Farmabook

Dojolvi

Tri-heptanoína

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

Liq oral caixa frasco vidro âmbar x 500 ml + copo dosador + seringa dosador + adaptador

Concentracao
liq or ct fr vd amb x 500 ml + cop + ser dos + adapt

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tome DOJOLVI 4 vezes ao dia, misturado completamente com alimento ou bebida, ou conforme orientação médica para dividir em mais vezes ao dia.

orallíquido

Administração por Tubo de Gastrostomia

A administração via tubo de gastrostomia deve ser feita por um profissional de saúde habilitado.

tubo de gastrostomialíquido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ULTRAGENYX BRASIL FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
A16a - Outros Produtos para o Aparelho Digestório e Metabolismo
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1396400030011
EAN (Codigo de Barras)
7898968840041
GGREM
597321120000501
Registro ANVISA
Numero do registro
139640003
Produto ANVISA
DOJOLVI
Empresa
ULTRAGENYX BRASIL FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
27724245000118
Principio ativo
TRI-HEPTANOÍNA
Classe terapeutica ANVISA
VÁRIOS PRODUTOS PARA O TRATO ALIMENTAR E METABOLISMO
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
16 de ago. de 2021
Data de vencimento
29 de ago. de 2029
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:30
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 28.141,19

Preco Consumidor (PMC)

R$ 37.750,40

PMC com ICMS

R$ 46.037,07

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DOJOLVI (tri-heptanoína) Ultragenyx Brasil Farmacêutica Ltda. Líquido 100% p/p www.ultragenyx.com). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA O QUÊ DOJOLVI É INDICADO?

DOJOLVI é um medicamento de venda sob prescrição médica, indicado como fonte de calorias e ácidos graxos para o tratamento de pacientes pediátricos e adultos com distúrbios de oxidação de ácidos graxos de cadeia longa confirmados molecularmente (LC-FAOD).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A triheptanoína é um triglicerídeo de cadeia média que consiste em três ácidos graxos de cadeia ímpar de 7 carbonos (heptanoato) que fornecem uma fonte de calorias e ácidos graxos para contornar as deficiências dos transportadores e enzimas de oxidação de ácidos graxos de cadeia longa para a produção e reposição de energia.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use DOJOLVI se você for alérgico à triheptanoína.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos prescritos e vendidos sem receita, vitaminas, além de suplementos alimentares e suplementos fitoterápicos. Informe o médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde

1

Interações Medicamentosas O uso concomitante de DOJOLVI com inibidores de lipase pancreática pode reduzir a eficácia. Evite a administração concomitante com inibidores da lipase pancreática. Informe o seu médico se você estiver usando um inibidor de lipase pancreática, como remédios para perda de peso.

Gravidez Não se sabe se DOJOLVI prejudicará o seu feto. Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação Não se sabe se DOJOLVI passa para o leite materno. Converse com o seu profissional de saúde sobre a melhor maneira de alimentar o seu bebê se você tomar DOJOLVI. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso Geriátrico Ainda não há informações suficientes provenientes de estudos clínicos sobre DOJOLVI para determinar se pacientes geriátricos respondem de forma diferente em comparação a pacientes mais jovens.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazene em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade. O prazo de validade de DOJOLVI é de 36 meses. Os frascos abertos de DOJOLVI podem ser usados por até 54 dias em temperatura ambiente, mas não após a data de validade indicada no frasco. Não dosar ou armazenar em recipientes de poliestireno. DOJOLVI (triheptanoína) é um líquido límpido, incolor a amarelo claro.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vidembalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Mantenha fora do alcance e da vista de crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazene em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade. O prazo de validade de DOJOLVI é de 36 meses. Os frascos abertos de DOJOLVI podem ser usados por até 54 dias em temperatura ambiente, mas não após a data de validade indicada no frasco. Não dosar ou armazenar em recipientes de poliestireno. DOJOLVI (triheptanoína) é um líquido límpido, incolor a amarelo claro.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vidembalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Mantenha fora do alcance e da vista de crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

• Tome DOJOLVI exatamente como o seu profissional de saúde o orientar.

• O seu profissional de saúde poderá iniciar o seu tratamento com uma dose baixa de DOJOLVI

e aumentar lentamente a sua dose para ajudar a evitar efeitos colaterais. Se você estava recebendo anteriormente uma formulação com triglicerídeos de cadeia média (TCM), descontinue o uso do TCM antes de iniciar DOJOLVI.

• DOJOLVI deve ser tomado 4 vezes ao dia, incluindo nas refeições ou lanches e sempre

misturado completamente com o alimento ou bebida. A dose também pode ser dividida em mais vezes durante o dia, se desejado.

• O seu profissional de saúde pode orientar você sobre como manter uma dieta apropriada

enquanto você estiver tomando DOJOLVI.

