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É USADO?
O MEPSEVII contém uma enzima chamada alfavestronidase, que pertence a um grupo de medicamentos chamados “Terapias de Reposição Enzimática”. O MEPSEVII é indicado para o tratamento da mucopolissacaridose VII (MPS VII; síndrome de Sly) para pacientes de todas as idades. O efeito de MEPSEVII sobre as manifestações da MPS VII no sistema nervoso central ainda não foi estabelecido.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3964.0001
Registrado e Importado por:
Ultragenyx Brasil Farmacêutica Ltda. Rua Josefina 200. 1o. andar., cj.115. Vila Progresso, Guarulhos, São Paulo.
CEP: 07093-080
CNPJ: 27.724.245/0001-18
Produzido por:
BSP Pharmaceuticals S.p.A Via Appia Km 65,561 (Loc. Latina Scalo) – 04013 Latina (LT) Itália
Serviço de Atendimento ao Cliente Telefone: 0800 770 44 81
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 02/12/2025.
USO SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações de Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
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Registro de texto de bula – Produto Novo
RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.