Para Administração por Tubo de Gastrostomia:

• A administração via tubo de gastrostomia deve ser feita por um profissional de

saúde habilitado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico

Instruções para usar os componentes de medição

• Copo medidor

  • Use o copo medidor para dosar o volume a ser administrado. As doses são dividas em

mL no corpo do copo.

• Seringa de administração

  • Para abrir o frasco, gire a tampa no sentido anti-horário.

  • Encaixe totalmente o batoque adaptador (PIBA – Press in Bottle Adapter) na boca do

frasco;

  • A seringa de administração não pode conter ar. Para removê-lo, puxe e empurre o

êmbolo vazio até o final.

Encaixe a seringa de administração no adaptador PIBA, puxe o êmbolo até que a dose prescrita esteja alinhada com a linha da seringa. As doses são dividas em mL no corpo da seringa. Não há necessidade de segurar o frasco de cabeça para baixo.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Se você perder uma dose, tome a próxima dose assim que possível. Tome as doses seguintes em intervalos de 3 a 4 horas. Se não for possível tomar todas as doses em um dia, pule a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você perder uma dose, tome a próxima dose assim que possível. Tome as doses seguintes em intervalos de 3 a 4 horas. Se não for possível tomar todas as doses em um dia, pule a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Problemas no tubo de alimentação Os tubos de alimentação podem não funcionar tão bem ou parar de funcionar com o tempo, com o uso do DOJOLVI. Não use DOJOLVI em tubos de alimentação feitos de cloreto de polivinila (PVC). Monitore o tubo de alimentação para se certificar de que está funcionando corretamente.

Problemas de absorção intestinal em pacientes com insuficiência pancreática. Se você tiver insuficiência pancreática, consulte seu médico, pois isso pode afetar o funcionamento do DOJOLVI.

Os efeitos colaterais mais comuns do DOJOLVI incluem:

• Dor de estômago (abdominal)

• Vômitos

• Diarreia

• Náuseas

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO ? Em estudos clínicos, não foi relatado nenhum caso de superdosagem.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO ?

Em estudos clínicos, não foi relatado nenhum caso de superdosagem.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: DOJOLVI Denominação genérica: tri-heptanoína Forma farmacêutica: Líquido Concentração: Cada frasco contém 500 mL de tri-heptanoína. O produto não contém excipientes. Via de administração: USO ORAL OU VIA TUBO DE GASTROSTOMIA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Contém duas seringas dosadoras e um adaptador

Ingrediente ativo: Cada frasco do líquido contém 100% p/p de tri-heptanoína Excipientes: Não contém outros ingredientes Volume Líquido: 500 mL

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Dizeres legais

10. DIZERES LEGAIS

Registro: 1.3964.0003

Registrado e Importado por:

Ultragenyx Brasil Farmacêutica Ltda. Rua Josefina 200. 1o. andar., cj.115. Vila Progresso. Guarulhos - São Paulo

CEP.: 07093-080

CNPJ: 27.724.245/0001-18

Produzido por:

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH Pfaffenrieder Strasse 5 82515 Wolfratshausen Alemanha ou Patheon Inc. 111 Consumers Drive, Whitby, Ontário, Canadá

Serviço de Atendimento ao Cliente Telefone: 0800 770 44 81

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações de Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de Bula

Expediente expediente Expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas

500 ML + COP

  • SER DOS + 10451 -ADAPT

MEDICAMENTO

NOVO - 11017 - RDC 73/2016 -

500 ML + COP

Notificação de NOVO - Inclusão de + ADAPT

04/09/2025 - Alteração de 06/08/2025 1012451/25-9 local de embalagem 06/08/2025 Dizeres legais VP/VPS

Texto de Bula - primária do

500 ML + SER

publicação no medicamento

DOS + ADAPT

Bulário RDC 60/12

500 ML + 2 SER

DOS + ADAPT

500 ML + COP

  • SER DOS + 10451 -ADAPT

MEDICAMENTO

NOVO -

11107 - RDC 73/2016 - 5. Onde, como e 500 ML + COP

Notificação de

NOVO - Ampliação do por quanto tempo + ADAPT

24/04/2023 0403890/23-3 Alteração de 04/10/2022 4778645/22-1 17/04/2023 VP/VPS

prazo de validade do posso guardar este Texto de Bula

medicamento medicamento? 500 ML + SER

publicação no

DOS + ADAPT

Bulário RDC 60/12

500 ML + 2 SER

DOS + ADAPT

500 ML + COP

  • SER DOS + ADAPT 10458 -

11306 - 500 ML + COP

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO + ADAPT

28/06/2022 4353118/22-6 NOVO - Inclusão 10/12/2019 3410919/19-6 25/03/2019 Submissão Inicial VP/VPS

NOVO - Registro de Inicial de Texto Medicamento Novo 500 ML + SER de Bula

DOS + ADAPT

500 ML + 2 SER

DOS + ADAPT

www.ultragenyx.com

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.